HZSM-5/SAPO-34复合分子筛催化LPG转化制丙烯、乙烯性能研究
发布时间:2020-12-26 06:36
煤基烯烃和煤制油工艺过程副产相当比例的液化石油气(LPG),围绕将其转化为丙烯乙烯,取得了如下研究进展:HZSM-5/SAPO-34复合分子筛催化剂的效果在SAPO-34合成凝胶中预置HZSM-5原粉制备了 HZSM-5/SAPO-34复合分子筛(CZS)催化剂。反应温度600℃时对产物C3=+C2=选择性更有利。随着SAPO-34合成凝胶中硅溶胶投料量增大,样品酸量减少,强酸/总酸比减小,LPG转化率降低,C3=+C2=选择性逐渐增加。改变晶化时间,调节HZSM-5与SAPO-34质量比,延长晶化时间,LPG转化率逐渐减小,源于HZSM-5量减少,裂解能力减弱。晶化时间为72 h样品上,C3=+C2=选择性为65.43%,LPG转化率为72.80%,P/E 为 1.73。相较 HZSM-5 原粉,C3=+C2=选择性提高了 21.6%,C5+、CH4分别降低16.80%、3.51%,P/E从0.83增至1.73。在线反应250 h催化剂活性稳定。临C02转化效果原位碳化法制备了系列nFe/Mo2C,并与CZS机械混合制得了 nFe/Mo2C+CZS催化剂。当n(LPG):n(CO2)...
【文章来源】:宁夏大学宁夏回族自治区 211工程院校
【文章页数】:60 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-2⑻不同条件下丙烷脱氢平衡转化率图(b)Boudoard反应在不同温度下积炭的平衡转化率??Fig.?1-2?(a)?Equilibrium?conversion?of?propane?hydrogenation?at?different?conditions?
TOTpeWajr8,:K??Temp?raiuro[K]??图1-2⑻不同条件下丙烷脱氢平衡转化率图(b)Boudoard反应在不同温度下积炭的平衡转化率??Fig.?1-2?(a)?Equilibrium?conversion?of?propane?hydrogenation?at?different?conditions?(b)?Equilibrium?conversion?of??carbon?deposition?at?different?temperatures?in?Boudoard?reaction??1.3.3轻烃裂解??1烷烃裂解机理??LPG裂解过程中涉及到的反应主要包括[35]:??丙烷裂解:C3H8?—?C2H4?+?CH4?AH?=?+?79.4?kJ/mol??丁烷裂解:n-QHi。—C3H6?+?CH4?AH?=?+?71.76?kJ/mol??n-C4Hi〇?—?C2H4?+?C2H6?AH?=?+?93.73?kJ/mol??丁烯齐聚裂解:2C4H8?—C8H16?—2C3H6?+?C2H4??烷烃在酸性固体催化剂裂解遵循单分子反应机理。如图1-3所示,首先烷烃和B酸相互作??用,生成碳正离子过渡态,此过渡态与B酸相互作用,生成一个新的次级碳正离子,该碳正离??子再经过系列反应如异构化、烷基化、卩-剪切等生成对应烯烃从催化剂表面脱附,活性位复原,??反应终止。??R:\,?R.H??HC—CH?i1??R,?V??hydride?transferv??/?R
