不同需冷量枣品种休眠期间的生理变化
发布时间：2021-08-19 16:46
设施栽培中,扣棚的早晚影响着枣产量和品质,研究其自然休眠的生理变化,为当地设施栽培枣树提供理论参考。本研究以3个不同需冷量的枣品种‘京枣39’、‘辣椒枣’和‘尜尜枣’为试材,测定了可溶性糖、淀粉、POD、SOD、可溶性蛋白和脯氨酸在自然休眠期间的动态变化以及自然条件下的萌芽率,找出枣休眠的生理变化规律。SOD活性总体呈上升-下降-上升的趋势;POD总体呈下降-上升的变化;可溶性糖总体呈上升-下降-上升-下降的趋势;淀粉总体呈上升-下降-上升-下降趋势;可溶性蛋白总体呈上升-下降-上升-下降趋势;脯氨酸总体呈上升-下降趋势。在自然休眠中3个枣品种依次解除休眠的是‘京枣39’、‘尜尜枣’和‘辣椒枣’。
【文章来源】：干旱区资源与环境. 2020,34(06)北大核心CSSCICSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
休眠期间气温变化
2.5.1 自然休眠过程中可溶性蛋白含量变化从图6可以看出,3个枣品种的可溶性蛋白含量总体呈上升-下降-上升-下降的趋势。在进入休眠时,‘尜尜枣’和‘辣椒枣’的可溶性蛋白含量均呈上升趋势,而‘京枣39’呈下降趋势。在解除休眠时,‘京枣39’和‘辣椒枣’的可溶性蛋白含量均呈下降趋势,‘尜尜枣’则呈上升趋势。3个枣品种的可溶性蛋白含量从11月6日迅速上升,11月17日迅速下降,11月24日逐渐上升,直至1月5日达到峰值,其中‘辣椒枣’上升幅度为64.5%,‘京枣39’上升幅度为47.9%,‘尜尜枣’上升幅度为71.4%。
3.1 可溶性糖、淀粉与自然休眠的关系可溶性糖不仅是一种提供能量的物质并且是一种渗透物质,碳水化合物本身具有一定的流动性,待低温来袭,植物中的淀粉会转化为糖,糖含量的增加不仅能为植物提供能量以维持植株的正常生理代谢,糖含量的增加还能增强植株的渗透作用,降低植株结冰的冰点,增强植株对不良环境的抵御作用[15]。贺润平等[16]、高东升等[17]和汤志洪[18],研究枣、葡萄和欧李表明可溶性糖含量在休眠结束时迅速上升,而淀粉含量在休眠结束时迅速降解,本研究结果与之相似。
【参考文献】：
期刊论文
[1]新疆地方枣种质枝条抗寒性鉴定[J]. 陈燕,马宏玉,余荣荣,陈小艺,包建平. 湖北农业科学. 2019(06)
[2]三种不同需冷量桃品种休眠诱导期生理变化[J]. 文滨滨,张新昊,陈修德,高东升,朱翠英,肖伟. 山东农业大学学报(自然科学版). 2019(01)
[3]不同新疆红枣营养成分比较分析[J]. 刘杰超,刘慧,吕真真,张春岭,焦中高. 中国食物与营养. 2018(04)
[4]‘巨峰’葡萄休眠及解除过程糖类物质变化研究[J]. 孙凌俊,吕春晶,马丽,高圣华,赵海亮,王柏松. 中国农学通报. 2017(28)
[5]桃花芽休眠期间部分抗氧化代谢生理指标的变化[J]. 刘国琴,何嵩涛,刘进平,张睿,曾婧雯. 北方园艺. 2017(05)
[6]不同枸杞品种(系)需冷量及需热量的初步研究[J]. 戴国礼,张波,秦垦,焦恩宁,何昕孺. 西南农业学报. 2016(08)
[7]Automatic Monitoring of Chilling Requirement for Sweet Cherry and Its Application in Protected Cultivation[J]. Daohui ZHANG,Hongjun ZHAO,Hechun GAO,Yue TAN,Jiawei WANG,Xin CHEN,Hairong WEI,Qingzhong LIU. Agricultural Biotechnology. 2016(03)
[8]百蕊草物候期及越冬休眠生理研究[J]. 宋玲珊,张晓明,郭巧生,陈璐,王长林. 中国中药杂志. 2015(23)
[9]桃自然休眠期间抗氧化系统酶（CAT、POD、SOD）活性变化[J]. 朱翠英,付喜玲,孙明岳,陈修德,肖伟,李玲. 山东农业大学学报(自然科学版). 2015(06)
[10]越冬过程中花椒抗寒性与组织水和渗透调节物质的变化[J]. 杨途熙,魏安智,李晓,魏渊. 植物生理学通讯. 2010(06)
硕士论文
[1]不同扁桃品种抗寒性研究[D]. 欧欢.塔里木大学 2019
[2]库尔勒香梨在自然越冬过程中枝条内生理指标的动态变化研究[D]. 撒俊逸.石河子大学 2016
[3]五个梨品种自然休眠期生理特性研究[D]. 冯晶晶.山西农业大学 2016
[4]梨休眠期芽内营养变化及呼吸代谢研究[D]. 张双.河北农业大学 2009
[5]梨砧木休眠过程中多胺代谢及相关生理生化指标的研究[D]. 周敏敏.扬州大学 2008
