新型响应型表面活性剂的设计与合成

发布时间：2021-08-24 04:49

　　表面活性剂作为一种新型药物输送系统（DDSs）不仅具有良好的表面活性（例如油溶液、乳剂、胶束系统和自（微）乳化药物输送系统）,并能自组装形成纳米粒子,以其包载药物能解决其他药物载体溶解度低,通透性高的问题,越来越多地应用于制药工业。响应型表面活性剂能制备出对酸性、酶或光等刺激做出响应的纳米药物,能更准确和有效地进行药物递送,有望提高抗癌疗效。在本文中,设计了一系列响应型表面活性剂,并对其合成结果进行了表征。本论文分为两部分:第一部分,我们设计合成了一种可聚合响应型表面活性剂,对其自组装形成的纳米粒子的稳定性和响应性分别进行了表征,并对其包裹尼罗红后粒子的稳定性和释放可能性进行表征。还设计了一系列响应型交联剂,让表面活性剂与多种响应性交联剂进行交联,表征验证交联后纳米粒子的稳定性和响应性。第二部分,我们设计合成了多种响应型表面活性剂,包括光响应、酸响应以及酸、酶双重响应的表面活性剂,并对其结构进行了核磁氢谱和红外表征,验证单体的成功合成。 

【文章来源】：温州大学浙江省

【文章页数】：90 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

纳米试剂试剂参数

图 1-1 纳米试剂试剂参数[3]Fig 1-1 Parameters for nanoformulation design[3]米载体介导具有更高时空精度的药物递送，赋并决定何时何地释放有效载荷的仿生策略越来些“聪明”的构想，科学家已经开发出了将肿米载体行为的刺激反应部分，如肿胀、降解、 pH、过表达酶、氧化还原梯度、代谢物浓度升米药物，有望提高抗癌效果。它们可以表现出循环过程中药物过早泄漏的担忧，提高了肿瘤向细胞中积累。

物触发器有反应的纳米医学酸性环境组织(如胃肠道和阴道)、亚细胞间室(如内质粒和溶酶体)或疾染、炎症和肿瘤微环境)中 pH 的局部降低，为从 DDSs 中释靠的信号。对于肿瘤的代谢活动异常，如糖酵解速率升高，淋致乳酸积累。当肿瘤靶向纳米载体从血液循环(pH7.4)渗出至(pH6-7.2)时，其 pH 值会发生细微变化[31]。内化到细胞内空间一步感受到核内体(pH5.0-6.0)和溶酶体(pH4.0-5.0) pH 值利用 pH 的变化，基于两种机制已经开发了许多 pH 响应的配方性聚合物(如多酸、多碱或多氨基酸)，在酸刺激下允许溶解性利用酸不稳定部分(如碳酸氢盐)或酸降解键(如联氨、缩醛和酯破坏纳米载体[33]。


本文编号：3359312