2，4-二取代/2，3，4-三取代吡咯的合成及新型氮杂BODIPY染料的构建

发布时间：2022-08-09 14:03

　　吡咯,作为重要的杂环化合物之一,是许多天然产物的基本母核,也是合成多种功能材料的重要前驱体。有效合成功能化吡咯有很多方法,如经典方法（Paal-Knorr合成、Hantzsch合成等）、环加成法、多组分法、金属催化法。2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯作为功能化吡咯的一种,是构建BODIPY类染料的重要前驱体。目前,合成2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯的方法仅有Paal-Knorr合成法与环加成法,又因其合成的吡咯结构单一（多为苯基取代）、中间体不易储存、爆炸性原料且无法合成非苯基修饰吡咯等问题存在限制,因此,开发合成2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯的新方法具有重要的基础研究意义与生物医药和材料等应用前景。氮杂BODIPY染料,因其荧光波长较长（一般在650 nm以上）、摩尔消光系数大、荧光量子产率较高（通常在0.23–0.36）、窄的荧光光谱半峰宽、光稳定性好等突出优点,在荧光成像、太阳能材料、光电子器件等生物与材料科学中被广泛应用。目前已报道多种苯基修饰的氮杂BODIPY染料,而吡啶或非苯基修饰氮杂BODIPY少见报道,有且仅有2007年Akkaya等人报道的一种基... 

【文章页数】：162 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
    1.1 引言
    1.2 功能化吡咯的一般合成方法
        1.2.1 经典合成法(Paal-Knorr合成、Hantzsch合成等)
        1.2.2 环加成合成法
        1.2.3 多组分合成法
        1.2.4 金属催化合成法
    1.3 氮杂BODIPY染料的构建
        1.3.1 对称氮杂BODIPY染料的构建
        1.3.2 不对称氮杂BODIPY染料的构建
    1.4 选题依据与选题内容
        1.4.1 选题依据
        1.4.2 目前存在问题
        1.4.3 选题内容
第二章 2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯的合成
    2.1 引言
    2.2 2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯合成的研究
        2.2.1 2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯新合成路线的探索与发现
        2.2.2 新合成路线基团耐受性的考察
    2.3 实验部分
        2.3.1 实验仪器
        2.3.2 实验药品
        2.3.3 合成步骤
    2.4 本章小结
第三章 新型氮杂BODIPY染料的构建
    3.1 引言
    3.2 新型氮杂BODIPY染料的构建及其光谱分析研究
        3.2.1 新型氮杂BODIPY染料的设计思路
        3.2.2 新型氮杂BODIPY染料的合成路线
        3.2.3 染料光谱测试与结果分析
    3.3 实验部分
        3.3.1 实验仪器
        3.3.2 实验药品
        3.3.3 光谱测试
        3.3.4 合成步骤
    3.4 本章小结
总结与展望
参考文献
附录A 化合物核磁图谱
攻读学位期间发表的学术论文目录
致谢


【参考文献】：
硕士论文
[1]吡啶及氨基修饰近红外BODIPY类染料的构建[D]. 刘唱.河南大学 2017



本文编号：3672690