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苹果钙依赖蛋白激酶CPK1a基因功能研究

发布时间:2021-06-08 09:23
  苹果在其生长周期中要经历各种逆境胁迫,这对苹果的产量和质量造成了严重影响。钙依赖蛋白激酶(CDPKs)作为一类重要的钙感受器,对植物生长发育及逆境胁迫下胞内钙信号的感知和解码过程发挥重要作用。在拟南芥、烟草、水稻等植物中已被报道钙依赖蛋白激酶参与调控植物对生物和非生物胁迫的响应过程。本研究克隆并分析湖北海棠(Malus hubehensis)CDPK基因MhCPK1在不同组织及逆境胁迫下的表达模式,从’红玉’苹果(Malus×domestica)克隆了与其高度同源的MdCPM1a基因,分别构建了 MdCPK1a-GFP融合表达载体和植物超表达载体,转化本氏烟草(Nicotiana benthamiana),对其亚细胞定位和基因的功能进行了研究。主要研究结果如下:1、根据’金冠’苹果基因组数据库中已经公布的(MDP0000153100)基因序列设计全长引物,以湖北海棠叶片RNA反转录后得到的cDNA为模板,从湖北海棠中克隆了 MhCDPK基因。该基因与MDP0000153100同源性很高,因此命名为MhCPK1。MhCPK1放阅读框长度为1701bp,编码566个氨基酸,预测的分子量大小... 

【文章来源】:南京农业大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:101 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

苹果钙依赖蛋白激酶CPK1a基因功能研究


图2-1湖北海棠基因的分离

序列,苹果,基因序列,数据库


?1701bp??■??图2-1湖北海棠基因的分离。??Fig?2-1?Isolation?of?MhCPKl?cDNA?by?PCR?from?Malus?hupehensis.??17??I??

蛋白,物种,果实,幼果期


2010)。为检测在湖北海棠组织中的表达特性,以湖北海棠不同组织为材料,??提取不M组织总RNA,以反转录后的cDNA为模板,进行实时定量PCR扩增。结果??如图所示(图2-5),在根、茎、叶、花和果实中,在根中的表达水平最低,在茎中的表??达水平和根中相近,仅为根的1.4倍;在果实中的表达量最高,其中幼果期的表达量??足根的86倍,成熟期的表达量是报的122倍;在叶和花中的表达量分别是根的15倍??和5.6倍。实验结果表明在不同组织器官中表达差异较大,在果实中的表达??量最高,并II在果实发育的不冋阶段其表达量也存在差异;这暗示着可能参??20??

【参考文献】:
期刊论文
[1]白菜型冬油菜铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)基因的克隆及其在低温条件下的表达[J]. 曾秀存,刘自刚,史鹏辉,许耀照,孙佳,方彦,杨刚,武军艳,孔德晶,孙万仓.  作物学报. 2014(04)
[2]草莓钙依赖蛋白激酶基因的克隆与表达分析[J]. 王萌,王俊,刘洪,李静,段可,叶正文,高清华.  西北植物学报. 2011(05)
[3]低温胁迫对大叶女贞膜脂过氧化及保护酶活性的影响[J]. 李彦慧,杜绍华,纪惠芳,孟朝.  河北林果研究. 2007(01)
[4]Cellular localization and biochemical characterization of a novel calciumdependent protein kinase from tobacco[J]. Yun WANG?, Mei ZHANG?, Ke KE, Ying Tang LU* Key Lab of MOE for Plant Developmental Biology, College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, China.  Cell Research. 2005(08)

博士论文
[1]苹果钙依赖蛋白激酶MdCPK1:分子克隆、表达、定位及被脱落酸的激活[D]. 邹克琴.中国农业大学 2005



本文编号:3218144

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