赣南地区柑橘黄龙病菌在病树嫩梢的分布及序列分析
发布时间：2021-06-24 03:09
柑橘黄龙病（Citrus Huanglongbing,HLB）是世界柑橘生产上最具破坏性的病害,树体一旦感病,经济寿命将减少,果实品质降低,无有效药剂可供治愈,只能挖除。该病病原菌是一种革兰氏阴性菌,尚不能在体外实现人工培养。由于未完成柯赫氏证病试验,分类地位尚未确定,暂定为韧皮部杆菌属的三个种:韧皮部杆菌亚洲种（’Candidatus Liberibacter asiaticus’,CLas）、非洲种（’Candidatus Liberibacter africanus’,CLaf）和美洲种（’Candidatus Liberibacter americanus’,CLam）。HLB病原能侵染几乎所有柑橘类植株,对柑橘生产造成巨大的威胁。该病主要通过柑橘木虱、感病接穗传播。近年来,由于全球气温的上升、柑橘木虱的爆发和柑橘苗木的不规范调运,HLB呈现不断扩散的趋势。针对该病,挖除病树、防治柑橘木虱和种植无病毒苗木是目前最为行之有效的措施。本文主要从2个方面对发生在赣南地区的柑橘黄龙病菌展开研究:1)柑橘黄龙病树嫩梢上病原的分布。2)赣南地区柑橘黄龙病菌16S rDNA序列、16S/23...
【文章来源】：赣南师范大学江西省
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
实验样品
赣南师范大学硕士学位论文2.3 结果与分析2.3.1 核酸抽提检测结果用引物 27F/1492R 对所得的 18 个样品进行 PCR 扩增，18 个样品均扩增出目的条带，如图 2-2 所示。表明所得样品均抽提到了核酸，可用于后续的研究。M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 M M 10 11 12 13 14 15 16 17 18 M
性对照检测到了柑橘黄龙病菌。结合图表可知，在‘纽荷尔’嫩梢上的 6 个样品（1.1~1.6）均检测到柑橘黄龙病菌；在‘来檬’嫩梢上的 6 个样品（2.1~2.6）中，处于顶端的两个样品 2.1 和 2.2 未检测到柑橘黄龙病菌，其余样品能检测到；在‘哈姆林’嫩梢上的 6 个样品（3.1~3.6）中，处于形态学上端的 3.1~3.3 样品未检测到柑橘黄龙病菌，其余样品能检测到。1.1~1.6 样品扩增曲线 1.1~1.6 样品溶解曲线2.1~2.6 样品扩增曲线 2.1~2.6 样品溶解曲线
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于SSR标记的赣南柑桔黄龙病菌遗传多样性分析[J]. 卢占军,刘映雪,丁鹏,赵培娅,黄爱军,苏华楠,钟八莲. 中国南方果树. 2016(05)
[2]聚合酶链反应-高分辨率熔解曲线技术在下呼吸道细菌鉴定中的应用[J]. 赵焕英,薛冰,方霄,陈瑛,郭伟. 微生物与感染. 2015(05)
[3]柑橘多个品种和多个部位中黄龙病菌的检测与调查[J]. 程保平,鹿连明,彭埃天,赵弘巍,宋晓兵,陈霞. 广东农业科学. 2014(11)
[4]广东不同地区柑橘黄龙病菌的遗传多样性分析[J]. 黄永辉,程保平,彭埃天,宋晓兵,凌金锋,陈霞. 植物保护. 2014(01)
[5]广西砂糖橘黄龙病亚洲种的Nested-PCR检测[J]. 黄宏明,王茜,徐宁,韦宗便,廖惠红. 南方农业学报. 2013(12)
[6]柑橘黄龙病研究进展[J]. 程春振,曾继吾,钟云,闫化学,姜波,钟广炎. 园艺学报. 2013(09)
[7]基于16S rDNA序列比对分析赣南脐橙上柑橘黄龙病病原的分子特征[J]. 易龙,卢占军,钟八莲,赖晓桦,陈慈相. 果树学报. 2011(06)
[8]田间柑橘植株不同部位黄龙病菌的PCR检测及发病原因分析[J]. 鹿连明,范国成,胡秀荣,张利平,黄振东,陈国庆. 植物保护. 2011(02)
[9]柑橘黄龙病菌核糖体蛋白基因的多态性及系统发育分析[J]. 鹿连明,范国成,姚锦爱,胡秀荣,陈国庆. 浙江大学学报(农业与生命科学版). 2011(02)
