温带落叶阔叶林和热带山地雨林土壤温室气体排放规律及其影响因子
发布时间：2022-02-15 08:14
大气CO2、CH4和N2O等温室气体浓度的增加,是导致气候变暖的直接原因。河南省宝天曼温带落叶阔叶林和海南省尖峰岭热带山地雨林是中国两大气候区典型的森林类型,位于气候区的过渡带,是对气候变化最为敏感的区域。本研究选取这两种典型森林类型的土壤为研究对象,探讨影响这两种典型森林类型土壤CO2、CH4和N2O三种温室气体排放或吸收的生物因子及非生物因子。通过连续两年的静态箱-气象色谱法原位定点观测,分析了三种温室气体季节动态变化及其影响因子,结合16S rRNA Illumina Hiseq 2500高通量测序的方法,探讨宝天曼温带落叶阔叶林和尖峰岭热带山地雨林土壤中细菌群落组成、多样性及与其对碳、氮循环相关的代谢功能的驱动机制。取得了如下主要研究进展:（一）阐明了两种典型森林土壤温室气体排放的动态变化规律。两种森林类型土壤都是CH4汇,CO2和N2O的源。宝天曼温带落叶阔叶林土壤排放CO
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省211工程院校985工程院校教育部直属院校
【文章页数】：110 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
研究技术路线图（Figure1.Theroadmapofresearchtechnology）
尖峰岭国家级森林自然保护区（18°23’~18°52’N，108°36’~109°05’E）位于海南省乐东与东方两县的交界处，行政划分隶属于海南省乐东县尖峰镇。尖峰岭自然保护区面积约 600km2，约占海南岛总面积的 1.8%，是海南岛五大林区之一。尖峰岭林区约472.27km2，热带山地雨林面积约为 150 km2（Chen et al. 2010）。区内的主要山峰自西北向东南为黑岭（1329m）、独岭（1344.2m）、二峰（1258.4m）、尖峰（1412.5m）及其东侧峰（1277m）（蒋有绪和卢俊培 1991；李意德等 2002）。
从图 3 可以看出，从 2015 年 9 月-2016 年 1 月，宝天曼温带落叶阔叶林土壤温度直线下降，之后一直上升，在 2016 年 7 月份，温度达到最高值；随后土壤温度又一直下降，在 2016 年 12 月达到最低值，随后土壤温度又逐渐攀升到 2017 年 7 月达到最高值。总之，土壤温度是随着宝天曼温带落叶阔叶林气候变化表现出上升或下降趋势。冬季土壤温度低，夏季土壤温度高。冬季土壤温度最低可以达到 0°以下，而夏季温度高则可达到 20°以上。尖峰岭热带山地雨林最低土壤温度出现在 2015 年 12 月-2016 年 3 月和 2016 年 12月-2017 年 2 月，最高土壤温度出现在 2016 年 9 月和 2017 年 6 月。最低温度也刚好出现在尖峰岭的旱季，最高温度出现在尖峰岭的雨季。一年中，土壤温度最低在 15°以上，最高温度在 30°以下。尖峰岭热带山地雨林一年四季总体的土壤温度都比宝天曼温带落叶阔叶林土壤温度高，且土壤温度起伏变化没有宝天曼温带落叶阔叶林土壤温度明显。
【参考文献】：
期刊论文
[1]三江平原不同类型小叶章湿地土壤细菌群落功能多样性[J]. 隋心,张荣涛,杨立宾,许楠,钟海秀,王继丰,倪红伟. 环境科学研究. 2016(10)
[2]中国西南干旱河谷植物群落的数量分类和排序分析[J]. 刘晔,李鹏,许玥,石松林,应凌霄,张婉君,彭培好,沈泽昊. 生物多样性. 2016(04)
[3]林窗对凋落物分解过程中细菌群落结构和多样性的影响[J]. 张明锦,张健,纪托未,刘华,李勋,张艳,杨万勤,陈良华. 生态环境学报. 2015(08)
[4]土地利用变化对土壤温室气体排放通量影响研究进展[J]. 刘慧峰,伍星,李雅,李宗善,刘国华. 生态学杂志. 2014(07)
[5]海拔梯度上高寒草甸土壤细菌功能多样性与环境因子的关系(英文)[J]. 邓永翠,吴静,吴伊波,杜岩功,张妍,崔骁勇. 中国科学院大学学报. 2013(05)
[6]湘中丘陵区4种不同森林土壤CO2排放量比较[J]. 卢锟,项文化,邓湘雯,杨晶晶,邓杰. 中南林业科技大学学报. 2012(03)
[7]华南地区典型人工林土壤二氧化碳和氧化亚氮通量研究[J]. 李海防,段文军. 浙江农林大学学报. 2011(01)
