氧化不对称氮杂[4+2]环加成反应合成吲哚并喹诺里西啶研究

发布时间：2021-09-25 16:31

　　吲哚类化合物广泛分布在自然界的各种杂环化合物中,具有显著的生物活性和应用功能。将不同修饰基团引入吲哚结构中,能够产生一系列具有药理作用的化合物^[1-3]。一些药物分子如靛玉红、长春碱、褪黑素、菲并吲哚里西定类生物碱等,它们的分子骨架里都含有吲哚基团。根据研究表明,这些化合物有着激酶抑制作用,在降血压、抗肿瘤、抗炎等方面发挥着非常重要的作用。所以对于含有吲哚骨架化合物及其衍生物的合成研究,具有重要的意义。不对称催化合成是合成手性吲哚类化合物非常有效地方法之一,运用小剂量的手性催化剂即可实现手性产物的大量制备。催化不对称Diels-Alder反应是其中一种形成新的C-C键的重要方法。催化不对称Diels-Alder反应的催化剂主要包括有机小分子催化剂和金属配合物剂两大类,这两类催化剂在不对称反应中有着广泛的研究。在有机小分子催化剂中,硫脲类有机化合物因其容易制备且易于形成氢键从而活化反应物的特点,越来越受到重视。但由于这些手性催化剂与氧化体系的不相容性,所以迄今为止,氧化不对称氮杂Diels-Alder反应的研究很少被报道。本文提出了在Ru（II）盐和手性氨基硫脲催化... 

【文章来源】：合肥工业大学安徽省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：123 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

可能的机理Fig2.3Plausiblemechanism


本文编号：3410068