玫瑰3个WD40转录因子的克隆与表达分析
发布时间：2020-12-19 12:31
玫瑰（Rosa rugosa）因其花瓣颜色丰富多彩,气味芳香独特,是蔷薇科蔷薇属的多年生花卉里表现最为突出的一种观赏花卉。玫瑰种植条件宽泛,适应能力极强因此深受广大劳动者热爱。玫瑰之所以具有优良种植条件,最重要的是它十分耐干旱,因此这作为玫瑰品种培育的重要方面来研究。另外,相较于牡丹、月季、芍药等中国传统名花在园林造景中的应用,玫瑰普及率较低。究其原因可分为两点,一是玫瑰茎杆多刺,导致其在园林观赏、栽培管理、花朵釆摘过程中存在诸多不便,二是玫瑰花色多以玫红、粉色、白色为主,很少有其他颜色的玫瑰,观赏价值大大降低。因此针对以上方面,我们利中用具分有子多W泡D运40输蛋,技种术生的物手化段学去和研细究胞关生键物调学控功基能因的白组在装玫细瑰胞品骨种架中,的调功控能细作胞用周及期如,何启,参动蛋发白与M现质玫BW瑰W家D族生转40。...
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：100 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
玫瑰花瓣总RNA电泳图M:DL2000maker;1,2:RNA条带Fig.3-1TotalRNAisolatedfromRosarugosaM:DL2000maker;1,2:RNAbands
玫瑰 3 个 WD40 转录因子的克隆与表达分析序列（图 3-2）和长度 553bp 的 WD40-2 基因 3 末端序列（图 3-3（2）玫瑰 WD40-1、WD40-2 和 WD40-3 基因的全长序列的克隆通过 NCBI 网站中的 blastx 在线序列比对分析，发现月季中南芥、烟草等模式植物的 TTG1 家族同源性较高，将其命名为 WD该基因具有完整的 5 端和 3 端开放阅读框（ORF）。因此根据月季的全长序列设计 WD40-3 的全长特异性引物，和 WD40-2 基因的 3 末端序列与已知的基因序列进行拼接，并设计个基因均以玫瑰花瓣的 DNA 作为模板进行克隆。最后经测序验证981bp 的 WD40-1 基因 CDS 全长序列（图 3-2），长度为 1173bp全长序列（图 3-3）和长度为 1041bp 的 WD40-3 基因 CDS 全长序
图 3-3 基因 WD40-2 3’RACE 扩增产物和全长扩增产物Fig. 3-3 3 RACE and full-length amplification product of WD40-2图 3-4 基因 WD40-3 全长扩增产物Fig. 3-4 full-length amplification product of WD40-33.2 玫瑰 3 个 WD40 转录因子的生物信息学分析3.2.1 玫瑰 WD40 生物信息学分析结果
【参考文献】：
期刊论文
[1]红叶石楠转色期叶片色彩参数与色素含量的相关性分析[J]. 齐睿,李小红,石博雨,王阳,田耕,白雪,张开明. 河南农业科学. 2019(04)
[2]马铃薯隐花色素基因克隆及表达分析[J]. 甘晓燕,吴英英,张丽,巩檑,石磊,陈虞超,聂峰杰,刘璇,宋玉霞. 分子植物育种. 2019(09)
[3]植物气孔发育机制研究进展[J]. 王宏亮,郭思义,王棚涛,宋纯鹏. 植物学报. 2018(02)
[4]月季bHLH基因的克隆、表达及其与MYB和WD40的互作分析[J]. 李茂福,杨媛,王华,刘佳棽,金万梅. 园艺学报. 2017(10)
[5]干旱胁迫对刺槐、皂荚叶片渗透调节物质含量及保护酶活性的影响[J]. 陈丽培,刘瑞霞,杨玉珍,王国霞,雒红宇. 河南农业科学. 2017(10)
