Ca（NO 3 ） 2 胁迫对黄瓜幼苗根系线粒体及氮代谢的影响
发布时间：2021-12-30 22:13
黄瓜（Cucumis,ativu:L.）葫芦科黄瓜属一年生草本,是重要的设施蔬菜作物之一。近些年来,随着设施蔬菜的不断发展,植物耐盐性研究不断深入,从能量供应的细胞器线粒体方向的深入研究耐盐机理和耐盐品种的选育具有重要意义。本试验通过采用耐盐性弱的品种‘CQ’和耐盐性强的品种‘BM’作为试验材料,对其幼苗进行盐胁迫处理,然后对幼苗根系形态的生长情况,线粒体氧化伤害和抗氧化系统,线粒体超微结构,线粒体电子传递链,线粒体膜特性以及氮代谢的进行研究,主要结果如下:1、本试验通过对6个黄瓜品种进行盐胁迫后根系测定,筛选出耐盐性弱的品种‘CQ’和耐盐性强的品种‘BM’作为试验材料。其Ca（NO3）2胁迫浓度为70 mM。2、Ca（NO3）2胁迫导致黄瓜幼苗根系生长受抑制,根长、表面积、根尖数均显著降低,而根系直径则显著上升,耐盐性强的品种‘BM’根长等方面都显著大于耐盐性弱的品种‘CQ’,在根系直径的方面则低于耐盐性弱的品种。3、Ca（NO3）2胁迫处理下两种黄瓜幼...
【文章来源】：安徽农业大学安徽省
【文章页数】：47 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
得出，黄瓜根系线粒体呼吸链复合体Ⅰ的活性是随处理时间的增加而逐
迫处理 3 天时，‘CQ’复合体Ⅱ的活性降低了 24.26 %，‘BM’复合体Ⅱ的活性升了 4.5 %。在胁迫处理 6 天时，‘BM’复合体Ⅱ的活性上升趋势更加显著，与迫处理 0 天相比， ‘BM’复合体Ⅱ的活性上升了 22.98 %，‘CQ’复合体Ⅱ的活降低了46.17 %。在Ca(NO3)2胁迫处理12天时‘，BM’复合体Ⅱ的活性上升了38.11 ‘CQ’复合体Ⅱ的活性降低了 73.13 %。在胁迫 0 天时，CQ’和‘BM’复合体Ⅱ性差异不显著，随着 Ca(NO3)2处理两个品种的复合体Ⅱ活性差异不断增加。ab
在 Ca(NO3)2胁迫处理下，黄瓜根系线粒体膜通透性转换孔是随处理时的增加而增加的。在 Ca(NO3)2胁迫处理 3 天时，‘CQ’和‘BM’线粒体膜通透转换孔分别上升 68.56%和 53.34%。在胁迫处理 6 天时，‘CQ’线粒体膜通透性转孔的变化与胁迫处理 3 天、9 天和 12 天的差异不显著，但胁迫处理 3 天 CQ’线粒膜通透性转换孔的变化与 9 天和 12 天的有显著差异。在胁迫处理 3 天时‘BM’线体膜通透性转换孔的变化与胁迫处理 6 天时没有显著差异，在胁迫处理 6 天时‘BM线粒体膜通透性转换孔的变化与胁迫处理 12 天时没有显著差异，在胁迫处理 6 天‘BM’线粒体膜通透性转换孔的变化与胁迫处理 9 天时有显著差异。ab
【参考文献】：
期刊论文
[1]响应植物逆境胁迫的线粒体蛋白研究进展[J]. 王忠妮,李鲁华,徐如宏,任明见. 植物生理学报. 2018(02)
[2]甘草根系呼吸代谢与生物量积累的相关性分析[J]. 曲继旭,刘文兰,贺雨馨,孙志蓉. 天津中医药大学学报. 2017(06)
[3]植物非生物胁迫信号转导及应答[J]. 朱健康,倪建平. 中国稻米. 2016(06)
[4]外源γ-氨基丁酸对Ca（NO3）2胁迫下甜瓜幼苗NO3--N同化的影响[J]. 甄爱,胡晓辉,任文奇,苏春杰,靳晓青,孙先鹏. 应用生态学报. 2016(12)
[5]盐胁迫下小麦幼苗NO和胞间ROS的相互作用及其对元素含量的调节[J]. 滕玉瑾,李翠祥,马婷,张丽,姚健,高天鹏,杨颖丽. 植物生理学报. 2015(11)
[6]根系盐胁迫对盐生植物和甜土植物的幼苗生长及矿质元素分布的影响[J]. 卞阿娜,林鸣,王文卿,吴士彬. 热带亚热带植物学报. 2015(04)
[7]外源氮对盐胁迫条件下长春花生长和氮代谢途径的影响[J]. 朱虹,郭晓瑞. 东北林业大学学报. 2015(07)
[8]硅对干旱胁迫下番茄根系细胞超微结构及线粒体活性氧代谢的影响[J]. 曹逼力,刘灿玉,徐坤. 园艺学报. 2014(12)
[9]变温条件下钙对山定子根系线粒体功能的影响[J]. 苏宏,李丽杰,马怀宇,吕德国,孙靖. 中国农业科学. 2014(19)
[10]外源SA对盐胁迫下棉花幼苗生长、叶绿素含量及矿质元素吸收的影响[J]. 刘庆,董元杰,刘双,张东. 水土保持学报. 2013(06)
博士论文
[1]青稞对低氮胁迫的生理响应及交替呼吸途径影响低氮耐受性的机理研究[D]. 王峰.兰州大学 2016
[2]水分和盐胁迫下平邑甜茶根系细胞程序性死亡研究[D]. 马怀宇.山东农业大学 2006
