茄子花青素合成相关转录因子的研究
发布时间:2021-08-20 19:14
花青素合成相关转录因子R2R3-MYB蛋白、bHLH蛋白和WD40蛋白结合形成一个三元复合体(简称MWB)调控植物花色苷合成相关路径、催化酶基因的表达、调控花色苷合成。目前在许多植物上已经有关于花青素转录因子的研究,但是对于茄子品种中花青素转录因子的研究还很缺乏。本实验利用光敏型茄子‘禾线’以及非光敏型茄子‘FGM’为材料,探究茄子中花青素合成相关的三元复合体的调控机制,主要研究结果与结论如下:1)以光敏型茄子‘禾线’茄为主要研究品种,克隆了与茄子花青素合成相关的三个转录因子SmTT8、SmGL3、SmTTG1,利用RT-PCR对三个基因在光敏型茄子‘禾线’中不同组织的表达分析结果显示,这三个基因在不同组织中都有表达,但表达水平具有组织特异性。2)亚细胞定位结果显示,SmTTG1定位于细胞质,SmTT8和SmGL3定位在细胞核和细胞质。双分子荧光互补实验表明SmTT8、SmGL3和SmTTG1均在细胞质中有互作。酵母双杂交实验表明,SmMYB1与SmGL3、SmTT8都存在相互作用。3)非生物逆境胁迫NaCl、ABA和低温处理茄子幼苗,结果显示,SmTT8、SmGL3与SmTTG1的表...
【文章来源】:上海交通大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:89 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
花色苷基本结构
上海交通大学硕士学位论文活性[76],但也有证据表明花青素抑制癌细胞凋亡的原因在于活性氧类(ROS)累积[77、78]。研究证实,飞燕草色素和矢车菊素具有抑制原发肿瘤细胞系 Caco-2 抗氧化活性,它们引起了转移性的 LoVo/ ADR 细胞活性氧的积累[15]。1.3.4 花青素的生物合成
上海交通大学硕士学位论文2.3 结果与分析利用 RT-PCR 对三个基因在茄子不同组织的表达分析显示(图 2-1),对‘禾线’品种茄来说,SmTT8、SmGL3、SmTTG1 三个基因表达水平具有组织特异性,SmTT8 和 SmTTG1 基因在叶片和果皮中表达量最高,在根、茎、花等组织中基本没有差异,SmTTG1 在果肉中表达量最少,SmGL3 在叶中表达量最高,果肉中表达量最少。这与刘新宇[159]在‘YZ14’茄子(非光敏型)中的结果有差异,说明对于茄子不同品种来说,基因的组织表达也存在不同。
【参考文献】:
期刊论文
[1]茄子花青素合成中SmTTG1、SmGL3和SmTT8的表达及其蛋白质间的相互作用[J]. 刘新宇,韩洪强,葛海燕,蒋明敏,陈火英. 园艺学报. 2014(11)
[2]周茄三号的选育与高效栽培技术[J]. 单连伟,宴振举,王红旗,徐其领,任芳. 吉林蔬菜. 2014(08)
[3]茄子花青素合成相关基因SmMYB的克隆与表达分析[J]. 邵文婷,刘杨,韩洪强,陈火英. 园艺学报. 2013(03)
[4]花青素的生理功能研究进展[J]. 王娅宁,王鹏,李淑娟. 科技致富向导. 2011(35)
[5]植物花青素生物代谢调控[J]. 郭凤丹,王效忠,刘学英,夏晗,王兴军. 生命科学. 2011(10)
[6]植物花青素生物合成相关基因的研究及应用[J]. 石少川,高亦珂,张秀海,孙佳琦,赵伶俐,王叶. 植物研究. 2011(05)
[7]花色苷生物代谢途径中相关酶的研究进展[J]. 刘飞,郭美丽. 药学服务与研究. 2011(01)
[8]植物bHLH转录因子的结构特点及其生物学功能[J]. 张全琪,朱家红,倪燕妹,张治礼. 热带亚热带植物学报. 2011(01)
