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平陆百合多倍体的诱导与鉴定

发布时间:2021-12-31 01:15
  本试验以平陆百合脱毒试管苗鳞茎、鳞片、愈伤组织为材料,用秋水仙素、氟乐灵、二甲戊灵3种诱变剂分别采用混培法和浸泡法诱导百合多倍体,并从形态、根细胞染色体、叶片气孔等方面对其进行鉴定,筛选出适合百合多倍体诱导的最佳方法。同时对获得的多倍体与二倍体百合部分生理代谢差异性进行了比较。结果如下:1.用秋水仙素、氟乐灵、二甲戊灵3种诱变剂分别采用混培法和浸泡法处理平陆百合脱毒试管苗鳞茎、鳞片、愈伤组织,并以形态学变化初步筛选多倍体,试验结果表明3种试剂处理均以采用混培法诱变鳞茎效果最佳。用0.1%秋水仙素处理,诱变21d效果最好,变异率达36.66%;二甲戊灵、氟乐灵处理均以浓度200μmol.L-1处理21d效果最好,变异率分别为33.33%、30%,而相对应死亡率仅为3.33%。就诱变率而言3种诱变剂诱变效果差异不显著。2.分别对秋水仙素、氟乐灵、二甲戊灵诱变的多倍体百合进行形态学鉴定、细胞学鉴定、染色体鉴定,形态学鉴定结果表明:与二倍体植株相比较,四倍体植株叶片颜色加深,厚度、宽度增加,叶长变短,叶片扭曲并矮化,叶边呈不规则卷曲、皱缩,叶形指数差异显著。气孔鉴定结果表明:与二倍体材料相比,... 

【文章来源】:山西农业大学山西省

【文章页数】:58 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

平陆百合多倍体的诱导与鉴定


图3-2平陆百合二倍体?

保卫细胞,二倍体,平陆,叶下表皮


由图3-3可知,染色和解离在染色体在制片鉴定中十分重要,染色时间过长或者解??离时间过长均会使材料软化,甚至造成细胞壁破裂染色体分散在细胞质基质中。若解离??时间过短则会造成染色体重叠。因此控制好最佳制片时间点至关重要。??3.2.3气孔鉴定??3种诱导剂处理后气孔均表现出相似特征,取二甲戊灵处理的叶片气孔特征做为四??倍体植株气孔特征代表。与二倍体相比,四倍体植株单位面积内气孔密度减小,部分气??孔呈不规则形状,同一个气孔两侧保卫细胞大小差异较大,没二倍体保卫细胞规则(如??图3-4,?A-D,B-E)。甚至同一植株同一部位同一视野下,气孔特征表现各不相同,此现??象为嵌合体现象(如图3-4,C-F)。如表3-2所示与二倍体相比,四倍体植株气孔长度及宽??度均增大,保卫细胞的长度及宽度也随之增大。四倍体气孔长度增加47.06%宽度增加??37.80%

植株,二倍体,全株,叶片


4.2.2二倍体与四倍体百合植株抗氧化性比较??4.2.2.1?POD?活性??由表4-4和图4-1知,在叶片、鱗茎、全株中四倍体植株POD含量均显著高于二倍体,??且叶片中POD活性高于鱗茎。就叶片而言,与二倍体相比POD含量在A、B、C组分别提??高了?14.65%、41.10%、61.55°/。;在鱗茎中与二倍体相比,在A、B、C组分别提高了2.06%、??23.19%、27.97%;就全株而言

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本文编号:3559342

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