药用植物纳米功能制剂开发及应用
发布时间：2021-06-11 08:08
纳米技术的快速发展带来了新的技术革命,纳米制剂的许多优点使其越来越受到人们的青睐,其在各个领域的研究应用愈加受到重视。基于药用植物的医用价值,扩展其应用领域,使其不仅在医药方面发挥巨大作用,更能在兽药和农药等农业领域得到更为广阔的发展。利用纳米技术,对药用植物进行进一步的开发利用,制备两种新型的纳米制剂,是本研究的目的所在。本研究利用纳米技术对药用植物进行加工,制成两种纳米制剂。一种是纳米颗粒剂,将药用植物直接粉碎至纳米级,制成纳米粉,并对其活性成分的溶出行为进行了研究。另一种是复乳型纳米乳佐剂,以纳米乳为载体对药用植物中的活性成分进行改造,制备成药用植物纳米乳佐剂,对两种佐剂的粒径、pH值、黏度、稳定性和安全性进行检测,并通过动物实验对两种纳米乳佐剂的免疫效果进行评价。内容如下:1、采用湿法球磨制备三七及西洋参纳米颗粒剂,确定以固液比3.125%、转速2000 r·min-1、研磨2 h为条件制备药用植物纳米颗粒剂;制备的三七及西洋参纳米粉的粒径分别为324.17±0.63nm、298.97±0.32 nm,分散性良好,二者纳米粉中皂苷成分的溶出率均高于超微粉,...
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：64 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同转速的三七研磨粒径变化曲线
中国农业科学院硕士学位论文第二章药用植物纳米颗粒剂制备及有效成分溶出行为研究202.3.2药用植物纳米颗粒剂的制备取三七和西洋参的超微粉、纳米粉适量，分别加水稀释至1%，进行扫描电子显微镜观察。超微粉样品粒径约为1~20μm，大小分布不均（图2-2、图2-4）。三七纳米粉的平均粒径为324.17±0.63nm，西洋参纳米粉的平均粒径为298.97±0.32nm，纳米颗粒的粒径均在300nm左右，组织破碎彻底，几乎看不到组织碎片，均为细碎粒子，有利于有效成分快速溶出；但是由于细胞壁破碎，胞内高分子充分溶出凝结成絮，团聚现象较为严重（图2-3、图2-5）。药用植物纳米颗粒剂常采用球磨法来制备，通过物料间或物料与磨球间的碰撞、摩擦及剪切等作用使药物粒子更细小，得到超细微的纳米颗粒，然而随研磨时间的增加，药物粒子之间团聚现象愈加严重。而苏艳丽（2005）也发现超微粉碎后，三七细胞内高分子物质溶出后呈现絮状结构。图2-2三七超微粉电子扫描电镜图Fig.2-2ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxnotoginsengultramicropowder图2-3三七纳米粉电子扫描电镜图Fig.2-3ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxnotoginsengnanometerpowder图2-4西洋参超微粉电子扫描电镜图Fig.2-4ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxquinquefoliumultramicropowder
中国农业科学院硕士学位论文第二章药用植物纳米颗粒剂制备及有效成分溶出行为研究202.3.2药用植物纳米颗粒剂的制备取三七和西洋参的超微粉、纳米粉适量，分别加水稀释至1%，进行扫描电子显微镜观察。超微粉样品粒径约为1~20μm，大小分布不均（图2-2、图2-4）。三七纳米粉的平均粒径为324.17±0.63nm，西洋参纳米粉的平均粒径为298.97±0.32nm，纳米颗粒的粒径均在300nm左右，组织破碎彻底，几乎看不到组织碎片，均为细碎粒子，有利于有效成分快速溶出；但是由于细胞壁破碎，胞内高分子充分溶出凝结成絮，团聚现象较为严重（图2-3、图2-5）。药用植物纳米颗粒剂常采用球磨法来制备，通过物料间或物料与磨球间的碰撞、摩擦及剪切等作用使药物粒子更细小，得到超细微的纳米颗粒，然而随研磨时间的增加，药物粒子之间团聚现象愈加严重。