石墨烯量子点的制备及其对农药百草枯检测
发布时间：2024-12-27 01:50
百草枯农药的广泛使用给农作物带来增产,同时其残留物造成环境污染,危害人类的健康,因此,迫切需要寻求一种快速、便捷的检测百草枯残留物的方法。与传统检测方法相比,荧光分析法灵敏度高,线性范围宽,仪器结构简单,成本低,迅速发展为当下热门的检测分析方法。石墨烯量子点是能够自行发光的纳米级材料,毒性低且发光稳定,由于其独特的功能和结构引起了研究者的兴趣,其被广泛的应用于生物成像,医疗诊断,分析检测等领域。本文首先介绍了热解和水热两种方法通过单因素变量法改变反应温度、反应时间以及碳源的用量以确定制备条件的最优参数,两种方法得到的量子点最大发射波长均是470nm。结果表明热解法在180℃、45min、0.5g柠檬酸下制备量子点的荧光强度最大,荧光量子产率是10.53%,粒径分布在4-8nm之间,Zeta电位值为-29.1m V。水热法在180℃、10h、1m L的1mg?m L-1氧化石墨烯条件下制备的量子点荧光强度最大,荧光量子产率8.79%,粒径分布在5-13nm之间,Zeta电位值为-17.1m V。其次介绍了紫外辐照法利用单因素变量法确定180℃、5h、10m L的1mg...
【文章页数】：112 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 绪论
1.1 引言
1.2 国内外现状
1.3 量子点简介
1.4 石墨烯量子点简介
1.4.1 氧化石墨烯发光机理
1.4.2 石墨烯量子点发光机理
1.4.2.1 共轭π域的量子限制效应发光
1.4.2.2 表面/边界态发光
1.5 石墨烯量子点制备方法
1.5.1 自上而下法
1.5.1.1 水热法
1.5.1.2 电化学法
1.5.1.3 紫外辐照法
1.5.2 自下而上法
1.5.2.1 热裂解法
1.5.2.2 微波消解法
1.5.2.3 开笼富勒烯法
1.6 石墨烯量子点的应用
1.6.1 生物成像
1.6.2 环境检测
1.7 研究内容及意义
1.7.1 研究内容
1.7.2 研究目的及意义
第2章 蓝色发射光谱带的GQDs制备及表征
2.1 引言
2.2 实验仪器与试剂
2.2.1 实验仪器
2.2.2 实验试剂
2.3 实验方法
2.3.1 热解法制备蓝色发射光谱带的石墨烯量子点
2.3.2 水热法制备蓝色发射光谱带的石墨烯量子点
2.3.2.1 氧化石墨烯(GO)制备
2.3.2.2 水热法制备B-GQDs
2.3.3 荧光量子产率的测定
2.4 结果与讨论
2.4.1 热解法制备B-GQDs的条件优化
2.4.2 水热法制备量子点的条件优化
2.4.3 氧化石墨烯表征及分析
2.4.4 紫外-可见光谱分析
2.4.4.1 氧化石墨烯紫外-可见光谱分析
2.4.4.2 热裂解法制备的B-GQDs紫外-可见光谱分析
2.4.4.3 水热法制备的B-GQDs紫外-可见光谱分析
2.4.5 B-GQDs的荧光光谱
2.4.6 B-GQDs粒度-Zata电位分析
2.4.7 B-GQDs的红外光谱分析
2.4.7.1 氧化石墨烯红外光谱
2.4.7.2 热解法制备B-GQDs的红外光谱
2.4.7.3 水热法制备的B-GQDs的红外光谱
2.4.8 B-GQDs拉曼光谱分析
2.4.8.1 氧化石墨烯的拉曼光谱分析
2.4.8.2 热解法制备的B-GQDs的拉曼光谱分析
2.4.8.3 水热法制备的B-GQDs的拉曼光谱分析
2.5 结论
第3章 绿色发射光谱带的GQDs的制备及表征
3.1 引言
3.2 实验仪器与试剂
3.2.1 实验仪器
3.2.2 实验试剂
3.3 实验方法
3.4 结果与讨论
3.4.1 紫外辐射法制备G-GQDs的条件优化
