2-酰基芳基功能异腈反应研究

发布时间：2022-01-06 21:47

　　异睛是一类同时具有孤电子对和空轨道的有机化合物,可以被亲核试剂进攻或者被用作亲核试剂,卓越的化学反应活性使得其被广泛用于各种含氮化合物的构建。通过调研发现,2-酰基芳基异腈作为含有双活性反应位点的功能小分子,在构建喹啉类化合物方面具有独特的优势,然而对它们的研究并没有引起重视,目前已有的研究主要集中在2-酰基芳基异腈与一些亲核性较强的杂原子亲核试剂反应,且反应类型多为贵金属银催化下的氧化偶联反应。本论文围绕2-酰基芳基异腈在有机合成中的应用展开研究,研究其特殊的反应活性,丰富功能异腈的研究,同时构建一系列含氮功能有机化合物。本论文围绕2-酰基芳基异腈研究主要分为以下三部分:第一部分:我们研究了Cul催化下,以碳原子作为亲核原子对异腈进攻的反应。该方法中,通过催化剂Cul对异腈的活化,成功的改变了反应的决速步骤,使反应生成了稳定性更好的产物。从而“以弱胜强”的实现了弱亲核性的碳原子代替氧原子作为亲核原子对异腈进攻,选择性的构建一类重要的医药中间体4-羟基喹啉类化合物,且此类化合物可以通过如Heck偶联等方式进一步转化为其他更加功能性的分子结构。第二部分:研究了碱催化下的2-酰基芳基异腈与... 

【文章来源】：苏州大学江苏省 211工程院校

【文章页数】：92 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 引言
    1.2 异腈参与的反应类型
        1.2.1 多组分反应类型
        1.2.2 氧化偶联型
        1.2.3 自由基型反应
    1.3 本课题的选题依据和意义
第二章 铜催化下2-酰基芳基异腈构建喹啉类衍生物
    2.1 研究背景
    2.2 研究设想
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 条件优化
        2.3.2 底物拓展
        2.3.3 放大量实验
        2.3.4 衍生反应探索
    2.4 机理探究
    2.5 小结
第三章 碱催化下的2-酰基芳基异腈双膦酰化反应研究
    3.1 研究背景
    3.2 研究设想
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 条件优化
        3.3.2 底物拓展
        3.3.3 放大量实验
        3.3.4 衍生反应探索
    3.4 机理探究
    3.5 小结
第四章 光催化下2-酰基芳基异腈的自由基串联反应研究
    4.1 研究背景
    4.2 研究设想
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 条件优化
第五章 总结与展望
    5.1 总结
    5.2 展望
参考文献
附录一 实验部分
附录二 部分化合物谱图
英文缩写对照表
攻读硕士学位期间本人公开发表/待发表论文的论文
致谢



本文编号：3573228