新型磁性富集材料用于痕量有机污染物分析检测研究

发布时间：2021-04-15 07:37

　　持久性有机污染物广泛存在于环境中,并极易进入人类和动物体内,对人类和动物有着不可预估的潜在危害,因此分析检测环境水样、食品样品和生物样品中残留的痕量持久性有机物污染物至关重要。三维花状的磁性碳材料和磁性离子液体皆可以通过外部磁场实现与样品溶液的简单快速分离,有利于缩短样品前处理的时间。因此,本文合成了三维花状的Fe₃O₄/C和四种包含不同阴离子的磁性离子液体([P⁺_6,6,6,14][FeCl₄^-]、[P⁺_6,6,6,14]₂[MnCl₄^2-]、[P⁺_6,6,6,14]₂[CoCl₄^2-]和[P⁺_6,6,6,14]₂[NiCl₄^2-... 

【文章来源】：辽宁大学辽宁省 211工程院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

D花状结构Fe3O4/C制备及MSPE过程

第2章三维花状Fe3O4/C磁性固相萃取四种非甾类抗炎药的研究13通过XRD表征研究了Fe3O4/C的相和组成。图2-2（b）所示，在30.1°、35.4°、43.1°、53.4°、56.9°和62.6°附近的衍射峰与Fe3O4（JCPDSNo.19-0629）的（220）、（311）、（400）、（422）、（511）和（440）的晶面完全一致，表明Fe3O4的成功制备，并且在22.5°附近的衍射峰与石墨层中碳原子的涡轮层序有关。另外，插图表明，Fe3O4/C可以很均匀的分散于水相中，并能通过磁铁快速地与水相体系分离。Fe3O4/C的拉曼光谱如图所示。在图2-2（c）中，分别在1257cm-1（D带），1598cm-1（G带）的两个衍射峰与具有sp2电子构型与碳的有序结构、碳的无序/缺陷结构有关。缺陷的密度可以通过计算出的D波段强度与G波段强度的比值（ID/IG）来表示，其中该比值表示结构中的无序度[68]。Fe3O4/C的ID/IG为0.57，表明Fe3O4/C具有一定的缺陷和石墨化程度，与XRD表征结果一致。用N2吸附-脱附等温线测定Fe3O4/C的孔隙率和比表面积。该曲线类似于IUPAC定义的典型IV磁滞回线[69]。根据Brunauer-Emmett-Teller（BET）理论，Fe3O4/C的比表面积为136m2g-1。图2-2（d）显示了的宽孔径分布，表明存在丰富的中孔（2-50nm），这不仅可以增加吸附剂与分析物之间的接触面积，还可以为吸附目标物提供更多的活性位点和空间，而且丰富的中孔结构有利于分析物的快速传质，以提高吸附剂的吸附能力。图2-2（a）扫描电镜图像，（b）XRD图像及磁性分离图像，（c）拉曼光谱，（d）N2吸附/脱附等温线和孔径分布图

（a）Fe3O4/C的质量的影响，（b）萃取时间的影响，（c）离子强度的影响


本文编号：3138915