3.4.2 G-GQDs紫外-可见光谱分析
3.4.3 G-GQDs荧光光谱分析
3.4.4 G-GQDs粒度分析-Zata电位分析
3.4.5 G-GQDs红外光谱分析
3.4.6 G-GQDs拉曼光谱分析
3.5 结论
第4章 红色发射光谱带的GQDs的制备及表征
4.1 引言
4.2 .实验仪器与试剂
4.2.1 .实验仪器
4.2.2 实验试剂
4.3 实验方法
4.3.1 试剂的配制
4.3.1.1 盐酸溶液配制
4.3.1.2 氢氧化钠溶液配制
4.3.2 微波法制备R-GQDs
4.4 结果与讨论
4.4.1 微波法制备量子点的条件优化
4.4.2 不同条件对R-GQDs荧光性质的讨论
4.4.3 R-GQDs紫外-可见光谱分析
4.4.4 R-GQDs荧光光谱分析
4.4.5 R-GQDs的粒度和Zata电位分析
4.4.6 R-GQDs红外光谱分析
4.4.7 R-GQDs拉曼光谱分析
4.5 结论
第5章 GQDs对农药残留百草枯检测
5.1 引言
5.2 实验仪器与试剂
5.2.1 实验仪器
5.2.2 实验试剂
5.3 实验方法
5.3.1 试剂的配制
5.3.1.1 百草枯试剂的配制
5.3.1.2 敌草快试剂的配制
5.3.1.3 氯氰菊酯试剂的配制
5.3.1.4 毒死蜱试剂的配制
5.3.1.5 草甘膦异丙氨基试剂的配制
5.3.1.6 盐酸溶液配制
5.3.1.7 氢氧化钠溶液配制
5.3.1.8 氯化钠溶液配制
5.3.2 石墨烯量子点对百草枯的检测步骤
5.3.3 不同量子点对百草枯的检测
5.3.4 不同条件下对百草枯检测
5.3.4.1 不同pH对百草枯检测
5.3.4.2 不同温度对百草枯检测
5.3.4.3 不同离子强度对百草枯检测
5.3.5 R-GQDs对其他农药的检测
5.4 结果与讨论
5.4.1 不同GQDs对百草枯检测结果讨论
5.4.2 不同条件下对百草枯检测结果讨论
5.4.2.1 不同pH对百草枯检测
5.4.2.2 不同温度对百草枯检测
5.4.2.3 不同离子强度对百草枯检测
5.4.3 R-GQDs对敌草快的检测
5.4.4 R-GQDs对氯氰菊酯的检测
5.4.5 R-GQDs对毒死蜱的检测
5.4.6 R-GQDs对草甘膦异丙氨基的检测
5.5 结论
第6章 结论与展望
6.1 结论
6.2 展望
参考文献
攻读硕士论文期间发表的专利和论文
致谢
本文编号：4020955
【文章页数】：112 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 绪论
1.1 引言
1.2 国内外现状
1.3 量子点简介
1.4 石墨烯量子点简介
1.4.1 氧化石墨烯发光机理
1.4.2 石墨烯量子点发光机理
1.4.2.1 共轭π域的量子限制效应发光
1.4.2.2 表面/边界态发光
1.5 石墨烯量子点制备方法
1.5.1 自上而下法
1.5.1.1 水热法
1.5.1.2 电化学法
1.5.1.3 紫外辐照法
1.5.2 自下而上法
1.5.2.1 热裂解法
1.5.2.2 微波消解法
1.5.2.3 开笼富勒烯法
1.6 石墨烯量子点的应用
1.6.1 生物成像
1.6.2 环境检测
1.7 研究内容及意义
1.7.1 研究内容
1.7.2 研究目的及意义
第2章 蓝色发射光谱带的GQDs制备及表征
2.1 引言
2.2 实验仪器与试剂
2.2.1 实验仪器
2.2.2 实验试剂
2.3 实验方法
2.3.1 热解法制备蓝色发射光谱带的石墨烯量子点
2.3.2 水热法制备蓝色发射光谱带的石墨烯量子点
2.3.2.1 氧化石墨烯(GO)制备
2.3.2.2 水热法制备B-GQDs
2.3.3 荧光量子产率的测定
2.4 结果与讨论
