氧杂螺环双膦配体的合成及其在不饱和羧酸不对称氢化中的应用

发布时间：2020-05-27 10:30

【摘要】：过渡金属催化的不对称合成方法学是目前获得手性分子最主要的方法之一。手性配体是不对称催化合成领域的手性来源,设计和合成结构新颖的手性配体一直是该领域的研究热点。近几十年来,基于螺环骨架的手性配体逐渐兴起,在均相不对称氢化、不对称烯丙基取代等许多类型的不对称催化反应中表现出优异的反应活性以及立体选择性。一些手性螺环配体及其组成的催化剂为手性药物的工业化生产提供了高效环保的合成路线。本文采取先构建季碳中心、再经过两次分子内芳香亲核取代反应形成螺环的策略,合成了结构新颖的氧杂螺环二酚,进而衍生出5个带不同取代基的新型手性氧杂螺环双膦配体O-SDP,并通过X-射线单晶衍射确定苯基无取代基的氧杂螺环双膦配体的螯合角为99.2~o。为研究不对称氢化反应中的螯合角效应,本论文对比了几种常见手性双膦配体在钌催化`，

本文编号：2683394