[6]光敏色素与植物的光形态建成[J]. 王富刚,张静,张雄. 基因组学与应用生物学. 2017(08)
[7]不同光照处理对红花檵木叶色及色素含量的影响[J]. 黄欣,王华新,林茂,孙开道,李进华,廖美兰. 湖南农业科学. 2017(03)
[8]植物异三聚体G蛋白调控系统研究进展[J]. 费澄,徐正进,徐铨. 科学通报. 2016(34)
[9]基于花青素苷合成和呈色机理的观赏植物花色改良分子育种[J]. 戴思兰,洪艳. 中国农业科学. 2016(03)
[10]玫瑰查尔酮合酶CHS基因的克隆及生物信息学分析[J]. 齐宇,赵兰勇. 农学学报. 2015(11)
博士论文
[1]烟草WD40蛋白TTG2和转录因子ARF8对生长发育和抗病性的调控作用[D]. 葛军.南京农业大学 2016
[2]家蚕G蛋白亚基的克隆、表达及其相互作用的研究[D]. 章玉萍.安徽农业大学 2009
[3]异三聚体G蛋白在拟南芥花粉萌发及叶片发育过程中的作用（附：细胞外钙调素与基因表达调控研究）[D]. 徐小冬.河北师范大学 2003
硕士论文
[1]玫瑰花青苷合成相关R2R3-MYB基因的克隆与表达分析[D]. 邹凯.山东农业大学 2018
[2]多花水仙离体快繁技术研究及WD40基因表达分析[D]. 赵潇俐.福建农林大学 2016
[3]苹果UV-B光受体基因MdUVR8的克隆及功能鉴定[D]. 赵成.山东农业大学 2014
[4]玫瑰刺形成相关转录因子RrTTG1的克隆与表达分析[D]. 栾晓芳.扬州大学 2014
[5]光照对菊花花青素苷合成与呈色的作用[D]. 唐杏姣.北京林业大学 2012
[6]玫瑰MYB基因的克隆及超量表达载体的构建[D]. 秦宏道.华中农业大学 2011
[7]RACK1蛋白对生长素和脱落酸介导的根系发育的调控机理研究[D]. 陈名蔚.扬州大学 2011
[8]拟南芥RACK1和AGB1蛋白的纯化及其相互作用研究[D]. 王连连.扬州大学 2009
[9]拟南芥G蛋白信号转导调节蛋白（AtRGS1蛋白）的定位及在葡萄糖信号转导中的功能研究[D]. 顾杰.扬州大学 2008
[10]拟南芥细胞G蛋白的分离纯化及不同处理对G蛋白α亚基表达的影响[D]. 杨飞武.扬州大学 2006
本文编号：2925906
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：100 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
玫瑰花瓣总RNA电泳图M:DL2000maker;1,2:RNA条带Fig.3-1TotalRNAisolatedfromRosarugosaM:DL2000maker;1,2:RNAbands
玫瑰 3 个 WD40 转录因子的克隆与表达分析序列（图 3-2）和长度 553bp 的 WD40-2 基因 3 末端序列（图 3-3（2）玫瑰 WD40-1、WD40-2 和 WD40-3 基因的全长序列的克隆通过 NCBI 网站中的 blastx 在线序列比对分析，发现月季中南芥、烟草等模式植物的 TTG1 家族同源性较高，将其命名为 WD该基因具有完整的 5 端和 3 端开放阅读框（ORF）。因此根据月季的全长序列设计 WD40-3 的全长特异性引物，和 WD40-2 基因的 3 末端序列与已知的基因序列进行拼接，并设计个基因均以玫瑰花瓣的 DNA 作为模板进行克隆。最后经测序验证981bp 的 WD40-1 基因 CDS 全长序列（图 3-2），长度为 1173bp全长序列（图 3-3）和长度为 1041bp 的 WD40-3 基因 CDS 全长序
