新型聚氨酯改性嵌段聚醚氨基硅油的合成及应用
发布时间：2021-08-21 16:45
以聚乙二醇PEG400、异佛尔酮二异氰酸酯合成了阳离子聚氨酯（PUAN）中间体,再以此为原料与聚醚胺HE1000复配,与端环氧硅油反应,制得嵌段聚醚氨基硅油PU-Si-A。研究了PUAN和HE1000量之比、总环氧值与总氨值之比、端环氧硅油摩尔质量等对PU-Si-A所处理织物的柔软度、滑度、弹性、蓬松度、柔糯度的影响。结果表明,当PUAN与HE1000的量之比为2∶8,总环氧值与总氨值之比为1∶1. 3,端环氧硅油摩尔质量为13 000 g/mol时,合成的PU-Si-A用于罗马布和珊瑚绒整理时,表现出良好的柔软度、滑度、弹性、蓬松度和柔糯度。
【文章来源】：有机硅材料. 2020,34(06)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
中间产物PUAN的红外光谱图
图1中，IPDI中的2 245 cm-1处为NCO—的特征吸收峰;1 737 cm-1处为乙酸乙酯中羰基的伸缩振动特征吸收峰;当IPDI中的仲NCO—和PEG400在乙酸乙酯中反应时，2 245 cm-1附近的特征吸收峰逐渐变小，并位移到2 258 cm-1附近，可能的原因是产生的氨基甲酸酯对IPDI中的伯NCO—产生了影响，2 258 cm-1中NCO—的特征吸收峰面积减小了大约一半，说明仲NCO—与PEG400的羟基发生反应的程度接近实验设计，产生的氨基甲酸酯的羰基伸缩振动特征吸收峰位于1 715 cm-1处，酰胺中N—H的伸缩振动吸收峰在3 341 cm-1处，酰胺中N—H变形振动吸收峰位于1 529 cm-1处。当DMEA的羟基和MPUA中的伯NCO—反应，NCO—的特征峰2258 cm-1消失，说明DMEA的羟基和MPUA的伯NCO—完全反应，全部变成氨基甲酸酯。由于DMEA的羟基和MPUA中的伯NCO—反应，进而引入了叔胺基团。叔胺基团的引入可能对分子链中的官能团产生了影响。使酰胺中N—H的伸缩振动吸收峰3 341 cm-1位移至3 337 cm-1处，及氨基甲酸酯的羰基伸缩振动特征吸收峰1 715 cm-1位移至1 716 cm-1处。图2中，1 021 cm-1处为Si—O—Si的伸缩振动特征吸收峰;1 095 cm-1处为C—O—C的伸缩振动特征吸收峰;1 261 cm-1处为Si—CH3和Si—CH2中C—H的弯曲振动吸收峰;800 cm-1处为Si—CH3中Si—C的弯曲振动吸收峰;1 350cm-1处为CH2CH2O—的弯曲振动吸收峰;1 412cm-1处为—CH3、—CH2中饱和C—H的弯曲振动吸收峰;1 537 cm-1处为—NH的弯曲振动吸收峰;1 656 cm-1处为C—N的伸缩振动吸收峰;1 718 cm-1处为氨基甲酸酯中羰基的伸缩振动吸收峰;2 926 cm-1、2 869 cm-1、2 904 cm-1处为—CH3、—CH2中饱和C—H的伸缩振动吸收峰;3 333 cm-1处为—NH和—OH的伸缩振动叠加吸收峰。由红外光谱结果可知，阳离子聚氨酯和聚醚胺HE1000已成功与聚硅氧烷分子链共聚形成嵌段聚合物。
【参考文献】：
期刊论文
[1]嵌段型聚氨酯改性有机硅柔软剂的合成[J]. 肖春艳,贺江平,闵欣. 西安工程大学学报. 2015(03)
[2]有机硅改性水性聚氨酯增深剂的合成及应用[J]. 李喜龙,周向东,张军军,张路路. 印染助剂. 2013(04)
[3]有机硅改性聚氨酯涂层剂的合成及应用[J]. 曲鹏飞,朱清峰. 印染. 2011(21)
[4]聚醚嵌段氨基硅油的结构与应用性能研究[J]. 安秋凤,李献起,李歌,王科峰,王前进. 有机硅材料. 2009(06)
[5]异佛尔酮二异氰酸酯分子中异氰酸酯基团活性比较[J]. 高喜平,王勃,曹光宇,李俊贤,张玉清. 河南科技大学学报(自然科学版). 2009(02)
[6]聚氨酯改性聚醚嵌段聚硅氧烷的合成、表征及应用[J]. 安秋凤,李歌,白洪亮. 精细化工. 2009(03)
