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超临界水中重质油的减粘裂化

发布时间:2020-12-04 00:33
  当今全球石油储量不断下降,加之品质恶化严重、粘度大、稠环化程度高,杂原子以及重金属含量高,使得重质油的运输和加工困难。研究重质油在SCW中的减粘裂化规律,为重质油的减粘奠定理论基础具有重要意义。本文在高压N2和超临界水(SCW)环境下对重油的减粘裂化进行了实验研究。尽管反应介质存在差异,但减粘裂化遵循相同的机理,即芳烃的脱烷基和缩合。SCW的存在使得重油的减粘裂化转移到扩散优越的SCW相成为可能,此时减粘裂化倾向于由本征反应动力学而非扩散来控制。SCW相中发生的脱烷基化反应对于重油粘度的降低至关重要,其对反应温度的增加十分敏感。作为适中温度下芳烃脱烷基化的二次反应,芳烃缩合可以因为脱烷基反应所需时间的减少得到同步抑制。通过引入SCW并采用合适的反应温度,可以大幅度提高减粘裂化效率,同时保证减粘裂化产品的稳定性。 

【文章来源】:华东理工大学上海市 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:61 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

超临界水中重质油的减粘裂化


图2.1水的相态变化随温度和压力的关系??Figure?2.1?Phase?diagram?of?water??

密度图,密度图,温度,超临界水


?华东理工大学硕士学位论文??另外水的溶解能力与介电常数和汉森溶解常数相关,水的介电常数随温度的升高??而下降[32],如图2.2所示,??/]?7?--?I"0??L?.80??0、?………-40??T/r??0.2?0.4?06?08?L0??p/g-cm'3??图2.2水的介电常数-温度-密度图??Figure?2.2?Static?dielectric?constant?of?water?at?temperatures?up?to?1000?°C?and??densities?up?to?1.0?g/cm"3??德国Karlsruhe大学的EUlrish?Frank等利用静态测量和模型计算得出的实验结果表??明,水的相对介电常数随密度的增大而增大,随温度的升高而减小,但温度的影响更??为突出[28]。在临界区域其介电常数仅为2左右,接近丙酮等有机溶剂的值,呈现出一??定的弱极性或非极性溶剂的特点,这与该温度下水中氢键的大量破坏有关[33,34]。这时??的超临界水类似于非极性的有机溶剂。根据相似相溶原理,在临界温度以上,几乎全??部有机物都能溶解。相反,无机物在超临界水中的溶解度急剧下降,呈盐类析出或以??浓缩盐水的形式存在[29,35_37]。例如在常温条件下,苯几乎不溶于水,溶解度为0.07%??(质量分数),295°C时上升为35%,在300°C即超越苯-水混合物的临界点,只存在一个??相

粘度,超临界水,液相区,扩散系数


〇112/3,而4501、271^0^下的超临界水的扩散系数为7.67\10-4〇112/3。粘度方面,??在水密度一定时,随着温度的升高,在偏气相区域,粘度轻微上升,在偏液相区域,??粘度显著下降,如图2.4所示。??


本文编号:2896722

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