疏水海藻酸/壳聚糖纳米粒稳定的Pickering乳液释药行为

发布时间：2021-04-17 15:09

　　生物材料海藻酸和壳聚糖来源广泛,具有生物降解性好、生物相容性高、pH敏感性等优势,常用作药物载体（微球等）,且成为缓控释系统领域的研究热点。然而,微球球壁结构的单一性易导致药物突释或释药不均,且无法实现药物的高担载量,引起该体系生物利用率下降,其医药应用发展受到限制。针对上述不足,本文提出以疏水海藻酸钙/壳聚糖纳米复合颗粒（HSA-CS NC）稳定乳液两相界面,构建具有刚性和pH响应性传质界面的Pickering乳液,作为液态缓控释体系,且兼具高稳定性和低毒性以及高包封率和高传质表面积的特点,达到高包封率药物的缓控释目的。通过研究Pickering乳液对布洛芬释放行为的影响,探究液态载体的释放规律和释放机制。本课题的主要研究内容如下:采用改性剂双丙酮丙烯酰胺（DAAM）对海藻酸钠（SA）疏水改性,得到疏水海藻酸钠（HSA）,后通过双乳液法制备疏水海藻酸钙颗粒（HSA-CA）,壳聚糖（CS）包覆海藻酸钙内核后得到乳液稳定剂——疏水海藻酸钙/壳聚糖纳米复合物（HSA-CS NCs）。颗粒粒径、接触角、SEM表征说明:在7%（w/v）CaCl₂,0.1%（w/v）CS条... 

【文章来源】：大连理工大学辽宁省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：77 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
引言
1 研究背景
    1.1 药物缓控释系统的研究现状
        1.1.1 缓控释系统研究概述
        1.1.2 缓控释制剂类型
    1.2 乳液给药系统
        1.2.1 乳液类型及特点
        1.2.2 Pickering乳液的稳定机理
        1.2.3 Pickering乳液稳定性影响因素
        1.2.4 Pickering乳液的应用现状
    1.3 颗粒乳化剂的制备及研究进展
        1.3.1 海藻酸钠的结构与性质
        1.3.2 海藻酸钠在生物医学领域的应用
        1.3.3 壳聚糖的结构与性质
        1.3.4 壳聚糖在生物医学领域的应用
        1.3.5 海藻酸/壳聚糖复合体系的研究进展
    1.4 布洛芬简介
    1.5 研究目的与研究内容
2 疏水海藻酸钙/壳聚糖纳米复合颗粒的制备和表征
    2.1 实验材料和仪器
        2.1.1 实验仪器
        2.1.2 实验药品及试剂
    2.2 实验方法
        2.2.1 疏水改性海藻酸钠的制备
        2.2.2 疏水海藻酸钙/壳聚糖复合颗粒的制备
        2.2.3 疏水海藻酸钙/壳聚糖复合颗粒的表征
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 疏水海藻酸钙/壳聚糖复合颗粒的FTIR分析
        2.3.2 疏水海藻酸钙/壳聚糖的粒径分析
        2.3.3 疏水海藻酸钙/壳聚糖的接触角分析
        2.3.4 疏水海藻酸钙/壳聚糖的SEM分析
    2.4 本章小结
3 HSA-CS NCs稳定的Pickering乳液的制备及优化
    3.1 实验材料和仪器
        3.1.1 实验仪器
        3.1.2 实验药品和试剂
    3.2 实验方法
        3.2.1 HSA-CS-Pickering乳液的制备
        3.2.2 HSA-CS-Pickering乳液的表征
        3.2.3 HSA-CS-Pickering乳液稳定性关联因素
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 HSA-CS-Pickering乳液的类型与外观
        3.3.2 HSA-CS-Pickering乳液的稳定性关联因素分析
        3.3.3 乳液形貌与粒径的关联因素分析
    3.4 本章小结
4 HSA-CS稳定的Pickering乳液的体外释药行为研究
    4.1 实验材料和仪器
        4.1.1 实验仪器
        4.1.2 实验药品和试剂
    4.2 实验方法
        4.2.1 载布洛芬的HSA-CS-Pickering乳液的制备
        4.2.2 布洛芬的定量分析
        4.2.3载布洛芬的HSA-CS-Pickering乳液的体外释放实验
        4.2.4 HSA-CS-Pickering乳液的体外释药动力学研究
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 布洛芬含量的确定
        4.3.2 HSA-CS-Pickering乳液的体外释药研究
        4.3.3 HSA-CS-Pickering乳液的体外释药动力学研究
        4.3.4 壳聚糖浓度对Pickering乳液体外释放的影响
    4.4 本章小结
结论
创新点和展望
参考文献
攻读硕士学位期间发表学术论文情况
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]基于缓控释技术制备布洛芬双层片的研究及释药机制评价[J]. 孙晓飞,孙敬蒙,景啸澜,刘璐,王丹,张炜煜.  长春中医药大学学报. 2019(01)
[2]对药物缓控释制剂的研究进展[J]. 包星海,栾立标.  当代医药论丛. 2017(23)
[3]口服渗透泵缓控释给药系统的研究概况[J]. 陈伶俐,罗燕娜,朱翠霞,易少凌.  中国民族民间医药. 2017(14)
[4]口服缓控释制剂的研究概述[J]. 褚杰,刘秀萍,臧恒昌.  药物生物技术. 2015(03)
[5]双丙酮丙烯酰胺与海藻酸钠接枝聚合制备双亲性药物载体[J]. 徐亚雷,倪才华.  应用化工. 2012(02)
[6]缓控释制剂研究进展[J]. 黄海燕.  西昌学院学报(自然科学版). 2008(02)
[7]口服缓/控释制剂的研究进展[J]. 管清香,张恒弼,林天慕.  药学实践杂志. 2002(03)

博士论文
[1]凝胶型缓释辅料脱支淀粉的制备及其释药行为研究[D]. 刘国栋.江南大学 2017
[2]功能化改性复合纳米纤维素载药体系的构建及多重刺激响应控制释放研究[D]. 史湘宁.北京科技大学 2015

硕士论文
[1]光敏性ZnAl-LDH药物释放体系的制备和释放行为研究[D]. 李冲.中国地质大学(北京) 2019
[2]温敏性ZnAl-LDH药物释放体系的制备和释放行为研究[D]. 马勇.中国地质大学(北京) 2018
[3]基于海藻酸钠的Pickering乳液及其释药行为[D]. 孙肖.大连理工大学 2017



本文编号：3143667