小叶蚊母生物学特性研究及园林应用
【学位单位】:浙江农林大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:S688.4
【部分图文】:
前言步确定优良类型。(2)开展小叶蚊母生物学特性研究。对初选优良类型,采用实验室测定及田间试验相结合,分别对小叶蚊母的光合特性、耐旱性能及在不同园林绿地类型种植时的生物学特性表现进行研究。(3)开展小叶蚊母园林栽培应用研究。(4)开展小叶蚊母园林应用及特性研究。1.5.2 研究技术路线:本文采用文献查阅、问卷调查、实地调研、实验研究和访谈调查相结合的方法,将质的研究与量的研究结合起来,通过全面、深入、系统的调查、研究和分析,对小叶蚊母进行形态多样性、生理特性及园林应用技术的研究,探寻相关影响因素和应对策略,为其在更大区域和范围推广利用提供借鉴和参考。具体技术路线如下图:
20μl 反应体系:1×buffer、40ng 模板 DNA、Mg2+1.5mmol/L、引物 0.3μmol/L、dNTP0.25mmol/L、1UDNA 聚合酶。图 3-1 所示。图3-1 分别为Mg2+、dNTP浓度对ISSR-PCR扩增结果Figure 3-1 respectively Mg2+, dNTP concentration of ISSR results of PCR amplification(说明:1~6分别对应的Mg2+浓度:1.25mmol/L、1.5mmol/L、1.875mmol/L、2.5mmol/L、3.125mmol/L、3.75mmol/L; 7~10 分别对应的dNTP浓度: 0.1875mmol/L、0.25mmol/L、0.30mmol/L、0.35 mmol/L、1.5mmol/L)
8RT 6 4 66.66图3-2 分别为4个ISSR引物(P848、P853、P856、P857) PCR扩增结果Figure 3-2 Respectively 4 ISSR primers(P848、P853、P856、P857)PCR amplification results(说明:左上方1-8为P848的扩增结果;右上方9-16为P853的扩增结果左下方1-8为P856的扩增结果;右下方9-16为P857的扩增结果M 表示Marker,为100bp plus DNALadder)
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