[6]葡萄冬芽打破休眠过程中抗氧化机制及次生代谢的研究[D]. 张昂.西北农林科技大学 2008
[7]桃芽自然休眠诱导与短时间高温破眠机制研究[D]. 王海波.新疆农业大学 2006
[8]欧李冬季休眠特性的研究[D]. 汤志洪.山西农业大学 2004
本文编号：3351775
【文章来源】：干旱区资源与环境. 2020,34(06)北大核心CSSCICSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
休眠期间气温变化
2.5.1 自然休眠过程中可溶性蛋白含量变化从图6可以看出,3个枣品种的可溶性蛋白含量总体呈上升-下降-上升-下降的趋势。在进入休眠时,‘尜尜枣’和‘辣椒枣’的可溶性蛋白含量均呈上升趋势,而‘京枣39’呈下降趋势。在解除休眠时,‘京枣39’和‘辣椒枣’的可溶性蛋白含量均呈下降趋势,‘尜尜枣’则呈上升趋势。3个枣品种的可溶性蛋白含量从11月6日迅速上升,11月17日迅速下降,11月24日逐渐上升,直至1月5日达到峰值,其中‘辣椒枣’上升幅度为64.5%,‘京枣39’上升幅度为47.9%,‘尜尜枣’上升幅度为71.4%。
3.1 可溶性糖、淀粉与自然休眠的关系可溶性糖不仅是一种提供能量的物质并且是一种渗透物质,碳水化合物本身具有一定的流动性,待低温来袭,植物中的淀粉会转化为糖,糖含量的增加不仅能为植物提供能量以维持植株的正常生理代谢,糖含量的增加还能增强植株的渗透作用,降低植株结冰的冰点,增强植株对不良环境的抵御作用[15]。贺润平等[16]、高东升等[17]和汤志洪[18],研究枣、葡萄和欧李表明可溶性糖含量在休眠结束时迅速上升,而淀粉含量在休眠结束时迅速降解,本研究结果与之相似。
【参考文献】：
期刊论文
[1]新疆地方枣种质枝条抗寒性鉴定[J]. 陈燕,马宏玉,余荣荣,陈小艺,包建平. 湖北农业科学. 2019(06)
[2]三种不同需冷量桃品种休眠诱导期生理变化[J]. 文滨滨,张新昊,陈修德,高东升,朱翠英,肖伟. 山东农业大学学报(自然科学版). 2019(01)
[3]不同新疆红枣营养成分比较分析[J]. 刘杰超,刘慧,吕真真,张春岭,焦中高. 中国食物与营养. 2018(04)
[4]‘巨峰’葡萄休眠及解除过程糖类物质变化研究[J]. 孙凌俊,吕春晶,马丽,高圣华,赵海亮,王柏松. 中国农学通报. 2017(28)
[5]桃花芽休眠期间部分抗氧化代谢生理指标的变化[J]. 刘国琴,何嵩涛,刘进平,张睿,曾婧雯. 北方园艺. 2017(05)
[6]不同枸杞品种(系)需冷量及需热量的初步研究[J]. 戴国礼,张波,秦垦,焦恩宁,何昕孺. 西南农业学报. 2016(08)
[7]Automatic Monitoring of Chilling Requirement for Sweet Cherry and Its Application in Protected Cultivation[J]. Daohui ZHANG,Hongjun ZHAO,Hechun GAO,Yue TAN,Jiawei WANG,Xin CHEN,Hairong WEI,Qingzhong LIU. Agricultural Biotechnology. 2016(03)
[8]百蕊草物候期及越冬休眠生理研究[J]. 宋玲珊,张晓明,郭巧生,陈璐,王长林. 中国中药杂志. 2015(23)
[9]桃自然休眠期间抗氧化系统酶（CAT、POD、SOD）活性变化[J]. 朱翠英,付喜玲,孙明岳,陈修德,肖伟,李玲. 山东农业大学学报(自然科学版). 2015(06)
[10]越冬过程中花椒抗寒性与组织水和渗透调节物质的变化[J]. 杨途熙,魏安智,李晓,魏渊. 植物生理学通讯. 2010(06)
硕士论文
[1]不同扁桃品种抗寒性研究[D]. 欧欢.塔里木大学 2019
[2]库尔勒香梨在自然越冬过程中枝条内生理指标的动态变化研究[D]. 撒俊逸.石河子大学 2016
[3]五个梨品种自然休眠期生理特性研究[D]. 冯晶晶.山西农业大学 2016
[4]梨休眠期芽内营养变化及呼吸代谢研究[D]. 张双.河北农业大学 2009
[5]梨砧木休眠过程中多胺代谢及相关生理生化指标的研究[D]. 周敏敏.扬州大学 2008
[6]葡萄冬芽打破休眠过程中抗氧化机制及次生代谢的研究[D]. 张昂.西北农林科技大学 2008
[7]桃芽自然休眠诱导与短时间高温破眠机制研究[D]. 王海波.新疆农业大学 2006
[8]欧李冬季休眠特性的研究[D]. 汤志洪.山西农业大学 2004
本文编号：3351775
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