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不同碳源对‘黑比诺’葡萄试管苗驯化移栽的影响

发布时间:2020-08-07 02:57
【摘要】:葡萄(V.vinifera L.)苗木的繁殖主要采用扦插、嫁接等无性繁殖的方法,但是成苗周期较长、质量参差不齐,所以通过组织培养得到无病毒植株再进行驯化移栽显得尤为重要;但是试管苗生长环境的特殊造就了其光合能力较低,生理代谢缓慢的特点;从而使得试管苗驯化移栽具有一定的难度。本实验主要从改变试管苗的培养环境入手,设置培养基加蔗糖(S1)、培养基加蔗糖外施高浓度CO_2(CS)、培养基不加蔗糖外施高浓度CO_2(C0)、培养基不加蔗糖(S0)四种外源条件,对黑比诺试管苗进行培养,研究了木质素的合成与光合作用以及光合产物运输之间的关系;以期为试管苗移栽提供理论依据。主要研究结果如下:1.CO_2处理后的试管苗,其驯化移栽后的成活率较高,根系发达,并且移栽后第35d其叶片解剖结构较为发达,最后进行主成分分析得知,CS处理的试管苗在驯化移栽期间光合作用能力较强。2.试管苗生长期间,以CS和C0处理的幼苗生长健壮光合作用能力较强;当试管苗生长至第25d时,CS处理的叶片可溶性糖、淀粉以及蔗糖含量积累较多,但是处理至第35d时,以S1处理的叶片光合产物积累较多;同时对试管苗生长各时期的叶片进行qRT-PCR验证发现,与光合作用相关的各基因在CS处理叶片中的相对表达量较其他处理相比呈上调表达。3.本课题前期对不同碳源处理下,生长至第25d的试管苗叶片转录组的数据进行了分析,通过对转录组数据深度挖掘发现,木质素合成相关途径差异显著,其中包含30个相关的差异基因。通过对差异基因的实时荧光定量验证发现,CAD在CS处理叶片中的相对表达量比S1处理低67%,差异显著。4.试管苗生长期间,CS处理的试管苗茎秆的可溶性糖、淀粉以及蔗糖含量积累较多,其茎秆抗折断力最高,木质素积累最多;通过对生长至25d和35d幼苗茎秆的木质素合成相关差异基因的qRT-PCR验证发现,试管苗在生长至第35d时,CAD、PAL等基因在CS处理茎秆中的相对表达量比S1处理显著增大。
【学位授予单位】:甘肃农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:S663.1
【图文】:

过程图,苯丙氨酸,甘肃农业大学,莽草酸途径


甘肃农业大学 2019 届硕士学位论文通过糖酵解生成苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸等的莽草酸途径;(2)从苯丙氨酸到肉桂酸等的苯丙烷类代谢途径;(3)木质素合成特异途径;木质素合成代谢所参与的多种酶主要包括:PAL、C4H、C3H、4CL、CSE、COMT、F5H、CCoAOMT、CCR、CAD 等;其合成的过程图如图 1-1 所示[38]。

技术路线图,碳源,生长发育,试管苗


甘肃农业大学 2019 届硕士学位论文国栽培最普遍的果树之一,且栽培面积仍持上升趋势,用扦插嫁接等方式,但随之出现的病毒病蔓延、脱毒优滞后等问题日益严重,培养具有生长优势且无病毒的葡葡萄种木繁殖的方法还未见报道。本试验主要从不同驯化移栽所产生的影响入手,分析试管苗生长发育时生长发育过程中的木质素合成相关途径基因的表达,示了不同外源碳对试管苗生长发育的调控作用,为试管,进而解决了目前葡萄幼苗扦插嫁接繁殖所出现的一系图

试管苗,生长状况,碳源,幼苗


15图 2-1 不同碳源处理后黑比诺试管苗在驯化第 21d、28d、35d、42d 的生长状况Fig.2-1 Growth status of Pinot Noir plantlets on the 21st, 28th, 35th and 42d after acclimationafter treatment with different carbon sourcesS1 代表试管苗期间生长在 GS + 0.1mol L-1的 IAA+ 20 g L-1蔗糖的培养基上的幼苗;CS代表试管苗期间生长在GS + 0.1mol L-1的IAA + 20g L-1蔗糖的培养基上外施1000μmol mol-1的 CO2条件下的幼苗;C0 代表试管苗期间生长在 GS + 0.1mol L-1的 IAA 的培养基上外施1000μmol mol-1的 CO2条件下的幼苗;S0 代表试管苗期间在 GS + 0.1mol L-1的 IAA 的培养基进行培养的幼苗;下同S1 represents spalings grown on GS + 0.1 mol L-1IAA+ 20 g L-1sucrose medium duringtest tube spalings; CS represents culture of IA+ 20 g L-1sucrose grown at GS + 0.1 mol L-1during test tube spalings Spalings under the condition of 1000μmol mol-1CO2applied on thesubstrate; C0 represents spalings grown on IA+ 0.1 mol L-1IAAmedium during the applicationof 1000μmol mol-1CO2; S0 Representing spalings cultured in GS + 0.1 mol L-1IAAmediumduring test tube spalings; The same as belowS1 CS C0 S0 S1 CS C0 S0

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本文编号:2783367

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