盐胁迫下米曲霉的应答机制研究
【学位单位】:江西科技师范大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2019
【中图分类】:TQ920.6;TS201.3
【部分图文】:
图 1-1 米曲霉不饱和脂肪酸合成途径Fig. 1-1 Synthesis of unsaturated fatty acids in Aspergillus oryzae1.4 本文主要工作本课题旨在对米曲霉在盐胁迫下的应答机制进行研究,并对筛选出的个别差异表达基因进行基因功能验证,主要工作如下:1.盐胁迫下米曲霉的生长及代谢物质分析:在 0%,5%,10%,15%盐度PDA 培养基中对米曲霉进行培养,观察记录生长情况,并对菌体进行脂质组和转录组分析。2.盐胁迫相关基因的功能鉴定:通过将脂质组和转录组的分析数据同米曲霉代谢通路相结合,选定两个米曲霉脂肪酸去饱和酶基因作为主要研究对象。分别构建了两个基因的酵母真核表达载体,通过在酿酒酵母中的过表达及回补
第 2 章 盐胁迫下米曲霉的生长及代谢物质分析对盐胁迫培养后的米曲霉菌丝体干燥至恒重,分析天平称量。结果如图 2所示。以 0%的盐浓度为对照组,与对照组干生物量一直处于同时间点最高值相比,盐胁迫导致了米曲霉生物量的下降,特别是 48 h 后,干生物量的变化更加明显,盐浓度越高,抑制越明显。15%盐浓度培养下,36 h 之前,基本不生长。但是米曲霉在各盐浓度实验组平板上的生长趋势基本一致,在培养 60 h 后生物量基本不变化,达到稳定期。
图 2-2 盐胁迫下米曲霉表型左:5%盐浓度下培养 72 小时;右:0%盐浓度下(对照)培养 72 小时Fig. 2-2 The phenotype of A. oryzae under salt stressLeft: The phenotype of A. oryzae after 72 h in the 5% salinity treatment; Right: The phenotypeof A. oryzae after 72 h in the 0% salinity treatment (control)盐胁迫下米曲霉孢子浓度变化如图 2-3 所示。在最初的 36 h 中,在 5%和10%盐度处理中产生的分生孢子比 0%对照中更多,但是这种趋势在培养 48 h后逆转,在整个培养过程中,15%高盐度组中的分生孢子形成受到显著抑制。结果表明盐胁迫下米曲霉分生孢子的产生受到抑制,高盐度组较明显。
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本文编号:2894496
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