亚洲百合无性繁殖小鳞茎技术的研究
发布时间：2020-12-23 19:01
百合（Lilium spp）是多年生球根草本花卉,系百合科（Liliaceae）、百合属（Lilium）。百合花茎高挺,花大色艳,颜色各异,姿态优雅,芳香宜人,而且生命力顽强具有丰富的艺术观赏价值,常被人们视作纯洁、光明和幸福的象征,又寓意着百年好合、幸福美满,并且百合的球茎具有很高的食用、药用价值还有美容等功效,从而使它在球根花卉中脱颖而出,是世界认可的第五大切花。亚洲百合’普端头’（Liliam asiatic Hybrids ’Prato’）是优秀的栽培品种之一。花橙红色,无香味,具有很强抗逆性,并且可以在东北地区露地越冬栽培。本实验以亚洲百合普瑞头的鳞片为实验材料,探讨了两种无性繁殖方法的最适繁殖条件。以及在鳞片扦插繁殖过程中母鳞片与小鳞茎的碳水化合物代谢与小鳞茎的形成、生长、膨大的关系。并采用解剖学的方法探究亚洲百合普瑞头鳞片在扦插繁殖过程中母鳞片和小鳞茎生长发育过程的形态变化,为百合种球工厂化生产提供理论参考和实践指导。本研究主要得到的结果如下:（1）利用普瑞头的外层鳞片、中层鳞片、内层鳞片对比可知,外层鳞片扦插效果最好,生长率和小苗的生长强壮程度均高于鳞茎的内层鳞片和中层...
【文章来源】：东北农业大学黑龙江省 211工程院校
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图２－２蔗糖标准曲线图??Ｆｉｇ．２－２?Ｓｕｃｒｏｓｅ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ??
和０．２?ｍｌ?０．１％间苯二酚溶液；充分混匀后，将其放置在８０°Ｃ水浴锅中继续反应１０?ｍｉｎ；待其??温度与室温相近，取一定量置于４８０?ｒｎｎ测定ＯＤ值。选取不同梯度的蔗糖标准溶液按照上面??所述方法，根据所测ＯＤ值绘制蔗糖的标准曲线。测量后蔗糖的标准曲线如图２－２。??２．２．３．３可溶性糖测定??取２０…提取液，加入８０?ｎ丨蒸馏水和３?ｍｌ蒽酮试剂，后放于在９０°Ｃ水浴锅中反应丨５?ｍｉｎ，??冷却后在６２０?ｎｍ处测定ＯＤ值。取不同浓度葡萄糖溶液同样的方法测定，绘制标准曲线进行??样品中可溶性糖含量的计算。测量后葡萄糖的标准曲线如图２－３。??１．２?－Ｉ?？?吸光值???线性（吸光值｝??＿?１?＇??９?ｙ?＝?０．００６４ｘ?＋?０．２７８０?．２??？Ｓ０．８－?Ｒ２?＝?＿?．．．？？？？？??迴?７３?．．．＃？？??Ｑ?＞?０．６?－??〇?ｎ?ｆｃ．．－ｒ??Ｉ?０．４?－?？？＊？？？？??ｉ??Ｚ０．２Ｕ??０?－?ｉ?ｉ?ｉ?ｉ?ｉ?ｉ??０．００?２０．００?４０．００?６０．００?８０．００?１００．００?１２０．００??葡萄糖浓度（ｆｉｇ／ｍｌ）??Ｇｌｕｃｏｓｅ?ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ?（＾ｇ／ｍｌ）??图２－２蔗糖标准曲线图??Ｆｉｇ．２－２?Ｓｕｃｒｏｓｅ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ??１７??