硕士论文
[1]根际通气状况对盐胁迫下棉花幼苗生理生态特性的影响[D]. 祁琳.鲁东大学 2016
[2]外源亚精胺对盐碱胁迫下番茄幼苗根系线粒体功能及叶片Rubisco的影响[D]. 潘雄波.西北农林科技大学 2016
[3]高温胁迫对不同耐热小麦品种光合作用的影响[D]. 张会玲.山东农业大学 2015
[4]丙烷脒对番茄灰霉病菌线粒体呼吸链复合酶的影响[D]. 高亚楠.西北农林科技大学 2010
本文编号：3559060
【文章来源】：安徽农业大学安徽省
【文章页数】：47 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
得出，黄瓜根系线粒体呼吸链复合体Ⅰ的活性是随处理时间的增加而逐
迫处理 3 天时，‘CQ’复合体Ⅱ的活性降低了 24.26 %，‘BM’复合体Ⅱ的活性升了 4.5 %。在胁迫处理 6 天时，‘BM’复合体Ⅱ的活性上升趋势更加显著，与迫处理 0 天相比， ‘BM’复合体Ⅱ的活性上升了 22.98 %，‘CQ’复合体Ⅱ的活降低了46.17 %。在Ca(NO3)2胁迫处理12天时‘，BM’复合体Ⅱ的活性上升了38.11 ‘CQ’复合体Ⅱ的活性降低了 73.13 %。在胁迫 0 天时，CQ’和‘BM’复合体Ⅱ性差异不显著，随着 Ca(NO3)2处理两个品种的复合体Ⅱ活性差异不断增加。ab
在 Ca(NO3)2胁迫处理下，黄瓜根系线粒体膜通透性转换孔是随处理时的增加而增加的。在 Ca(NO3)2胁迫处理 3 天时，‘CQ’和‘BM’线粒体膜通透转换孔分别上升 68.56%和 53.34%。在胁迫处理 6 天时，‘CQ’线粒体膜通透性转孔的变化与胁迫处理 3 天、9 天和 12 天的差异不显著，但胁迫处理 3 天 CQ’线粒膜通透性转换孔的变化与 9 天和 12 天的有显著差异。在胁迫处理 3 天时‘BM’线体膜通透性转换孔的变化与胁迫处理 6 天时没有显著差异，在胁迫处理 6 天时‘BM线粒体膜通透性转换孔的变化与胁迫处理 12 天时没有显著差异，在胁迫处理 6 天‘BM’线粒体膜通透性转换孔的变化与胁迫处理 9 天时有显著差异。ab
【参考文献】：
期刊论文
[1]响应植物逆境胁迫的线粒体蛋白研究进展[J]. 王忠妮,李鲁华,徐如宏,任明见. 植物生理学报. 2018(02)
[2]甘草根系呼吸代谢与生物量积累的相关性分析[J]. 曲继旭,刘文兰,贺雨馨,孙志蓉. 天津中医药大学学报. 2017(06)
[3]植物非生物胁迫信号转导及应答[J]. 朱健康,倪建平. 中国稻米. 2016(06)
[4]外源γ-氨基丁酸对Ca（NO3）2胁迫下甜瓜幼苗NO3--N同化的影响[J]. 甄爱,胡晓辉,任文奇,苏春杰,靳晓青,孙先鹏. 应用生态学报. 2016(12)
[5]盐胁迫下小麦幼苗NO和胞间ROS的相互作用及其对元素含量的调节[J]. 滕玉瑾,李翠祥,马婷,张丽,姚健,高天鹏,杨颖丽. 植物生理学报. 2015(11)
[6]根系盐胁迫对盐生植物和甜土植物的幼苗生长及矿质元素分布的影响[J]. 卞阿娜,林鸣,王文卿,吴士彬. 热带亚热带植物学报. 2015(04)
[7]外源氮对盐胁迫条件下长春花生长和氮代谢途径的影响[J]. 朱虹,郭晓瑞. 东北林业大学学报. 2015(07)
[8]硅对干旱胁迫下番茄根系细胞超微结构及线粒体活性氧代谢的影响[J]. 曹逼力,刘灿玉,徐坤. 园艺学报. 2014(12)
[9]变温条件下钙对山定子根系线粒体功能的影响[J]. 苏宏,李丽杰,马怀宇,吕德国,孙靖. 中国农业科学. 2014(19)
[10]外源SA对盐胁迫下棉花幼苗生长、叶绿素含量及矿质元素吸收的影响[J]. 刘庆,董元杰,刘双,张东. 水土保持学报. 2013(06)
博士论文
[1]青稞对低氮胁迫的生理响应及交替呼吸途径影响低氮耐受性的机理研究[D]. 王峰.兰州大学 2016
[2]水分和盐胁迫下平邑甜茶根系细胞程序性死亡研究[D]. 马怀宇.山东农业大学 2006
硕士论文
[1]根际通气状况对盐胁迫下棉花幼苗生理生态特性的影响[D]. 祁琳.鲁东大学 2016
[2]外源亚精胺对盐碱胁迫下番茄幼苗根系线粒体功能及叶片Rubisco的影响[D]. 潘雄波.西北农林科技大学 2016
[3]高温胁迫对不同耐热小麦品种光合作用的影响[D]. 张会玲.山东农业大学 2015
[4]丙烷脒对番茄灰霉病菌线粒体呼吸链复合酶的影响[D]. 高亚楠.西北农林科技大学 2010
本文编号：3559060
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