辣椒胞质雄性不育系CaNAD9线粒体基因的克隆及表达分析

发布时间：2021-05-10 19:01

　　为了深入研究辣椒胞质雄性不育与能量代谢之间的关系,本研究以辣椒胞质雄性不育系9704A和同型保持系9704B为实验材料,克隆了线粒体基因组CaNAD9基因,比较了其一级结构在2种材料间的差异,利用实时荧光定量PCR技术分析该基因在保持系9704B不同组织中的表达模式,以及胞质雄性不育系9704A与同型保持系9704B花蕾不同发育时期的表达差异。结果表明:通过对双向测序进行分析,辣椒CaNAD9基因CDS长度为573 bp;生物信息学分析表明CaNAD9基因编码190个氨基酸残基;CaNAD9基因转录本在不育系和保持系中均未发生RNA编辑;辣椒CaNAD9基因在不同组织中的表达量存在差异,且差异较为明显,其中在种子中的表达量最高,在胎座中的表达量最低;辣椒CaNAD9基因的表达量在胞质雄性不育系与保持系花蕾不同发育阶段中存在一定差异,在花粉母细胞减数分裂期辣椒胞质雄性不育系与同型保持系中的表达差异最为显著。这种差异可能会使雄性不育系的能量代谢出现异常,从而导致辣椒雄性不育。 

【文章来源】：热带作物学报. 2020,41(05)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 DNA、RNA的提取及cDNA合成
        1.2.2 基因克隆
        1.2.3 生物信息学分析
        1.2.4 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)
2 结果与分析
    2.1 辣椒CaNAD9基因的生物信息学分析
    2.2 CaNAD9基因在9704B多组织及在9704A与9704B花蕾不同发育时期的表达分析
3 讨论
4 结论


【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
[1]大葱细胞质雄性不育候选基因的克隆与差异表达分析[D]. 张丹丹.沈阳农业大学 2016



本文编号：3179888