[9]ABA和乙烯与甜樱桃果实成熟的关系[J]. 任杰,冷平. 园艺学报. 2010(02)
[10]苯丙氨酸解氨酶研究进展[J]. 徐晓梅,杨署光. 安徽农业科学. 2009(31)
硕士论文
[1]云南红梨果皮转录因子MYB、bHLH和WD40互作及调控果皮着色机理研究[D]. 崔道雷.昆明理工大学 2013
[2]芜菁MYB75和TT8在花青素合成途径中相互作用的分析[D]. 王冠杰.东北林业大学 2013
本文编号:3354075
【文章来源】:上海交通大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:89 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
花色苷基本结构
上海交通大学硕士学位论文活性[76],但也有证据表明花青素抑制癌细胞凋亡的原因在于活性氧类(ROS)累积[77、78]。研究证实,飞燕草色素和矢车菊素具有抑制原发肿瘤细胞系 Caco-2 抗氧化活性,它们引起了转移性的 LoVo/ ADR 细胞活性氧的积累[15]。1.3.4 花青素的生物合成
上海交通大学硕士学位论文2.3 结果与分析利用 RT-PCR 对三个基因在茄子不同组织的表达分析显示(图 2-1),对‘禾线’品种茄来说,SmTT8、SmGL3、SmTTG1 三个基因表达水平具有组织特异性,SmTT8 和 SmTTG1 基因在叶片和果皮中表达量最高,在根、茎、花等组织中基本没有差异,SmTTG1 在果肉中表达量最少,SmGL3 在叶中表达量最高,果肉中表达量最少。这与刘新宇[159]在‘YZ14’茄子(非光敏型)中的结果有差异,说明对于茄子不同品种来说,基因的组织表达也存在不同。
【参考文献】:
期刊论文
[1]茄子花青素合成中SmTTG1、SmGL3和SmTT8的表达及其蛋白质间的相互作用[J]. 刘新宇,韩洪强,葛海燕,蒋明敏,陈火英. 园艺学报. 2014(11)
[2]周茄三号的选育与高效栽培技术[J]. 单连伟,宴振举,王红旗,徐其领,任芳. 吉林蔬菜. 2014(08)
[3]茄子花青素合成相关基因SmMYB的克隆与表达分析[J]. 邵文婷,刘杨,韩洪强,陈火英. 园艺学报. 2013(03)
[4]花青素的生理功能研究进展[J]. 王娅宁,王鹏,李淑娟. 科技致富向导. 2011(35)
[5]植物花青素生物代谢调控[J]. 郭凤丹,王效忠,刘学英,夏晗,王兴军. 生命科学. 2011(10)
[6]植物花青素生物合成相关基因的研究及应用[J]. 石少川,高亦珂,张秀海,孙佳琦,赵伶俐,王叶. 植物研究. 2011(05)
[7]花色苷生物代谢途径中相关酶的研究进展[J]. 刘飞,郭美丽. 药学服务与研究. 2011(01)
[8]植物bHLH转录因子的结构特点及其生物学功能[J]. 张全琪,朱家红,倪燕妹,张治礼. 热带亚热带植物学报. 2011(01)
[9]ABA和乙烯与甜樱桃果实成熟的关系[J]. 任杰,冷平. 园艺学报. 2010(02)
[10]苯丙氨酸解氨酶研究进展[J]. 徐晓梅,杨署光. 安徽农业科学. 2009(31)
硕士论文
[1]云南红梨果皮转录因子MYB、bHLH和WD40互作及调控果皮着色机理研究[D]. 崔道雷.昆明理工大学 2013
[2]芜菁MYB75和TT8在花青素合成途径中相互作用的分析[D]. 王冠杰.东北林业大学 2013
本文编号:3354075
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