2.4.1 热解法制备B-GQDs的条件优化
2.4.2 水热法制备量子点的条件优化
2.4.3 氧化石墨烯表征及分析
2.4.4 紫外-可见光谱分析
2.4.4.1 氧化石墨烯紫外-可见光谱分析
2.4.4.2 热裂解法制备的B-GQDs紫外-可见光谱分析
2.4.4.3 水热法制备的B-GQDs紫外-可见光谱分析
2.4.5 B-GQDs的荧光光谱
2.4.6 B-GQDs粒度-Zata电位分析
2.4.7 B-GQDs的红外光谱分析
2.4.7.1 氧化石墨烯红外光谱
2.4.7.2 热解法制备B-GQDs的红外光谱
2.4.7.3 水热法制备的B-GQDs的红外光谱
2.4.8 B-GQDs拉曼光谱分析
2.4.8.1 氧化石墨烯的拉曼光谱分析
2.4.8.2 热解法制备的B-GQDs的拉曼光谱分析
2.4.8.3 水热法制备的B-GQDs的拉曼光谱分析
2.5 结论
第3章 绿色发射光谱带的GQDs的制备及表征
3.1 引言
3.2 实验仪器与试剂
3.2.1 实验仪器
3.2.2 实验试剂
3.3 实验方法
3.4 结果与讨论
3.4.1 紫外辐射法制备G-GQDs的条件优化
3.4.2 G-GQDs紫外-可见光谱分析
3.4.3 G-GQDs荧光光谱分析
3.4.4 G-GQDs粒度分析-Zata电位分析
3.4.5 G-GQDs红外光谱分析
3.4.6 G-GQDs拉曼光谱分析
3.5 结论
第4章 红色发射光谱带的GQDs的制备及表征
4.1 引言
4.2 .实验仪器与试剂
4.2.1 .实验仪器
4.2.2 实验试剂
4.3 实验方法
4.3.1 试剂的配制
4.3.1.1 盐酸溶液配制
4.3.1.2 氢氧化钠溶液配制
4.3.2 微波法制备R-GQDs
4.4 结果与讨论
4.4.1 微波法制备量子点的条件优化
4.4.2 不同条件对R-GQDs荧光性质的讨论
4.4.3 R-GQDs紫外-可见光谱分析
4.4.4 R-GQDs荧光光谱分析
4.4.5 R-GQDs的粒度和Zata电位分析
4.4.6 R-GQDs红外光谱分析
4.4.7 R-GQDs拉曼光谱分析
4.5 结论
第5章 GQDs对农药残留百草枯检测
5.1 引言
5.2 实验仪器与试剂
5.2.1 实验仪器
5.2.2 实验试剂
5.3 实验方法
5.3.1 试剂的配制
5.3.1.1 百草枯试剂的配制
5.3.1.2 敌草快试剂的配制
5.3.1.3 氯氰菊酯试剂的配制
5.3.1.4 毒死蜱试剂的配制
5.3.1.5 草甘膦异丙氨基试剂的配制
5.3.1.6 盐酸溶液配制
5.3.1.7 氢氧化钠溶液配制
5.3.1.8 氯化钠溶液配制
5.3.2 石墨烯量子点对百草枯的检测步骤
5.3.3 不同量子点对百草枯的检测
5.3.4 不同条件下对百草枯检测
5.3.4.1 不同pH对百草枯检测
5.3.4.2 不同温度对百草枯检测
5.3.4.3 不同离子强度对百草枯检测
5.3.5 R-GQDs对其他农药的检测
5.4 结果与讨论
5.4.1 不同GQDs对百草枯检测结果讨论
5.4.2 不同条件下对百草枯检测结果讨论
5.4.2.1 不同pH对百草枯检测
5.4.2.2 不同温度对百草枯检测
5.4.2.3 不同离子强度对百草枯检测
5.4.3 R-GQDs对敌草快的检测
5.4.4 R-GQDs对氯氰菊酯的检测
5.4.5 R-GQDs对毒死蜱的检测
5.4.6 R-GQDs对草甘膦异丙氨基的检测
5.5 结论
第6章 结论与展望
6.1 结论
6.2 展望
参考文献
攻读硕士论文期间发表的专利和论文
致谢
本文编号：4020955
本文链接：https://www.wllwen.com/projectlw/hxgylw/4020955.html
