高山树线树种长苞冷杉在不同海拔的花粉流动态分析
发布时间：2021-09-30 19:29
高山树线对气候变化非常敏感,是研究生物响应全球变化的关键区域。以往对高山树线的形成机制的解释主要从非生物因子角度考虑环境对生物的限制。近年来的模型分析结果表明,基因流作为拮抗自然选择的一个因素,对于物种分布形成稳定边界有重要影响,然而目前很少研究涉及树线区域的基因流。本文选择梅里雪山的树线树种长苞冷杉（Abiesgeorgei）为材料,从不同海拔种群（树线高海拔4150-4250m;分布核心区中海拔3800-3900m,分布下限低海拔3500-3600m）以家系为单位进行采样,利用7对荧光标记SSR引物对40个半同胞家系的480个子代及其潜在父本进行SSR分型,利用GenAlex、Cervus、Structuer等软件进行遗传分析,同时将胚乳基因型、子代基因型和母体基因型数据进行比较,推断种子的潜在父本。结果如下:（1）不同海拔的长苞冷杉在家系水平的遗传多样性较高,遗传分化很低。研究采用7对长苞冷杉微卫星引物。所有位点的等位基因数（Na）的变化范围为9-24个,有效等位基因数（Ne）的变化范围为2.001-9.026,观察杂合度（Ho）的变化范围为0.279-0.8052,期望杂合度（...
【文章来源】：云南大学云南省 211工程院校
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图３－１?ＤＮＡ提取结果??
长苞冷杉种子ＤＮＡ提取情况，ＤＮＡ质量较好，主带较为清晰，拖带不明显，??蛋白质，酚类和ＲＮＡ等杂质较少，满足实验所需ＤＮＡ模板的基本要求。??图３－１?ＤＮＡ提取结果??Ｆｉｇ３－１?Ｔｈｅ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ＤＮＡ??－－－
２６％??６８％??图３－３三个子代种群的ＡＭＯＶＡ分析??Ｆｉｇｕｒｅ３－３?Ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ｍｏｌｅｃｕｌａｒ?ｖａｒｉａｎｃｅ?ｆｏｒ?３?ｏｆｆｓｐｒｉｎｇ?ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ??图３－３所示，３个子代种群的ＡＭＯＶＡ分析。长苞冷杉子代不同海拔的种群之??间变异较低，仅为有６％，而个体间的变异占了?２６％，而个体内的变异非常的大，??占了?６８％。??表３－１０三个子代种群的ＡＭＯＶＡ分析??ｔａｂｌｅ３－１０?Ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ｍｏｌｅｃｕｌａｒ?ｖａｒｉａｎｃｅ?ｆｏｒ?３?ｏｆｆｓｐｒｉｎｇ?ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ??Ｓｏｕｒｃｅ?ｄｆ?ＳＳ?ＭＳ?Ｅｓｔ．?Ｖａｒ．?％??Ａｍｏｎｇ?Ｐｏｐｓ（种群间）?２?１２４．５１６?６２．２５８?０．１８４?６％??Ａｍｏｎｇｌｎｄｉｖ?（个体间）?４７７?１６５２．６２２?３．４６５?０．７５１?２６％??Ｗｉｔｈｉｎ?Ｕｉｄｉｖ?（个体内）?４８０?９４２．５００?１．９６４?１．９６４?６８％??Ｔｏｔａｌ?９５９?２７１９．６３８?２．８９８?１００％??２９??
【参考文献】：
期刊论文
[1]滇西北地区优先保护的植物群落类型[J]. 张燕妮,张志明,耿宇鹏,欧晓昆,彭声静,王文礼,冯欣,呙靖雯. 生物多样性. 2013(03)
[2]三种常用亲本分析软件效率的比较——以鹅掌楸属树种控制授粉子代亲本分析为例[J]. 李博,潘文婷,李康琴,李火根. 分子植物育种. 2013(02)
[3]利用SSR分子标记分析秦岭冷杉自然居群的遗传多样性[J]. 李为民,李思锋,黎斌. 植物学报. 2012(04)
[4]中国高山林线的分布高度与气候的关系[J]. 王襄平,张玲,方精云. 地理学报. 2004(06)
[5]冷杉属植物遗传多样性研究进展[J]. 李晖,张金风,王军辉,徐生旺. 云南林业科技. 2003(04)
[6]太白山高山带2000多年以来气候变化与林线的响应[J]. 刘鸿雁,王红亚,崔海亭. 第四纪研究. 2003(03)
[7]群体遗传结构的理解[J]. 胡新生. 林业科学. 2002(02)
[8]自然植物种群的亲本分析及其在生态学研究中的应用[J]. 陈小勇. 生态学杂志. 1999(02)
[9]植物的交配系统与濒危植物的保护繁育策略[J]. 王崇云. 生物多样性. 1998(04)
[10]植物的基因流及其在濒危植物保护中的作用[J]. 陈小勇. 生物多样性. 1996(02)
博士论文
[1]祁连山青海云杉林线树木生长、更新的影响因素研究[D]. 白登忠.中国林业科学研究院 2012
硕士论文
[1]梅里雪山树线树种长苞冷杉的空间遗传结构研究[D]. 楚莹莹.云南大学 2015
[2]长苞冷杉种群遗传结构沿海拔梯度的变化—梅里雪山和轿子雪山的比较研究[D]. 范中玉.云南大学 2015
[3]濒危植物元宝山冷杉的保护遗传学研究[D]. 覃永贤.广西师范大学 2007
本文编号：3416504
【文章来源】：云南大学云南省 211工程院校
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图３－１?ＤＮＡ提取结果??
