酸催化合成多取代咪唑及C-H活化合成查尔酮类衍生物

发布时间：2021-08-05 07:48

　　在有机化学领域,咪唑类化合物一直是备受关注的焦点,但是长期以来,合成咪唑类化合物的方法及条件普遍比较繁琐。所以我们在绿色化学理念的基础上构想出使用酸催化高效简便地合成咪唑类化合物。芳香环的C-H活化反应在有机化学领域也是十分热门的,科学家们通过该体系不断设计出创新性的偶联反应,从而合成出新型的化合物。本论文就咪唑类化合物及其衍生物和传统C-H活化反应的合成方法与概述展开讨论。其中将论文分为四大部分。第一章咪唑环化合物的基础骨架是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环,近年来咪唑环的合成引起了科学家们浓厚的兴趣。在此,我们对此进行简单的论述。第二章酸催化苯甲脒和苯甲酰硫氧叶立德,在1,2-二氯乙烷中合成1,2,4-三取代咪唑。该方法创新性的运用酸催化,实验简便廉价,打破了使用金属或非金属单质的局限性,而且产率优良。第三章过渡金属催化致使C-H活化在工业及学术界都扮演着极其重要的角色。我们对该体系的传统工作进行简单的论述。第四章在铑催化剂和硫酸银的催化氧化的条件下,促进苯乙酮O-甲基肟与环丙烯酮在2,2,2-三氟乙醇溶剂中进行C-H活化偶联反应,合成最终产物查尔酮衍生物。 

【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：128 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
第一章 咪唑类化合物的合成研究综述
    1.1 引言
    1.2 咪唑类化合物的合成研究进展
        1.2.1 胺类化合物或铵盐化合物合成咪唑化合物的方法
        1.2.2 腈类或异腈类化合物合成咪唑化合物的方法
        1.2.3 脒化合物合成咪唑化合物的方法
        1.2.4 其它合成咪唑化合物的方法
第二章 酸催化下N-芳基脒和苯甲酰硫氧叶立德生成咪唑类化合物
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 N-芳基脒的制备
        2.2.2 苯甲酰硫氧叶立德的制备
        2.2.3 1,2,4-三苯基-1H-咪唑及其衍生物的合成
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 反应条件的优化
        2.3.2 N-芳基脒底物的拓展
        2.3.3 苯甲酰硫氧叶立德底物的拓展
        2.3.4控制实验
        2.3.5 反应机理
        2.3.6 结论
        2.3.7 部分化合物的核磁共振数据及谱图
第三章 芳基酮O-甲基肟、环烯和环烯酮的C-H活化反应综述
    3.1 引言
    3.2 芳基酮O-甲基肟、环烯和环烯酮的C-H活化反应进展
        3.2.1 芳基酮O-甲基肟参与的C-H活化反应
        3.2.2 环丙烯或环丙烯酮参与的C-H活化反应
第四章 铑催化芳基酮O-甲基肟与环丙烯酮的C-H活化反应
    4.1 引言
    4.2 实验部分
        4.2.1 苯乙酮O-甲基肟的制备
        4.2.2 2,3-二苯基环丙烯酮的制备
        4.2.3 (2E)-1-(2-(1-(1-(甲氧基亚氨基)乙基)苯基)-2,3-二苯基丙-2-烯-1-酮及其查尔酮衍生物的合成
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 反应条件的优化
        4.3.2 苯乙酮O-甲基肟底物的拓展
        4.3.3 2,3-二苯基环丙烯酮底物的拓展
        4.3.4对照实验
        4.3.5 反应机理
        4.3.6 结论
        4.3.7 部分化合物的核磁共振数据及谱图
参考文献
在学期间研究成果
致谢



本文编号：3323374