的能力也存在着差异。而且，对于百合鳞片最适宜的扦插部位众说纷纭。不同品种的生长情??况、生长环境不一样，因此，针对亚洲百合的情况对不同部位的鱗片扦插进行实验。得出结??果如下图（图３－１），由图可以明显的看出外层鳞片出苗率最高，长势最好，叶面大，苗壮；??内层鱗片诱导率很低，长势极弱，叶面微黄，叶片狭小；由中层鳞片生长出的小苗，虽然没??有由外层鳞片生长出的小苗长势强壮，出苗率高，但是明显优于内层鱗片。一般认为百合的??外层和中层鳞片的诱导分化能力强，因为外层鱗片基部面积比较大，积累营养物质多，虽然??外层鱗片有机械损伤的情况，染病染菌严重，容易受到污染，但是只要对基质和鳞片提前做??好预处理，外层鱗片是仍然是良好的扦插部位，中层鳞片虽然无损伤，但是营养物质和基部??表面不如外层鳞片。虽然内层鱗片中的细胞组织有比较强的分化能力
【参考文献】：
期刊论文
[1]百合玻璃化试管苗的生理生化特性及其调控[J]. 鲍庆晗,赵一欣,明玥彤,杨博文. 江苏农业科学. 2016(12)
[2]淡黄花百合花药及子房不定芽诱导培养基筛选[J]. 刘伟,常征,丁长春. 文山学院学报. 2016(06)
[3]2种百合科植物离体鳞茎诱导[J]. 肖玉菲,玉志鹏,陈博雯,覃子海,晏巢,刘海龙. 广西林业科学. 2016(04)
[4]香水百合组织培养和快速繁殖条件的优化[J]. 方中明,于恒,白根祥,黄玮婷,曾宋君. 江苏农业科学. 2016(08)
[5]3种百合鳞片扦插技术的研究[J]. 马春阳,李连龙,刘悦梅. 河北林果研究. 2016(01)
[6]百合繁殖技术[J]. 刘木清,秦龙,伍春. 花木盆景(花卉园艺). 2016(02)
[7]淡黄花百合珠芽诱导愈伤组织再分化出丛生芽的研究[J]. 张翔宇,陈杰,吉云,严显进,王彩云,阮培均. 北方园艺. 2015(19)
[8]百合花的多种繁殖法[J]. 农业科技与信息. 2015(05)
[9]3种百合组培快繁体系的优化[J]. 崔祺,贾桂霞. 湖南农业大学学报(自然科学版). 2014(06)
[10]宜兴百合鳞茎不定芽的诱导及增殖[J]. 代建丽,吴兴超,刘梦婷,袁婧,蔡青青. 湖北农业科学. 2014(21)
博士论文
[1]基于RNA-Seq的兰州百合鳞茎淀粉-蔗糖代谢关键酶SuSy和INV基因的挖掘[D]. 李雪艳.沈阳农业大学 2015
硕士论文
[1]邵阳龙牙百合鳞片繁殖技术研究及应用[D]. 刘中阳.湖南农业大学 2014
[2]长江中游地区百合属种质资源遗传多样性的SSR分析[D]. 杨敏.华中农业大学 2013
[3]百合鳞茎发育过程中维管束结构及淀粉代谢研究[D]. 柳文慧.沈阳农业大学 2012
[4]南川百合组织培养与快繁技术研究[D]. 赵静.西南大学 2012
[5]药百合组织培养条件的优化[D]. 周非.安徽大学 2012
[6]秦巴山区野生百合繁殖特性及栽培百合种球繁殖技术研究[D]. 郭宇龙.西北农林科技大学 2012
[7]百合单倍体培养及细胞学观察[D]. 李佳.中国农业科学院 2011
[8]百合种球生产关键技术的研究[D]. 张秀娟.北京林业大学 2010
[9]‘精粹’百合鳞片扦插繁殖技术及碳水化合物代谢研究[D]. 贾子坤.沈阳农业大学 2009
[10]湖北百合组织培养与快繁技术研究[D]. 潘娟.西南大学 2009
本文编号：2934200
【文章来源】：东北农业大学黑龙江省 211工程院校
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图２－２蔗糖标准曲线图??Ｆｉｇ．２－２?Ｓｕｃｒｏｓｅ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ??
和０．２?ｍｌ?０．１％间苯二酚溶液；充分混匀后，将其放置在８０°Ｃ水浴锅中继续反应１０?ｍｉｎ；待其??温度与室温相近，取一定量置于４８０?ｒｎｎ测定ＯＤ值。选取不同梯度的蔗糖标准溶液按照上面??所述方法，根据所测ＯＤ值绘制蔗糖的标准曲线。测量后蔗糖的标准曲线如图２－２。??２．２．３．３可溶性糖测定??取２０…提取液，加入８０?ｎ丨蒸馏水和３?ｍｌ蒽酮试剂，后放于在９０°Ｃ水浴锅中反应丨５?ｍｉｎ，??冷却后在６２０?ｎｍ处测定ＯＤ值。取不同浓度葡萄糖溶液同样的方法测定，绘制标准曲线进行??样品中可溶性糖含量的计算。测量后葡萄糖的标准曲线如图２－３。??１．２?－Ｉ?？?吸光值???线性（吸光值｝??＿?１?＇??９?ｙ?＝?０．００６４ｘ?＋?０．２７８０?．２??？Ｓ０．８－?Ｒ２?＝?＿?．．．？？？？？??迴?７３?．．．＃？？??Ｑ?＞?０．６?－??〇?ｎ?ｆｃ．．－ｒ??Ｉ?０．４?－?？？＊？？？？??ｉ??Ｚ０．２Ｕ??０?－?ｉ?ｉ?ｉ?ｉ?ｉ?ｉ??０．００?２０．００?４０．００?６０．００?８０．００?１００．００?１２０．００??葡萄糖浓度（ｆｉｇ／ｍｌ）??Ｇｌｕｃｏｓｅ?ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ?（＾ｇ／ｍｌ）??图２－２蔗糖标准曲线图??Ｆｉｇ．２－２?Ｓｕｃｒｏｓｅ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ??１７??