[7]聚醚-b-聚硅氧烷的合成、表征及其在消泡剂中的应用[J]. 安秋凤,郭锟,李明涛,黄良仙. 有机硅材料. 2008(06)
[8]水溶性有机硅的聚氨酯改性初探[J]. 王胜,蔡中伟. 印染助剂. 1999(03)
本文编号：3355973
【文章来源】：有机硅材料. 2020,34(06)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
中间产物PUAN的红外光谱图
图1中，IPDI中的2 245 cm-1处为NCO—的特征吸收峰;1 737 cm-1处为乙酸乙酯中羰基的伸缩振动特征吸收峰;当IPDI中的仲NCO—和PEG400在乙酸乙酯中反应时，2 245 cm-1附近的特征吸收峰逐渐变小，并位移到2 258 cm-1附近，可能的原因是产生的氨基甲酸酯对IPDI中的伯NCO—产生了影响，2 258 cm-1中NCO—的特征吸收峰面积减小了大约一半，说明仲NCO—与PEG400的羟基发生反应的程度接近实验设计，产生的氨基甲酸酯的羰基伸缩振动特征吸收峰位于1 715 cm-1处，酰胺中N—H的伸缩振动吸收峰在3 341 cm-1处，酰胺中N—H变形振动吸收峰位于1 529 cm-1处。当DMEA的羟基和MPUA中的伯NCO—反应，NCO—的特征峰2258 cm-1消失，说明DMEA的羟基和MPUA的伯NCO—完全反应，全部变成氨基甲酸酯。由于DMEA的羟基和MPUA中的伯NCO—反应，进而引入了叔胺基团。叔胺基团的引入可能对分子链中的官能团产生了影响。使酰胺中N—H的伸缩振动吸收峰3 341 cm-1位移至3 337 cm-1处，及氨基甲酸酯的羰基伸缩振动特征吸收峰1 715 cm-1位移至1 716 cm-1处。图2中，1 021 cm-1处为Si—O—Si的伸缩振动特征吸收峰;1 095 cm-1处为C—O—C的伸缩振动特征吸收峰;1 261 cm-1处为Si—CH3和Si—CH2中C—H的弯曲振动吸收峰;800 cm-1处为Si—CH3中Si—C的弯曲振动吸收峰;1 350cm-1处为CH2CH2O—的弯曲振动吸收峰;1 412cm-1处为—CH3、—CH2中饱和C—H的弯曲振动吸收峰;1 537 cm-1处为—NH的弯曲振动吸收峰;1 656 cm-1处为C—N的伸缩振动吸收峰;1 718 cm-1处为氨基甲酸酯中羰基的伸缩振动吸收峰;2 926 cm-1、2 869 cm-1、2 904 cm-1处为—CH3、—CH2中饱和C—H的伸缩振动吸收峰;3 333 cm-1处为—NH和—OH的伸缩振动叠加吸收峰。由红外光谱结果可知，阳离子聚氨酯和聚醚胺HE1000已成功与聚硅氧烷分子链共聚形成嵌段聚合物。
【参考文献】：
期刊论文
[1]嵌段型聚氨酯改性有机硅柔软剂的合成[J]. 肖春艳,贺江平,闵欣. 西安工程大学学报. 2015(03)
[2]有机硅改性水性聚氨酯增深剂的合成及应用[J]. 李喜龙,周向东,张军军,张路路. 印染助剂. 2013(04)
[3]有机硅改性聚氨酯涂层剂的合成及应用[J]. 曲鹏飞,朱清峰. 印染. 2011(21)
[4]聚醚嵌段氨基硅油的结构与应用性能研究[J]. 安秋凤,李献起,李歌,王科峰,王前进. 有机硅材料. 2009(06)
[5]异佛尔酮二异氰酸酯分子中异氰酸酯基团活性比较[J]. 高喜平,王勃,曹光宇,李俊贤,张玉清. 河南科技大学学报(自然科学版). 2009(02)
[6]聚氨酯改性聚醚嵌段聚硅氧烷的合成、表征及应用[J]. 安秋凤,李歌,白洪亮. 精细化工. 2009(03)
[7]聚醚-b-聚硅氧烷的合成、表征及其在消泡剂中的应用[J]. 安秋凤,郭锟,李明涛,黄良仙. 有机硅材料. 2008(06)
[8]水溶性有机硅的聚氨酯改性初探[J]. 王胜,蔡中伟. 印染助剂. 1999(03)
本文编号：3355973
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