天然产物六取代苯Dimethylorsellinic acid的合成研究

发布时间：2021-11-21 05:32

　　天然产物全合成作为有机化学领域中的重要分支,有着不可忽视的作用,它对于有机化学的开拓以及发展有着很重要的意义。六取代苯化合物及其衍生物作为一类很重要的有机物,很多的天然产物以及药物分子都含有六取代苯环的骨架结构,本文对很多六取代苯天然产物的相关活性进行了简单的综述,并对相关天然产物的合成策略进行了总结,对于本课题开展六取代苯类化合物及其衍生物的合成研究具有指导意义。天然产物Dimethylorsellinic acid（DMOA）分子是从真菌M.Ramanniana中分离出来的一种六取代苯化合物,本论文通过对天然产物DMOA分子设计的两条合成策略,不断进行试验尝试,最终得以实现对目标分子的合成。路线以2,3,6-三甲基苯酚作为底物,以Pd（OAc）₂催化氧化上羟基为关键反应,经过6步反应以2.2%总产率实现了Dimethylorsellinic acid（DMOA）分子的合成。 

【文章来源】：西北大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：90 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第一章 六取代芳环分子的发现及其活性研究
    1.1 前言
    1.2 天然产物六取代芳环化合物
    1.3 含有六取代芳环天然产物的活性介绍
    1.4 对六取代芳环结构的合成策略
第二章 天然产物Dimethylorsellinic acid分子的合成研究
    2.1 Dimethylorsellinic acid (DMOA)分子的发现与分离
        2.1.1 Dimethylorsellinic acid (DMOA)分子的简介
        2.1.2 Dimethylorsellinic acid分子的研究背景
        2.1.3 Dimethylorsellinic acid分子通过生物酶进行的合成方法
    2.2 天然产物Dimethylorsellinic acid的合成研究
        2.2.1 我们对Dimethylorsellinic acid的合成研究
            2.2.1.1 Dimethylorsellinic acid的第一代合成策略
            2.2.1.2 Dimethylorsellinic acid分子路线一的合成研究
        2.2.2 路线二的合成研究
            2.2.2.1 路线二的逆合成分析
        2.2.3 路线二的优化尝试
            2.2.3.1 路线二的优化方案
            2.2.3.2 路线二的优化尝试
        小结
    2.3 对以Dimethylorsellinic acid为合成前体的杂萜类天然产物的合成尝试
        2.3.1 我们对杂萜类分子的的合成策略
        2.3.2 我们对杂萜类分子的的合成尝试
    结论
第三章 实验部分
    3.1 主要试验仪器和试剂
    3.2 路线一的主要实验操作
        3.2.1 化合物2-10的合成
        3.2.2 化合物2-11的合成
        3.2.3 化合物2-12的合成
        3.2.4 化合物2-13的合成
        3.2.5 化合物2-15的合成
        3.2.6 化合物2-15的合成
        3.2.7 化合物2-16的合成
        3.2.8 化合物2-16的合成
        3.2.9 化合物2-17的合成
        3.2.10 化合物2-17的合成
        3.2.11 化合物2-17的合成
        3.2.12 化合物2-1的合成
        3.2.13 相转移催化剂的制备2-40~2-46的制备
        3.2.14 化合物2-39的制备
        3.2.15 化合物2-34的制备
        3.2.16 化合物2-34、2-36、2-37的制备
总结与展望
参考文献
附录(核磁谱图数据)
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]维生素E的催化合成路线分析[J]. 王哲,毛善俊,李浩然,王勇.  物理化学学报. 2018(06)

硕士论文
[1]新型环己二烯与六取代苯衍生物结构、性能理论研究[D]. 牛心蕙.天津大学 2013
[2]α，β-不饱和二氰基烯烃参与合成多取代苯方法的研究[D]. 李捷.陕西师范大学 2007



本文编号：3508875