[8]植物释放甲烷研究进展[J]. 邓永翠,杜岩功,吴伊波,谭红朝,崔骁勇. 生态学报. 2010(13)
[9]生长季与非生长季小叶章湿地N2O通量特征及排放贡献[J]. 孙志高,刘景双,杨继松,牟晓杰,王玲玲. 草业学报. 2009(06)
[10]亚热带典型森林生态系统土壤呼吸[J]. 刘源月,江洪,邱忠平,原焕英,李雅红. 西南交通大学学报. 2009(04)
本文编号：3626270
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省211工程院校985工程院校教育部直属院校
【文章页数】：110 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
研究技术路线图（Figure1.Theroadmapofresearchtechnology）
尖峰岭国家级森林自然保护区（18°23’~18°52’N，108°36’~109°05’E）位于海南省乐东与东方两县的交界处，行政划分隶属于海南省乐东县尖峰镇。尖峰岭自然保护区面积约 600km2，约占海南岛总面积的 1.8%，是海南岛五大林区之一。尖峰岭林区约472.27km2，热带山地雨林面积约为 150 km2（Chen et al. 2010）。区内的主要山峰自西北向东南为黑岭（1329m）、独岭（1344.2m）、二峰（1258.4m）、尖峰（1412.5m）及其东侧峰（1277m）（蒋有绪和卢俊培 1991；李意德等 2002）。
从图 3 可以看出，从 2015 年 9 月-2016 年 1 月，宝天曼温带落叶阔叶林土壤温度直线下降，之后一直上升，在 2016 年 7 月份，温度达到最高值；随后土壤温度又一直下降，在 2016 年 12 月达到最低值，随后土壤温度又逐渐攀升到 2017 年 7 月达到最高值。总之，土壤温度是随着宝天曼温带落叶阔叶林气候变化表现出上升或下降趋势。冬季土壤温度低，夏季土壤温度高。冬季土壤温度最低可以达到 0°以下，而夏季温度高则可达到 20°以上。尖峰岭热带山地雨林最低土壤温度出现在 2015 年 12 月-2016 年 3 月和 2016 年 12月-2017 年 2 月，最高土壤温度出现在 2016 年 9 月和 2017 年 6 月。最低温度也刚好出现在尖峰岭的旱季，最高温度出现在尖峰岭的雨季。一年中，土壤温度最低在 15°以上，最高温度在 30°以下。尖峰岭热带山地雨林一年四季总体的土壤温度都比宝天曼温带落叶阔叶林土壤温度高，且土壤温度起伏变化没有宝天曼温带落叶阔叶林土壤温度明显。
【参考文献】：
期刊论文
[1]三江平原不同类型小叶章湿地土壤细菌群落功能多样性[J]. 隋心,张荣涛,杨立宾,许楠,钟海秀,王继丰,倪红伟. 环境科学研究. 2016(10)
[2]中国西南干旱河谷植物群落的数量分类和排序分析[J]. 刘晔,李鹏,许玥,石松林,应凌霄,张婉君,彭培好,沈泽昊. 生物多样性. 2016(04)
[3]林窗对凋落物分解过程中细菌群落结构和多样性的影响[J]. 张明锦,张健,纪托未,刘华,李勋,张艳,杨万勤,陈良华. 生态环境学报. 2015(08)
[4]土地利用变化对土壤温室气体排放通量影响研究进展[J]. 刘慧峰,伍星,李雅,李宗善,刘国华. 生态学杂志. 2014(07)
[5]海拔梯度上高寒草甸土壤细菌功能多样性与环境因子的关系(英文)[J]. 邓永翠,吴静,吴伊波,杜岩功,张妍,崔骁勇. 中国科学院大学学报. 2013(05)
[6]湘中丘陵区4种不同森林土壤CO2排放量比较[J]. 卢锟,项文化,邓湘雯,杨晶晶,邓杰. 中南林业科技大学学报. 2012(03)
[7]华南地区典型人工林土壤二氧化碳和氧化亚氮通量研究[J]. 李海防,段文军. 浙江农林大学学报. 2011(01)
[8]植物释放甲烷研究进展[J]. 邓永翠,杜岩功,吴伊波,谭红朝,崔骁勇. 生态学报. 2010(13)
[9]生长季与非生长季小叶章湿地N2O通量特征及排放贡献[J]. 孙志高,刘景双,杨继松,牟晓杰,王玲玲. 草业学报. 2009(06)
[10]亚热带典型森林生态系统土壤呼吸[J]. 刘源月,江洪,邱忠平,原焕英,李雅红. 西南交通大学学报. 2009(04)
本文编号：3626270
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/lylw/3626270.html
