红鳍笛鲷和金焰笛鲷视蛋白的体外表达

发布时间：2025-02-06 18:36

　　红鳍笛鲷(Lutjanus erythropterus)和金焰笛鲷(Lutjanus fulviflamma)隶属于笛鲷科(Lutjanidae)、笛鲷属(Lutjanus Bloch),属于近海暖水性鱼类,红鳍笛鲷生活于为近底层而金焰笛鲷生活于浅水层,这两种鱼类都是经济价值比较的高捕捞品种。目前,国内外对笛鲷属鱼类的研究集中在在养殖技术、病理研究、环境胁迫、系统发育等方面,在视蛋白基因方面的研究甚少。本论文以红鳍笛鲷和金焰笛鲷为研究对象,对长波长敏感性视蛋白(LWS)和视杆蛋白(RH)进行原核载体构建和真核表达,主要结果如下:1、用特异性引物LWSF/R扩增出红鳍笛鲷目的基因LWS全长,并克隆到pMD-18T中,测序正确后,定向连接到原核表达载体pET-32a中,成功构建红鳍笛鲷LWS基因的原核表达载体并命名为pET-32a-LWS。2、用特异性引物ZLWSF/R扩增出两种笛鲷的LWS基因的开放阅读框,克隆到pMD-18T中,测序验证后,定向连接到真核表达载体pPICZαA中,成功构建红鳍笛鲷LWS基因和金焰笛鲷LWS基因的真核表达载体并分别命名为pPICZα-LWS-Ler和pPIC...

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图2-2红鳍笛鲷视网膜总RNA的电泳图

广东海洋大学硕士学位论文组质粒的转化组质粒的鉴定质粒采用菌液PCR，双酶切和测序三种方法鉴定。菌液PCR所用引引物序列为T7：TAATACGACTCATAGGG；T7ter：TGCTAGTTAPCR反应体系与2.2.3相同，将阳性克隆菌株，提取质粒，双酶切检进行测序。与分析笛鲷总....

图2-2红鳍笛鲷视网膜总RNA的电泳图

广东海洋大学硕士学位论文组质粒的转化组质粒的鉴定质粒采用菌液PCR，双酶切和测序三种方法鉴定。菌液PCR所用引引物序列为T7：TAATACGACTCATAGGG；T7ter：TGCTAGTTAPCR反应体系与2.2.3相同，将阳性克隆菌株，提取质粒，双酶切检进行测序。与分析笛鲷总....

本文编号：4030734