基团转移聚合法合成端基功能化聚丙烯酸酯类的研究

发布时间：2023-06-03 16:03

　　端基功能化聚合物可以用于制备不同结构特点的聚合物,如星型、树枝状和嵌段聚合物等,具有广阔的应用前景。而基团转移聚合(GTP)作为一种有效的聚合方法,可以通过链引发和链终止的方法合成端基功能化聚合物。近年来,基于原位1,4-硅氢化反应的GTP方法成为GTP研究领域的热点之一,该方法通过原位1,4-硅氢化反应可以直接在反应体系中生成引发剂,避免引发剂受到杂质的影响,展现了合成丙烯酸酯类聚合物的优势。因此,利用这种GTP方法合成端基功能化丙烯酸酯类聚合物的研究具有极大的意义。本论文设计并合成两类官能化潜在引发剂,利用基于原位1,4-硅氢化反应的GTP新方法,精确地合成了不同结构的端基功能化聚丙烯酸丁酯(PnBA)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。1.主要利用酸醇酯化方法,以巴豆酸和惕各酸为结构骨架,通过与不同取代基的醇等反应,合成官能化巴豆酸酯(FC-LI)和官能化惕各酸酯(FT-LI)两种类型的潜在引发剂。通过¹H NMR和¹³C NMR的分析,成功得到7种FC-LI和6种FT-LI。其中,FC-LI用于合成端基功能化PnBA,FT-LI用于合成端...

【文章页数】：88 页

【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
第1章 绪论
    1.1 丙烯酸酯类聚合物的概述
    1.2 活性/可控聚合方法
        1.2.1 活性可控自由基聚合(CRP)
        1.2.2 活性/可控阴离子聚合(LAP)
        1.2.3 基团转移聚合(GTP)
    1.3 传统的基团转移聚合方法
    1.4 新型的基团转移聚合方法
        1.4.1 路易斯碱催化的基团转移聚合
        1.4.2 路易斯酸催化的基团转移聚合
        1.4.3 基于原位1,4-硅氢化反应的基团转移聚合
    1.5 基团转移聚合法合成端基功能化聚合物
    1.6 本论文的目的及意义
    1.7 本论文的研究内容
第2章 实验试剂与表征仪器
    2.1 实验试剂
    2.2 化学试剂的精制
        2.2.1 溶剂的精制
        2.2.2 反应物的精制
    2.3 实验仪器
    2.4 分析测试方法
        2.4.1 核磁共振谱(NMR)测定
        2.4.2 尺寸排阻色谱(SEC)测定
第3章 官能化潜在引发剂的设计与合成
    3.1 官能化潜在引发剂的设计思路与合成方案
        3.1.1 官能化潜在引发剂的设计思路
        3.1.2 官能化潜在引发剂的合成方案
    3.2 官能化潜在引发剂的合成过程与结构表征
        3.2.1 FC-LI的合成过程与结构表征
        3.2.2 FT-LI的合成过程与结构表征
    3.3 本章小结
第4章 端基功能化聚丙烯酸丁酯的研究
    4.1 前言
    4.2 实验部分
        4.2.1 聚合反应条件的研究
        4.2.2 利用FC-LI的PnBA动力学研究
        4.2.3 端基功能化PnBA的合成
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 聚合反应条件的优化
        4.3.2 利用FC-LI的PnBA动力学研究
        4.3.3 利用FC-LI的PnBA的聚合机理验证
        4.3.4 不同的FC-LI参与PnBA聚合情况及表征
    4.4 本章小结
第5章 端基功能化聚甲基丙烯酸甲酯的研究
    5.1 前言
    5.2 实验部分
        5.2.1 聚合反应条件的研究
        5.2.2 利用FT-LI的PMMA动力学研究
        5.2.3 端基功能化PMMA的合成
    5.3 结果与讨论
        5.3.1 聚合反应条件的优化
        5.3.2 利用FT-LI的PMMA动力学研究
        5.3.3 利用FT-LI的PMMA聚合机理验证
        5.3.4 不同的FT-LI参与PMMA聚合情况及表征
    5.4 本章小结
结论
参考文献
附录A 官能化潜在引发剂的核磁谱图
致谢



本文编号：3829609