的能力也存在着差异。而且，对于百合鳞片最适宜的扦插部位众说纷纭。不同品种的生长情??况、生长环境不一样，因此，针对亚洲百合的情况对不同部位的鱗片扦插进行实验。得出结??果如下图（图３－１），由图可以明显的看出外层鳞片出苗率最高，长势最好，叶面大，苗壮；??内层鱗片诱导率很低，长势极弱，叶面微黄，叶片狭小；由中层鳞片生长出的小苗，虽然没??有由外层鳞片生长出的小苗长势强壮，出苗率高，但是明显优于内层鱗片。一般认为百合的??外层和中层鳞片的诱导分化能力强，因为外层鱗片基部面积比较大，积累营养物质多，虽然??外层鱗片有机械损伤的情况，染病染菌严重，容易受到污染，但是只要对基质和鳞片提前做??好预处理，外层鱗片是仍然是良好的扦插部位，中层鳞片虽然无损伤，但是营养物质和基部??表面不如外层鳞片。虽然内层鱗片中的细胞组织有比较强的分化能力
【参考文献】：
期刊论文
[1]百合玻璃化试管苗的生理生化特性及其调控[J]. 鲍庆晗,赵一欣,明玥彤,杨博文. 江苏农业科学. 2016(12)
[2]淡黄花百合花药及子房不定芽诱导培养基筛选[J]. 刘伟,常征,丁长春. 文山学院学报. 2016(06)
[3]2种百合科植物离体鳞茎诱导[J]. 肖玉菲,玉志鹏,陈博雯,覃子海,晏巢,刘海龙. 广西林业科学. 2016(04)
[4]香水百合组织培养和快速繁殖条件的优化[J]. 方中明,于恒,白根祥,黄玮婷,曾宋君. 江苏农业科学. 2016(08)
[5]3种百合鳞片扦插技术的研究[J]. 马春阳,李连龙,刘悦梅. 河北林果研究. 2016(01)
[6]百合繁殖技术[J]. 刘木清,秦龙,伍春. 花木盆景(花卉园艺). 2016(02)
[7]淡黄花百合珠芽诱导愈伤组织再分化出丛生芽的研究[J]. 张翔宇,陈杰,吉云,严显进,王彩云,阮培均. 北方园艺. 2015(19)
[8]百合花的多种繁殖法[J]. 农业科技与信息. 2015(05)
[9]3种百合组培快繁体系的优化[J]. 崔祺,贾桂霞. 湖南农业大学学报(自然科学版). 2014(06)
[10]宜兴百合鳞茎不定芽的诱导及增殖[J]. 代建丽,吴兴超,刘梦婷,袁婧,蔡青青. 湖北农业科学. 2014(21)
博士论文
[1]基于RNA-Seq的兰州百合鳞茎淀粉-蔗糖代谢关键酶SuSy和INV基因的挖掘[D]. 李雪艳.沈阳农业大学 2015
硕士论文
[1]邵阳龙牙百合鳞片繁殖技术研究及应用[D]. 刘中阳.湖南农业大学 2014
[2]长江中游地区百合属种质资源遗传多样性的SSR分析[D]. 杨敏.华中农业大学 2013
[3]百合鳞茎发育过程中维管束结构及淀粉代谢研究[D]. 柳文慧.沈阳农业大学 2012
[4]南川百合组织培养与快繁技术研究[D]. 赵静.西南大学 2012
[5]药百合组织培养条件的优化[D]. 周非.安徽大学 2012
[6]秦巴山区野生百合繁殖特性及栽培百合种球繁殖技术研究[D]. 郭宇龙.西北农林科技大学 2012
[7]百合单倍体培养及细胞学观察[D]. 李佳.中国农业科学院 2011
[8]百合种球生产关键技术的研究[D]. 张秀娟.北京林业大学 2010
[9]‘精粹’百合鳞片扦插繁殖技术及碳水化合物代谢研究[D]. 贾子坤.沈阳农业大学 2009
[10]湖北百合组织培养与快繁技术研究[D]. 潘娟.西南大学 2009
本文编号：2934200
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