Pd@介孔碳催化剂的设计合成及催化杂环化合物C–H键功能化研究
【文章页数】:185 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1-1.核酸中的杂环化合物Figure1-1.Heterocycliccompoundsinnucleicacids
第1章上海师范大学博士学位论文4环化合物称为芳香族杂环化合物,如:吡咯、呋喃、噻吩、吲哚、喹啉等。1.3.2杂环化合物的应用简述研究表明,在1250多万种已知的含碳化合物中约有一半含有杂环体系[35]。杂环化合物所含杂原子的数目、种类、位置及其环的大小和化学键的属性等差异导致杂环....
图1-2.2010年美国零售销量排名前10名的小分子药物Figure1-2.Top10brandnamesmallmoleculedrugsintheUSbyretailsalesin2010[5]
上海师范大学博士学位论文第1章5杂环化合物具有很高的生物活性和广泛的药理作用,是上市药物中常见的结构单元和药物化学靶点,其作为抗菌剂、抗氧化剂、抗凝血剂、抗抑郁剂、抗癌剂和神经保护剂等被广泛应用于药物制剂的开发[38]。研究表明,90%以上的新型药物的结构中至少含有一个杂环基团片....
图1-3),由于N原子与金属之间的强配位作用往往导
5位的C–H键比C3、C4位的更活泼,更容易功能化。在碱(KOAc)协同催化下,150℃反应16h不同双芳基吡咯化合物的产率可以达到41%~81%。后来,作者利用PdCl2(CH3CN)2催化N-甲基吡咯和溴苯直接芳基化生成双芳基吡咯反应[100]。在芳基化试剂和碱过量的条件下,....
图1-3.(a)反应底物及相关的药物分子结构,(b)Yu等发展的通过共价键形成的“U型模板”实现间位的C–H键选择性活化,(c)Yu等发展的金属可逆配位型模板,(d)利用可逆配位型模板实现远程C–H键选择性活化
上海师范大学博士学位论文第1章11属-底物的可逆配位作用;一方面通过模板另一端的导向基团引导Pd催化剂至底物远端特定位点的C–H键,该策略实现3-苯基吡啶和喹啉的远程C–H键选择性活化[81]。反应中,目标产物产率较高,区域选择性好,且对于多种官能团具有较好的兼容性。图1-3.(....
本文编号:3934524
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