TOTpeWajr8,:K??Temp?raiuro[K]??图1-2⑻不同条件下丙烷脱氢平衡转化率图(b)Boudoard反应在不同温度下积炭的平衡转化率??Fig.?1-2?(a)?Equilibrium?conversion?of?propane?hydrogenation?at?different?conditions?(b)?Equilibrium?conversion?of??carbon?deposition?at?different?temperatures?in?Boudoard?reaction??1.3.3轻烃裂解??1烷烃裂解机理??LPG裂解过程中涉及到的反应主要包括[35]:??丙烷裂解:C3H8?—?C2H4?+?CH4?AH?=?+?79.4?kJ/mol??丁烷裂解:n-QHi。—C3H6?+?CH4?AH?=?+?71.76?kJ/mol??n-C4Hi〇?—?C2H4?+?C2H6?AH?=?+?93.73?kJ/mol??丁烯齐聚裂解:2C4H8?—C8H16?—2C3H6?+?C2H4??烷烃在酸性固体催化剂裂解遵循单分子反应机理。如图1-3所示,首先烷烃和B酸相互作??用,生成碳正离子过渡态,此过渡态与B酸相互作用,生成一个新的次级碳正离子,该碳正离??子再经过系列反应如异构化、烷基化、卩-剪切等生成对应烯烃从催化剂表面脱附,活性位复原,??反应终止。??R:\,?R.H??HC—CH?i1??R,?V??hydride?transferv??/?R
【参考文献】:
期刊论文
[1]低碳烷烃深加工制烯烃技术的研究进展[J]. 张海娟,高杰,张浩楠,万海,奚兆毅. 石油化工. 2016(12)
[2]丙烷脱氢制丙烯“STAR”工艺简介[J]. 李雅丽. 石油化工技术与经济. 2015(03)
[3]复合分子筛制备方法研究进展[J]. 郭磊,朱伟平,李飞,薛云鹏. 现代化工. 2014(06)
[4]Lurgi甲醇制丙烯技术的工业应用[J]. 王峰,张伟,雍晓静,罗春桃. 石油炼制与化工. 2014(03)
[5]催化裂解制低碳烯烃技术概述[J]. 洪博岩,张爱民,李明. 干燥技术与设备. 2013(02)
[6]混合碳四制芳烃工艺技术分析[J]. 程正载,王洋,姚娜,代智超,陈攀,聂伟. 化工技术与开发. 2013(04)
[7]K2O-CuO-Cr2O3/Al2O3催化剂上异丁烷脱氢制异丁烯的催化性能研究[J]. 王秋萍,孙果宋,雷福厚,黄青则,王金淑. 化工技术与开发. 2011(12)
[8]催化裂解制低碳烯烃的研究及工业应用[J]. 董国辉,许凌子,王珠海,时维振. 广东化工. 2011(05)
[9]催化裂解生产低碳烯烃技术和工业应用的进展[J]. 王建明. 化工进展. 2011(05)
[10]HZSM-5分子筛上C6~8混合链烃和邻二甲苯的加氢裂化[J]. 庆绍军,高志贤. 燃料化学学报. 2010(03)
博士论文
[1]ZSM-5沸石催化剂的改性及其丁烯裂解性能研究[D]. 张荣荣.浙江大学 2015
硕士论文
[1]丙烷+C4混合轻烃转化制乙烯、丙烯双功能催化剂的设计、制备及性能研究[D]. 王康洲.宁夏大学 2018
[2]合成气直接制烯烃Fe-Mo碳化物催化剂制备及性能研究[D]. 刘俊杰.宁夏大学 2017
[3]丙烷+C4混合烃选择转化催化剂的制备及性能研究[D]. 冯玉如.宁夏大学 2016
[4]多级孔道丝光沸石分子筛的合成与表征[D]. 李乃霞.大连理工大学 2009
本文编号:2939222
【文章来源】:宁夏大学宁夏回族自治区 211工程院校
【文章页数】:60 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-2⑻不同条件下丙烷脱氢平衡转化率图(b)Boudoard反应在不同温度下积炭的平衡转化率??Fig.?1-2?(a)?Equilibrium?conversion?of?propane?hydrogenation?at?different?conditions?