而苏艳丽（2005）也发现超微粉碎后，三七细胞内高分子物质溶出后呈现絮状结构。图2-2三七超微粉电子扫描电镜图Fig.2-2ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxnotoginsengultramicropowder图2-3三七纳米粉电子扫描电镜图Fig.2-3ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxnotoginsengnanometerpowder图2-4西洋参超微粉电子扫描电镜图Fig.2-4ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxquinquefoliumultramicropowder
【参考文献】：
期刊论文
[1]纳米技术在中药现代化应用的研究[J]. 彭美萍,李培源. 广州化工. 2019(19)
[2]纳米乳液在中药制剂领域的研究进展[J]. 廖艳梅,李小芳,刘罗娜,仲粒. 中药与临床. 2019(Z1)
[3]W/O型黄芩苷纳米乳的制备及质量评价[J]. 郑转弟,周安,吴鸿飞. 安徽中医药大学学报. 2019(03)
[4]中药多糖增强免疫、抗疲劳作用的研究进展[J]. 董碧莲,蔡延渠,吕莉,朱志东,朱盛山. 中成药. 2019(05)
[5]纳米技术在药物制剂研究中的应用[J]. 姜怀利. 临床医药文献电子杂志. 2019(40)
[6]磁性纳米标记检测技术在生物医学即时检测领域的研究进展[J]. 康静茹,杨欣,张德军,胡军,杨海. 分析测试学报. 2019(03)
[7]纳米中药研究进展小结[J]. 周建波. 全科口腔医学电子杂志. 2019(07)
[8]药物制剂研究中纳米技术的应用[J]. 谢华. 化工设计通讯. 2018(09)
[9]纳米材料应用现状及发展趋势[J]. 刘锐. 石化技术. 2018(08)
[10]农业纳米技术应用分析与展望[J]. 张莉,程晓宇,刘洪霞. 农业展望. 2018(05)
博士论文
[1]锆基环境纳米材料的设计及其对水中典型污染物的协同去除行为[D]. 潘顺龙.南京理工大学 2018
[2]体域纳米网络关键技术研究[D]. 黎作鹏.哈尔滨工程大学 2014
[3]包埋胰岛素的W/O/W型复乳的制备及性能研究[D]. 魏慧贤.江南大学 2008
硕士论文
[1]纳米乳佐剂与恶性疟疾疫苗M.RCAg-1相配伍后的免疫原性研究[D]. 杨丽雪.北京协和医学院 2017
本文编号：3224178
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：64 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同转速的三七研磨粒径变化曲线
中国农业科学院硕士学位论文第二章药用植物纳米颗粒剂制备及有效成分溶出行为研究202.3.2药用植物纳米颗粒剂的制备取三七和西洋参的超微粉、纳米粉适量，分别加水稀释至1%，进行扫描电子显微镜观察。超微粉样品粒径约为1~20μm，大小分布不均（图2-2、图2-4）。三七纳米粉的平均粒径为324.17±0.63nm，西洋参纳米粉的平均粒径为298.97±0.32nm，纳米颗粒的粒径均在300nm左右，组织破碎彻底，几乎看不到组织碎片，均为细碎粒子，有利于有效成分快速溶出；但是由于细胞壁破碎，胞内高分子充分溶出凝结成絮，团聚现象较为严重（图2-3、图2-5）。药用植物纳米颗粒剂常采用球磨法来制备，通过物料间或物料与磨球间的碰撞、摩擦及剪切等作用使药物粒子更细小，得到超细微的纳米颗粒，然而随研磨时间的增加，药物粒子之间团聚现象愈加严重。而苏艳丽（2005）也发现超微粉碎后，三七细胞内高分子物质溶出后呈现絮状结构。图2-2三七超微粉电子扫描电镜图Fig.2-2ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxnotoginsengultramicropowder图2-3三七纳米粉电子扫描电镜图Fig.2-3ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxnotoginsengnanometerpowder图2-4西洋参超微粉电子扫描电镜图Fig.2-4ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxquinquefoliumultramicropowder
中国农业科学院硕士学位论文第二章药用植物纳米颗粒剂制备及有效成分溶出行为研究202.3.2药用植物纳米颗粒剂的制备取三七和西洋参的超微粉、纳米粉适量，分别加水稀释至1%，进行扫描电子显微镜观察。超微粉样品粒径约为1~20μm，大小分布不均（图2-2、图2-4）。三七纳米粉的平均粒径为324.17±0.63nm，西洋参纳米粉的平均粒径为298.97±0.32nm，纳米颗粒的粒径均在300nm左右，组织破碎彻底，几乎看不到组织碎片，均为细碎粒子，有利于有效成分快速溶出；但是由于细胞壁破碎，胞内高分子充分溶出凝结成絮，团聚现象较为严重（图2-3、图2-5）。药用植物纳米颗粒剂常采用球磨法来制备，通过物料间或物料与磨球间的碰撞、摩擦及剪切等作用使药物粒子更细小，得到超细微的纳米颗粒，然而随研磨时间的增加，药物粒子之间团聚现象愈加严重。而苏艳丽（2005）也发现超微粉碎后，三七细胞内高分子物质溶出后呈现絮状结构。图2-2三七超微粉电子扫描电镜图Fig.2-2ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxnotoginsengultramicropowder图2-3三七纳米粉电子扫描电镜图Fig.2-3ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxnotoginsengnanometerpowder图2-4西洋参超微粉电子扫描电镜图Fig.2-4ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxquinquefoliumultramicropowder
【参考文献】：
期刊论文
[1]纳米技术在中药现代化应用的研究[J]. 彭美萍,李培源. 广州化工. 2019(19)
[2]纳米乳液在中药制剂领域的研究进展[J]. 廖艳梅,李小芳,刘罗娜,仲粒. 中药与临床. 2019(Z1)
[3]W/O型黄芩苷纳米乳的制备及质量评价[J]. 郑转弟,周安,吴鸿飞. 安徽中医药大学学报. 2019(03)
[4]中药多糖增强免疫、抗疲劳作用的研究进展[J]. 董碧莲,蔡延渠,吕莉,朱志东,朱盛山. 中成药. 2019(05)
[5]纳米技术在药物制剂研究中的应用[J]. 姜怀利. 临床医药文献电子杂志. 2019(40)
[6]磁性纳米标记检测技术在生物医学即时检测领域的研究进展[J]. 康静茹,杨欣,张德军,胡军,杨海. 分析测试学报. 2019(03)
[7]纳米中药研究进展小结[J]. 周建波. 全科口腔医学电子杂志. 2019(07)
[8]药物制剂研究中纳米技术的应用[J]. 谢华. 化工设计通讯. 2018(09)
[9]纳米材料应用现状及发展趋势[J]. 刘锐. 石化技术. 2018(08)
[10]农业纳米技术应用分析与展望[J]. 张莉,程晓宇,刘洪霞. 农业展望. 2018(05)
博士论文
[1]锆基环境纳米材料的设计及其对水中典型污染物的协同去除行为[D]. 潘顺龙.南京理工大学 2018
[2]体域纳米网络关键技术研究[D]. 黎作鹏.哈尔滨工程大学 2014
[3]包埋胰岛素的W/O/W型复乳的制备及性能研究[D]. 魏慧贤.江南大学 2008
硕士论文
[1]纳米乳佐剂与恶性疟疾疫苗M.RCAg-1相配伍后的免疫原性研究[D]. 杨丽雪.北京协和医学院 2017
本文编号：3224178
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