[10]柑橘黄龙病菌亚洲种16S rDNA和16S-23S rDNA间隔区的PCR-RFLP及序列分析[J]. 鹿连明,姚锦爱,张利平,胡秀荣,黄振东,陈国庆. 中国农学通报. 2010(24)
博士论文
[1]中国柑橘黄龙病病原调查、种群遗传分化及其原噬菌体溶菌酶蛋白原核表达[D]. 苏华楠.西南大学 2013
硕士论文
[1]柑橘黄龙病病原多态性及抗血清的制备与应用[D]. 姚锦爱.福建农林大学 2009
[2]应用荧光定量PCR技术研究亚洲韧皮部杆菌在寄主体内的动态变化及分布[D]. 胡浩.重庆大学 2007
本文编号：3246238
【文章来源】：赣南师范大学江西省
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
实验样品
赣南师范大学硕士学位论文2.3 结果与分析2.3.1 核酸抽提检测结果用引物 27F/1492R 对所得的 18 个样品进行 PCR 扩增，18 个样品均扩增出目的条带，如图 2-2 所示。表明所得样品均抽提到了核酸，可用于后续的研究。M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 M M 10 11 12 13 14 15 16 17 18 M
性对照检测到了柑橘黄龙病菌。结合图表可知，在‘纽荷尔’嫩梢上的 6 个样品（1.1~1.6）均检测到柑橘黄龙病菌；在‘来檬’嫩梢上的 6 个样品（2.1~2.6）中，处于顶端的两个样品 2.1 和 2.2 未检测到柑橘黄龙病菌，其余样品能检测到；在‘哈姆林’嫩梢上的 6 个样品（3.1~3.6）中，处于形态学上端的 3.1~3.3 样品未检测到柑橘黄龙病菌，其余样品能检测到。1.1~1.6 样品扩增曲线 1.1~1.6 样品溶解曲线2.1~2.6 样品扩增曲线 2.1~2.6 样品溶解曲线
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于SSR标记的赣南柑桔黄龙病菌遗传多样性分析[J]. 卢占军,刘映雪,丁鹏,赵培娅,黄爱军,苏华楠,钟八莲. 中国南方果树. 2016(05)
[2]聚合酶链反应-高分辨率熔解曲线技术在下呼吸道细菌鉴定中的应用[J]. 赵焕英,薛冰,方霄,陈瑛,郭伟. 微生物与感染. 2015(05)
[3]柑橘多个品种和多个部位中黄龙病菌的检测与调查[J]. 程保平,鹿连明,彭埃天,赵弘巍,宋晓兵,陈霞. 广东农业科学. 2014(11)
[4]广东不同地区柑橘黄龙病菌的遗传多样性分析[J]. 黄永辉,程保平,彭埃天,宋晓兵,凌金锋,陈霞. 植物保护. 2014(01)
[5]广西砂糖橘黄龙病亚洲种的Nested-PCR检测[J]. 黄宏明,王茜,徐宁,韦宗便,廖惠红. 南方农业学报. 2013(12)
[6]柑橘黄龙病研究进展[J]. 程春振,曾继吾,钟云,闫化学,姜波,钟广炎. 园艺学报. 2013(09)
[7]基于16S rDNA序列比对分析赣南脐橙上柑橘黄龙病病原的分子特征[J]. 易龙,卢占军,钟八莲,赖晓桦,陈慈相. 果树学报. 2011(06)
[8]田间柑橘植株不同部位黄龙病菌的PCR检测及发病原因分析[J]. 鹿连明,范国成,胡秀荣,张利平,黄振东,陈国庆. 植物保护. 2011(02)
[9]柑橘黄龙病菌核糖体蛋白基因的多态性及系统发育分析[J]. 鹿连明,范国成,姚锦爱,胡秀荣,陈国庆. 浙江大学学报(农业与生命科学版). 2011(02)
[10]柑橘黄龙病菌亚洲种16S rDNA和16S-23S rDNA间隔区的PCR-RFLP及序列分析[J]. 鹿连明,姚锦爱,张利平,胡秀荣,黄振东,陈国庆. 中国农学通报. 2010(24)
博士论文
[1]中国柑橘黄龙病病原调查、种群遗传分化及其原噬菌体溶菌酶蛋白原核表达[D]. 苏华楠.西南大学 2013
硕士论文
[1]柑橘黄龙病病原多态性及抗血清的制备与应用[D]. 姚锦爱.福建农林大学 2009
[2]应用荧光定量PCR技术研究亚洲韧皮部杆菌在寄主体内的动态变化及分布[D]. 胡浩.重庆大学 2007
本文编号：3246238
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/yylw/3246238.html
