基于Au-Se键构建的纳米探针和载药平台在乳腺癌的诊断和治疗上的应用
【图文】:
米金的应用 年,Mirkin 课题组[23]、Alivisatos 课题组[24]分别报道了将 DNA以共价键u NPs 表面的方法,开创了一个基于纳米金的纳米研究领域。Au NPs 的多种生物分子(蛋白质、肽、寡聚核苷酸链、抗体等)形成自组装平台方法简单、稳定性好而且具有良好的生物相容性,因此在生物系统中的治疗中得到了广泛应用[25]。年,Mirkin 等[26]利用Au NPs 与 DNA 构建了一种纳米火焰荧光探针并实A 的检测成像。如图 1-1 所示,首先将 mRNA 的特异性识别序列与修饰短互补 DNA序列杂交形成双链 DNA,然后通过Au-S 键连接在Au NPs 表猝灭。当遇到 RNA 的靶分子或互补配对的 DNA 时,,短链 DNA 被竞争。这种纳米探针的合成方法简单,灵敏度高,易于被细胞摄取、同时金有效地保护 DNA不被核酸酶降解等。
图 1-2 4色纳米荧光探针用于检测细胞内 4种 mRNA的设计示意图,我们课题组设计并合成了一种新型的复合纳米荧光探针[28],实现检测 Ki-67mRNA 和 uPA 的含量变化。如图 1-3 所示,该纳米探针子信标(MB)和肽链经过 Au-S 连接在 Au NPs 的表面上,此时荧7mRNA 和 uPA 蛋白时,分子信标和肽链的结构被破坏,荧光恢复纳米荧光探针通过对增殖标志物 Ki-67mRNA 和侵袭标志物 uPA 蛋,从而判断癌症的增殖和侵袭能力。该纳米探针的设计及应用为动提供了一种非侵入性,快捷有效的新方法,同时为抗肿瘤药物有效地方法。
【学位授予单位】:山东师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:O657.3;TQ460.1
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