含手性噁唑啉的螺旋聚合物合成及识别性能研究
发布时间:2024-05-23 01:37
手性物质在生命体系中往往发挥着相当重要的作用,例如组成生物体基本组织和器官的蛋白质,承担在生物体遗传信息传递和表达的DNA,为生物体提供能量的糖类等等。所以天然手性化合物的改造以及手性化合物的人工合成在近些年来一直是一个热门的研究方向,尤其是在手性传感、药物合成、生物科学、食品科学和材料学等方面有着很广泛的应用。为了极大地拓展手性新型功能材料的种类以及其可能的应用前景,本论文设计且成功地合成了一系列含有手性噁唑啉侧基聚合物。并且进一步研究了其在电化学传感与不对称聚合方面的应用。本论文的研究内容主要由以下几个部分组成:(1)合成了一种侧基带有手性噁唑啉的芴衍生物单体(S)-1a。即(S)-2-(9-丙烯,9-丙炔-芴-2-基)-4-叔丁基-4,5-二氢噁唑啉,利用[Rh(nbd)Cl]2与三乙胺组成的共催化体系催化下,以THF为溶剂进行聚合反应并考察了该手性聚合物在电化学对映体识别方面的应用,探究了该聚合物修饰的玻碳电极对缬氨醇对映体的识别能力。(2)制备了一系列9,9-二丙炔基芴衍生物。包括三种非手性单体即9,9-二丙炔芴(DPYF),2-乙酰-9,9-二丙炔基芴...
【文章页数】:105 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
本文编号:3980818
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图1-1手性分子简单示意图
湘潭大学2020届硕士论文1第1章绪论1.1手性化合物手性,顾名思义是指有机分子在空间上拥有像人类的手掌一样的性质(如图1-1)。人类的左右手除了具有镜像的关系之外,通过其他的平移、旋转并不能使二者完全重合。而在有机化学领域,假设一个分子不能和它的镜像重合的话那么我们通常会将该分....
图1-3单体M1经铑催化剂催化聚合得到聚合物P1
分子该方法聚合过程相对简单且聚合得到的聚合物一般比旋光值较高、螺旋构象较好,但是对单体的要求较为严格。合成手性单体需要多个合成步骤且一般市场上的手性药品较为昂贵,这样一来手性单体的来源不够经济,这也成了限制这一方法不断发展的一大因素。邓建平老师课题组设计并合成了一系列的单取代炔的....
图1-4手性丙烯酸甲酯单体的结构式
湘潭大学2020届硕士论文6结构,所以在很多方面便有了很大的应用前景。图1-4手性丙烯酸甲酯单体的结构式(3)利用手性单体和非手性单体共聚合成手性大分子“手性放大效应”是对这一现象的最贴切描述,而其中最常见的现象包括“大多数规则”和“长官与士兵规则”。“大多数规则”主要概括为一对....
图1-5C3盘状分子共聚物的原理示意图
湘潭大学2020届硕士论文6结构,所以在很多方面便有了很大的应用前景。图1-4手性丙烯酸甲酯单体的结构式(3)利用手性单体和非手性单体共聚合成手性大分子“手性放大效应”是对这一现象的最贴切描述,而其中最常见的现象包括“大多数规则”和“长官与士兵规则”。“大多数规则”主要概括为一对....
本文编号:3980818
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