微—介孔钙硅纳米球的可控制备及其双载药体系研究

发布时间：2021-08-24 18:03

　　由于疾病、创伤等原因导致的骨缺损病例逐年攀升,如何实现大段骨缺损的再生性修复已成为临床工作的难题之一。解决该问题目前面临的关键挑战在于现有的修复体缺乏促进细胞成骨分化的能力,造成其骨再生能力不足。miRNA和促成骨小分子药物对细胞的增殖分化等行为具有很好的调控能力。但由于游离的miRNA易被降解,并且穿膜能力差,难以进入细胞发挥作用,小分子药物难溶于水,生物利用率极低。因此,构建纳米载体同时装载miRNA和小分子药物,以实现药物递送及缓释并提高其细胞内吞能力,对新一代骨修复材料的研究与应用具有重要意义。本研究采用溶胶凝胶双模板法实现了微-介孔钙硅纳米球的可控制备,得到分散性良好的、生物相容性优异的微-介孔双孔径钙硅纳米球,并以之为载体,分别构建了具有促成骨及干细胞标记功能和促成骨成血管功能的双载药体系,实现了miRNA的高效转染以及干细胞的红外标记,并发现miRNA结合小分子药物辛伐他汀共同输送具有良好的协同促细胞成骨分化作用。采用溶胶-凝胶双模板法,合成了分散性良好、粒径均一、高比表面积、具有放射状孔径结构的微-介孔钙硅纳米球（Micro-mesoporous calcium-sil... 

【文章来源】：华南理工大学广东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：90 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

纳米材料在骨修复领域中的应用[13]

1-2 用于大段骨修复的 miRNA 两级输送体系示意hematic diagram of two-stage delivery of miRNA fory[28]研究了金属阳离子对基因吸附的影响，并发现iRNA 具有更高的亲和力。而以钙硅为主要成分的良好的基因装载能力。9]等通过溶胶凝胶法制得了粒度均一，分散性良好纳米球，实验证明该含量下的纳米球有良好的成骨性，用以装载 BMP-2 质粒 DNA，其装载效率可以孔微球有良好的缓释效果，缓释周期在一周左右，较高的转染效率；将该纳米离子载入胶原植入小好的骨修复能力。用溶胶凝胶法制备了介孔孔径为 3nm 粒径为 100，并测试其载 miRNA 能力，结果证明生物玻璃中

-3 大孔径介孔生物玻璃制备及作为 miRNA 载体骨修复应用示意1-3 Preparation of macroporous mesoporous bioglass and its applicamiRNA carrier for bone repair强基因药物的装载能力还可以通过优化装载条件实现。Xu Li[32RNA 载入介孔二氧化硅孔道中，具体方法是将少量溶于水的 si硅固体粉末中，再加入小分子阳离子化合物盐酸胍溶液和一定，利用盐酸胍使氧化硅微球表面带正电，而乙醇的加入则可以率，结果证明该方法可以显著提高 miRNA 负载率。Kim[33]等分散 MSNP 在 pDNA 的递送中更有效，并且与具有较小孔的纳因表达。标记成像胞移植的细胞疗法由于其更好的实现了组织工程的对于植入体领域中一种极具前景的治疗方法[34]。然而，这种治疗方法目前存

【参考文献】：
期刊论文
[1]miR-26a对小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化能力的调控作用[J]. 范龙坤,华泽权,金岩,时炳正.  中国医科大学学报. 2012(07)



本文编号：3360466