羟基萘醌的合成及对羊毛织物防紫外线整理
发布时间:2022-01-15 23:55
文中以1,6-二羟基萘为原料、硫酸铈为氧化剂、正己烷为溶剂,氧化合成2,5-二羟基-1,4-萘醌(AUNQ-1),优化了合成工艺条件,并将AUNQ-1应用于羊毛织物的染色,测试染色后织物的染色牢度及防紫外线性能。结果表明,AUNQ-1优化合成条件为:n1,6-二羟基萘∶n硫酸铈=1∶4,反应温度20℃,反应时间1.2h,最佳工艺条件下产率为26.31%;AUNQ-1染色羊毛织物耐皂洗色牢度和耐摩擦色牢度达到3~4级,紫外线透过率小于5.00%,UPF值大于50,具有优异的防紫外线性能。
【文章来源】:针织工业. 2020,(01)北大核心
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
天然萘醌活性结构与AUNQ-1的化学结构
AUNQ-1的合成路线
由图6可知,随着反应时间增加,AUNQ-1的产率逐渐增大,当反应时间达到1.2 h,产率达到最大值,再继续增加反应时间,产率降低。当反应时间较短时,反应物料没有充分接触,反应不完全;反应时间较长,副反应增加。因此,选择反应时间为1.2 h时较为适合。图4 AUNQ-1的红外光谱和紫外光谱
【参考文献】:
期刊论文
[1]以Ce3+/Ce4+为媒质间接电合成1,4-萘醌[J]. 李照华,褚有群,马淳安. 化工学报. 2013(01)
[2]指甲花染料染真丝织物及其抗紫外线性能研究[J]. 张晓莉,赵静秒,刘璐萍. 丝绸. 2012(10)
[3]新型萘醌染料对羊毛织物的染色性能[J]. 贾丽霞,肖远淑,赵慧. 毛纺科技. 2011(06)
本文编号:3591546
【文章来源】:针织工业. 2020,(01)北大核心
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
天然萘醌活性结构与AUNQ-1的化学结构
AUNQ-1的合成路线
由图6可知,随着反应时间增加,AUNQ-1的产率逐渐增大,当反应时间达到1.2 h,产率达到最大值,再继续增加反应时间,产率降低。当反应时间较短时,反应物料没有充分接触,反应不完全;反应时间较长,副反应增加。因此,选择反应时间为1.2 h时较为适合。图4 AUNQ-1的红外光谱和紫外光谱
【参考文献】:
期刊论文
[1]以Ce3+/Ce4+为媒质间接电合成1,4-萘醌[J]. 李照华,褚有群,马淳安. 化工学报. 2013(01)
[2]指甲花染料染真丝织物及其抗紫外线性能研究[J]. 张晓莉,赵静秒,刘璐萍. 丝绸. 2012(10)
[3]新型萘醌染料对羊毛织物的染色性能[J]. 贾丽霞,肖远淑,赵慧. 毛纺科技. 2011(06)
本文编号:3591546
本文链接:https://www.wllwen.com/projectlw/qgylw/3591546.html