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木霉和链格孢菌对山新杨光合特性及相关基因表达的影响

发布时间:2023-02-05 17:36
  为揭示木霉菌促进木本植物生长和提高其抗病性的机理,本研究以山新杨组培苗为材料,以未处理的苗为对照组(CK),在其根部(R)接种木霉菌(T,益生菌),功能叶(L)上侵染链格孢菌(A,致病菌),并设T和A同时处理(TA)的实验组,处理2 d后,采集每组的茎尖(S)、侵染链格孢菌的L和R材料,构建36个转录组数据库,获得光合相关基因的表达调控规律。将处理后的组培苗移栽到土壤中继续培养至60 d,从生长性状、生理指标、光合特性以及光合相关基因表达调控等层面,研究早期受到2种真菌刺激后,对山新杨后期的生长和光合特性的影响。主要研究结果如下:1.转录组数据比对分析,共获得657条光合作用相关基因,其中有422条注释在COG数据库的18个类别中;有655条序列归类到GO数据库的52个功能类别中;有439条注释在KEGG数据库的16条通路中。在S、L和R中分别获得70、95和140条差异表达基因,它们主要注释在KEGG数据库的光合作用和光合天线蛋白通路中。qRT-PCR验证结果表明绝大多数基因的表达模式与转录组测序结果一致。2.山新杨移栽后叶片中 PdpapLhca1、PdpapLhca2、Pdpap... 

【文章页数】:68 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
Abstract
1 绪论
    1.1 山新杨研究现状
    1.2 植物光合作用的研究进展
        1.2.1 光合色素
        1.2.2 光合系统
        1.2.3 叶绿素荧光
    1.3 木霉菌对植物生长的研究进展
        1.3.1 木霉菌对植物的促生作用
        1.3.2 木霉菌对植物病害的生防作用
    1.4 链格孢菌对植物生长的研究进展
        1.4.1 链格孢菌对植物致病机制的研究
        1.4.2 链格孢菌对植物光合作用的研究
    1.5 转录组测序技术和qRT-PCR技术在植物光合特性中的应用
    1.6 课题来源及研究的目的和意义
        1.6.1 课题来源
        1.6.2 研究的目的和意义
2 木霉菌和链格孢菌诱导下山新杨光合相关基因的转录组分析
    2.1 实验材料
        2.1.1 供试植物
        2.1.2 供试菌株
        2.1.3 供试培养基
    2.2 实验方法
        2.2.1 菌株准备方法
        2.2.2 植物准备及处理方法
        2.2.3 转录组建库测序方法
        2.2.4 基因的差异表达qRT-PCR验证方法
    2.3 数据分析
    2.4 结果与分析
        2.4.1 光合作用相关基因的注释
        2.4.2 光合作用差异基因分析
        2.4.3 光合作用差异表达基因的主要代谢通路分析
        2.4.4 基因的差异表达qRT-PCR验证
    2.5 讨论
    2.6 本章小结
3 木霉菌和链格孢菌对山新杨光合相关基因表达的影响
    3.1 实验材料
    3.2 实验方法
        3.2.1 植物准备及处理方法
        3.2.2 山新杨总RNA的提取和cDNA的合成方法
        3.2.3 山新杨光合作用代谢通路中关键基因的挑选方法
        3.2.4 山新杨光合相关基因表达调控分析方法
    3.3 数据分析
    3.4 结果与分析
        3.4.1 木霉菌和链格孢菌对山新杨光合天线蛋白通路中关键基因的表达分析
        3.4.2 木霉菌和链格孢菌对山新杨光合作用通路中关键基因的表达分析
    3.5 讨论
    3.6 本章小结
4 木霉菌和链格孢菌对山新杨光合特性的影响
    4.1 实验材料
    4.2 实验方法
        4.2.1 植物准备及处理方法
        4.2.2 山新杨叶片的叶绿素含量的测量方法
        4.2.3 山新杨叶片的光合指标的测量方法
        4.2.4 山新杨叶片的叶绿素荧光参数的测量方法
    4.3 数据分析
    4.4 结果与分析
        4.4.1 木霉菌和链格孢菌对山新杨叶绿素含量的影响
        4.4.2 木霉菌和链格孢菌对山新杨光合特性的影响
        4.4.3 木霉菌和链格孢菌对山新杨叶绿素荧光的影响
    4.5 讨论
    4.6 本章小结
5 木霉菌和链格孢菌对山新杨生理指标和生长的影响
    5.1 实验材料
    5.2 实验方法
        5.2.1 植物准备及处理方法
        5.2.2 山新杨叶片中丙二醛含量的测量方法
        5.2.3 山新杨叶片中可溶性糖含量的测量方法
        5.2.4 山新杨叶片中超氧阴离子产生速率的测量方法
        5.2.5 山新杨株高的测量方法
        5.2.6 山新杨叶片数的测量方法
        5.2.7 山新杨生物量的测量方法
    5.3 数据分析
    5.4 结果与分析
        5.4.1 木霉菌和链格孢菌对山新杨叶片中丙二醛含量的影响
        5.4.2 木霉菌和链格孢菌对山新杨叶片中可溶性糖含量的影响
        5.4.3 木霉菌和链格孢菌对山新杨叶片中超氧阴离子产生速率的影响
        5.4.4 木霉菌和链格孢菌对山新杨株高的影响
        5.4.5 木霉菌和链格孢菌对山新杨叶片数的影响
        5.4.6 木霉菌和链格孢菌对山新杨生物量的影响
    5.5 讨论
    5.6 本章小结
结论
参考文献
攻读学位期间发表的学术论文
致谢
附件



本文编号:3735398

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