长苞冷杉种子ＤＮＡ提取情况，ＤＮＡ质量较好，主带较为清晰，拖带不明显，??蛋白质，酚类和ＲＮＡ等杂质较少，满足实验所需ＤＮＡ模板的基本要求。??图３－１?ＤＮＡ提取结果??Ｆｉｇ３－１?Ｔｈｅ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ＤＮＡ??－－－
２６％??６８％??图３－３三个子代种群的ＡＭＯＶＡ分析??Ｆｉｇｕｒｅ３－３?Ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ｍｏｌｅｃｕｌａｒ?ｖａｒｉａｎｃｅ?ｆｏｒ?３?ｏｆｆｓｐｒｉｎｇ?ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ??图３－３所示，３个子代种群的ＡＭＯＶＡ分析。长苞冷杉子代不同海拔的种群之??间变异较低，仅为有６％，而个体间的变异占了?２６％，而个体内的变异非常的大，??占了?６８％。??表３－１０三个子代种群的ＡＭＯＶＡ分析??ｔａｂｌｅ３－１０?Ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ｍｏｌｅｃｕｌａｒ?ｖａｒｉａｎｃｅ?ｆｏｒ?３?ｏｆｆｓｐｒｉｎｇ?ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ??Ｓｏｕｒｃｅ?ｄｆ?ＳＳ?ＭＳ?Ｅｓｔ．?Ｖａｒ．?％??Ａｍｏｎｇ?Ｐｏｐｓ（种群间）?２?１２４．５１６?６２．２５８?０．１８４?６％??Ａｍｏｎｇｌｎｄｉｖ?（个体间）?４７７?１６５２．６２２?３．４６５?０．７５１?２６％??Ｗｉｔｈｉｎ?Ｕｉｄｉｖ?（个体内）?４８０?９４２．５００?１．９６４?１．９６４?６８％??Ｔｏｔａｌ?９５９?２７１９．６３８?２．８９８?１００％??２９??
【参考文献】：
期刊论文
[1]滇西北地区优先保护的植物群落类型[J]. 张燕妮,张志明,耿宇鹏,欧晓昆,彭声静,王文礼,冯欣,呙靖雯. 生物多样性. 2013(03)
[2]三种常用亲本分析软件效率的比较——以鹅掌楸属树种控制授粉子代亲本分析为例[J]. 李博,潘文婷,李康琴,李火根. 分子植物育种. 2013(02)
[3]利用SSR分子标记分析秦岭冷杉自然居群的遗传多样性[J]. 李为民,李思锋,黎斌. 植物学报. 2012(04)
[4]中国高山林线的分布高度与气候的关系[J]. 王襄平,张玲,方精云. 地理学报. 2004(06)
[5]冷杉属植物遗传多样性研究进展[J]. 李晖,张金风,王军辉,徐生旺. 云南林业科技. 2003(04)
[6]太白山高山带2000多年以来气候变化与林线的响应[J]. 刘鸿雁,王红亚,崔海亭. 第四纪研究. 2003(03)
[7]群体遗传结构的理解[J]. 胡新生. 林业科学. 2002(02)
[8]自然植物种群的亲本分析及其在生态学研究中的应用[J]. 陈小勇. 生态学杂志. 1999(02)
[9]植物的交配系统与濒危植物的保护繁育策略[J]. 王崇云. 生物多样性. 1998(04)
[10]植物的基因流及其在濒危植物保护中的作用[J]. 陈小勇. 生物多样性. 1996(02)
博士论文
[1]祁连山青海云杉林线树木生长、更新的影响因素研究[D]. 白登忠.中国林业科学研究院 2012
硕士论文
[1]梅里雪山树线树种长苞冷杉的空间遗传结构研究[D]. 楚莹莹.云南大学 2015
[2]长苞冷杉种群遗传结构沿海拔梯度的变化—梅里雪山和轿子雪山的比较研究[D]. 范中玉.云南大学 2015
[3]濒危植物元宝山冷杉的保护遗传学研究[D]. 覃永贤.广西师范大学 2007
本文编号：3416504
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