图 3-3 基因 WD40-2 3’RACE 扩增产物和全长扩增产物Fig. 3-3 3 RACE and full-length amplification product of WD40-2图 3-4 基因 WD40-3 全长扩增产物Fig. 3-4 full-length amplification product of WD40-33.2 玫瑰 3 个 WD40 转录因子的生物信息学分析3.2.1 玫瑰 WD40 生物信息学分析结果
【参考文献】：
期刊论文
[1]红叶石楠转色期叶片色彩参数与色素含量的相关性分析[J]. 齐睿,李小红,石博雨,王阳,田耕,白雪,张开明. 河南农业科学. 2019(04)
[2]马铃薯隐花色素基因克隆及表达分析[J]. 甘晓燕,吴英英,张丽,巩檑,石磊,陈虞超,聂峰杰,刘璇,宋玉霞. 分子植物育种. 2019(09)
[3]植物气孔发育机制研究进展[J]. 王宏亮,郭思义,王棚涛,宋纯鹏. 植物学报. 2018(02)
[4]月季bHLH基因的克隆、表达及其与MYB和WD40的互作分析[J]. 李茂福,杨媛,王华,刘佳棽,金万梅. 园艺学报. 2017(10)
[5]干旱胁迫对刺槐、皂荚叶片渗透调节物质含量及保护酶活性的影响[J]. 陈丽培,刘瑞霞,杨玉珍,王国霞,雒红宇. 河南农业科学. 2017(10)
[6]光敏色素与植物的光形态建成[J]. 王富刚,张静,张雄. 基因组学与应用生物学. 2017(08)
[7]不同光照处理对红花檵木叶色及色素含量的影响[J]. 黄欣,王华新,林茂,孙开道,李进华,廖美兰. 湖南农业科学. 2017(03)
[8]植物异三聚体G蛋白调控系统研究进展[J]. 费澄,徐正进,徐铨. 科学通报. 2016(34)
[9]基于花青素苷合成和呈色机理的观赏植物花色改良分子育种[J]. 戴思兰,洪艳. 中国农业科学. 2016(03)
[10]玫瑰查尔酮合酶CHS基因的克隆及生物信息学分析[J]. 齐宇,赵兰勇. 农学学报. 2015(11)
博士论文
[1]烟草WD40蛋白TTG2和转录因子ARF8对生长发育和抗病性的调控作用[D]. 葛军.南京农业大学 2016
[2]家蚕G蛋白亚基的克隆、表达及其相互作用的研究[D]. 章玉萍.安徽农业大学 2009
[3]异三聚体G蛋白在拟南芥花粉萌发及叶片发育过程中的作用（附：细胞外钙调素与基因表达调控研究）[D]. 徐小冬.河北师范大学 2003
硕士论文
[1]玫瑰花青苷合成相关R2R3-MYB基因的克隆与表达分析[D]. 邹凯.山东农业大学 2018
[2]多花水仙离体快繁技术研究及WD40基因表达分析[D]. 赵潇俐.福建农林大学 2016
[3]苹果UV-B光受体基因MdUVR8的克隆及功能鉴定[D]. 赵成.山东农业大学 2014
[4]玫瑰刺形成相关转录因子RrTTG1的克隆与表达分析[D]. 栾晓芳.扬州大学 2014
[5]光照对菊花花青素苷合成与呈色的作用[D]. 唐杏姣.北京林业大学 2012
[6]玫瑰MYB基因的克隆及超量表达载体的构建[D]. 秦宏道.华中农业大学 2011
[7]RACK1蛋白对生长素和脱落酸介导的根系发育的调控机理研究[D]. 陈名蔚.扬州大学 2011
[8]拟南芥RACK1和AGB1蛋白的纯化及其相互作用研究[D]. 王连连.扬州大学 2009
[9]拟南芥G蛋白信号转导调节蛋白（AtRGS1蛋白）的定位及在葡萄糖信号转导中的功能研究[D]. 顾杰.扬州大学 2008
[10]拟南芥细胞G蛋白的分离纯化及不同处理对G蛋白α亚基表达的影响[D]. 杨飞武.扬州大学 2006
本文编号：2925906
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/yylw/2925906.html
