可注射改性透明质酸/海藻酸钠复合水凝胶的制备及性能研究

发布时间：2021-12-19 18:56

　　可注射水凝胶因具有高可塑性、微创性、封装细胞和药物简单有效等优点而受到广泛关注,但依然存在不同交联方式的相容性差、韧性差、力学强度低等问题。由于酰腙键和/或二硫键交联水凝胶制备简单、反应条件温和,本论文通过酰腙键和/或二硫键交联,制备了一系列可注射改性透明质酸/海藻酸钠复合水凝胶,并对其凝胶时间、流变学性能、溶胀和降解行为、体外药物释放行为进行了研究。1.利用酰胺偶联反应合成了酰肼修饰的透明质酸（HA-CDH）,HA-CDH与氧化海藻酸钠（oxi-ALG）通过席夫碱反应,制备了一系列可注射原位交联水凝胶（HA-CDH/oxi-ALG）,并对水凝胶的凝胶时间、流变学性能、微观形貌、溶胀率、降解百分数和药物释放行为进行了研究。结果表明,HA-CDH/oxi-ALG水凝胶的凝胶时间、溶胀率、降解百分数和流变学性能可通过控制前驱体溶液浓度调节。HA-CDH/oxi-ALG2、HA-CDH/oxi-ALG3和HA-CDH/oxi-ALG4水凝胶的凝胶时间分别为3729、1020和360 s,屈服应力值分别为1941、3395和4863 Pa,复合剪切模量分别为833、2103和3823 Pa,1... 

【文章来源】：西南科技大学四川省

【文章页数】：70 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

不同方法制备物理和化学交联水凝胶的示意图

西南科技大学硕士学位论文注射材料在体外或体内受到物理刺激（pH 值、温度或离子浓度）后反应（酶催化、迈克加成、席夫碱等），以适当的凝胶化速率原位有效地封装细胞/药物；凝胶应该有足够的韧性来容纳细胞/药物、突释效应、支持内部/外部负载（如邻近软组织的侵入和移动）；IBHs 应具有适当的孔隙率、孔结构和孔相互连接性，为氧气和营养的空间；IBHs 应由生物相容的材料组成并且能在体内降解（酶或水解降解）。

图 1-3 常见天然聚合物基水凝胶[13]Fig. 1-3 Various types of natural polymer-based hydrogels[13]质酸水凝胶概述酸（HA）是一种水溶性阴离子多糖，由交替二糖单元 [β(1,4)N-乙酰基-D-萄糖胺] 组成。HA 广泛分布于动物组织中（如结缔组织），是唯一非硫酸化粘多糖，可从鸡冠等动物组织提取，获得[18]。线性和可溶性 HA 分子由于其生物力学性能较差，且应降解过快，限制了其生物应用[19]。因此，可以通过多种方式[18]，以获得具有新的物理化学和生物学特性的材料，如疏水性活性等。羟基、羧基、氨基（N-乙酰氨基脱掉乙酰基后）是 H修饰的官能团，其中，经常采用碳二亚胺辅助偶联反应对 HA，得到酯化和酰胺化反应产物；通过醚化反应和酯化反应以及基进行修饰，可以分别得到线型和交联的 HA 基产物。由于其

【参考文献】：
硕士论文
[1]基于希夫碱反应的改性透明质酸水凝胶的制备及性能研究[D]. 张人义.西南科技大学 2017



本文编号：3544894