TOTpeWajr8,:K??Temp?raiuro[K]??图1-2⑻不同条件下丙烷脱氢平衡转化率图(b)Boudoard反应在不同温度下积炭的平衡转化率??Fig.?1-2?(a)?Equilibrium?conversion?of?propane?hydrogenation?at?different?conditions?(b)?Equilibrium?conversion?of??carbon?deposition?at?different?temperatures?in?Boudoard?reaction??1.3.3轻烃裂解??1烷烃裂解机理??LPG裂解过程中涉及到的反应主要包括[35]:??丙烷裂解:C3H8?—?C2H4?+?CH4?AH?=?+?79.4?kJ/mol??丁烷裂解:n-QHi。—C3H6?+?CH4?AH?=?+?71.76?kJ/mol??n-C4Hi〇?—?C2H4?+?C2H6?AH?=?+?93.73?kJ/mol??丁烯齐聚裂解:2C4H8?—C8H16?—2C3H6?+?C2H4??烷烃在酸性固体催化剂裂解遵循单分子反应机理。如图1-3所示,首先烷烃和B酸相互作??用,生成碳正离子过渡态,此过渡态与B酸相互作用,生成一个新的次级碳正离子,该碳正离??子再经过系列反应如异构化、烷基化、卩-剪切等生成对应烯烃从催化剂表面脱附,活性位复原,??反应终止。??R:\,?R.H??HC—CH?i1??R,?V??hydride?transferv??/?R
TOTpeWajr8,:K??Temp?raiuro[K]??图1-2⑻不同条件下丙烷脱氢平衡转化率图(b)Boudoard反应在不同温度下积炭的平衡转化率??Fig.?1-2?(a)?Equilibrium?conversion?of?propane?hydrogenation?at?different?conditions?(b)?Equilibrium?conversion?of??carbon?deposition?at?different?temperatures?in?Boudoard?reaction??1.3.3轻烃裂解??1烷烃裂解机理??LPG裂解过程中涉及到的反应主要包括[35]:??丙烷裂解:C3H8?—?C2H4?+?CH4?AH?=?+?79.4?kJ/mol??丁烷裂解:n-QHi。—C3H6?+?CH4?AH?=?+?71.76?kJ/mol??n-C4Hi〇?—?C2H4?+?C2H6?AH?=?+?93.73?kJ/mol??丁烯齐聚裂解:2C4H8?—C8H16?—2C3H6?+?C2H4??烷烃在酸性固体催化剂裂解遵循单分子反应机理。如图1-3所示,首先烷烃和B酸相互作??用,生成碳正离子过渡态,此过渡态与B酸相互作用,生成一个新的次级碳正离子,该碳正离??子再经过系列反应如异构化、烷基化、卩-剪切等生成对应烯烃从催化剂表面脱附,活性位复原,??反应终止。??R:\,?R.H??HC—CH?i1??R,?V??hydride?transferv??/?R
【参考文献】:
期刊论文
[1]低碳烷烃深加工制烯烃技术的研究进展[J]. 张海娟,高杰,张浩楠,万海,奚兆毅. 石油化工. 2016(12)
[2]丙烷脱氢制丙烯“STAR”工艺简介[J]. 李雅丽. 石油化工技术与经济. 2015(03)
[3]复合分子筛制备方法研究进展[J]. 郭磊,朱伟平,李飞,薛云鹏. 现代化工. 2014(06)
[4]Lurgi甲醇制丙烯技术的工业应用[J]. 王峰,张伟,雍晓静,罗春桃. 石油炼制与化工. 2014(03)
[5]催化裂解制低碳烯烃技术概述[J]. 洪博岩,张爱民,李明. 干燥技术与设备. 2013(02)
[6]混合碳四制芳烃工艺技术分析[J]. 程正载,王洋,姚娜,代智超,陈攀,聂伟. 化工技术与开发. 2013(04)
[7]K2O-CuO-Cr2O3/Al2O3催化剂上异丁烷脱氢制异丁烯的催化性能研究[J]. 王秋萍,孙果宋,雷福厚,黄青则,王金淑. 化工技术与开发. 2011(12)
[8]催化裂解制低碳烯烃的研究及工业应用[J]. 董国辉,许凌子,王珠海,时维振. 广东化工. 2011(05)
[9]催化裂解生产低碳烯烃技术和工业应用的进展[J]. 王建明. 化工进展. 2011(05)
[10]HZSM-5分子筛上C6~8混合链烃和邻二甲苯的加氢裂化[J]. 庆绍军,高志贤. 燃料化学学报. 2010(03)
博士论文
[1]ZSM-5沸石催化剂的改性及其丁烯裂解性能研究[D]. 张荣荣.浙江大学 2015
硕士论文
[1]丙烷+C4混合轻烃转化制乙烯、丙烯双功能催化剂的设计、制备及性能研究[D]. 王康洲.宁夏大学 2018
[2]合成气直接制烯烃Fe-Mo碳化物催化剂制备及性能研究[D]. 刘俊杰.宁夏大学 2017
[3]丙烷+C4混合烃选择转化催化剂的制备及性能研究[D]. 冯玉如.宁夏大学 2016
[4]多级孔道丝光沸石分子筛的合成与表征[D]. 李乃霞.大连理工大学 2009
本文编号:2939222
本文链接:https://www.wllwen.com/projectlw/hxgylw/2939222.html
最近更新
教材专著