CRISPR基因编辑技术及其应用与检测方法

发布时间：2021-04-11 01:35

　　CRISPR/Cas9系统作为一个简单、有效的基因编辑技术,自2012年诞生以来已经成为各个领域的研究热点,被誉为21世纪目前为止生物技术领域的重大突破。本文讨论了CRISPR/Cas9的进展,根据其未来的发展潜力综述了基因编辑技术在植物上的应用前景。 

【文章来源】：农业与技术. 2020,40(04)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

CRISPR/Cas9编辑靶基因的示意图[18]

CRISPR/Cas9是一种RNA介导的适应性免疫系统，可以保护细菌和古生菌免受病毒或质粒的侵袭。早在1987年日本研究者在大肠埃希菌编码的碱性磷酸酶基因附近发现了一些短的串联重复序列和间隔序列，但其作用机制还不清楚[1]。随着深入的研究，到2002年，这些特殊的序列被科学家正式命名为CRISPR。发现其可以与附近的Cas蛋白在功能上协同作用[2]。2005年，研究发现成簇间隔的短回文重复序列与免疫功能有关，是细菌在长期进化过程中形成的一种抵御外来DNA入侵的保护机制[3]。随着研究的不断深入，2008年，相关试验证明CRISPR作用在DNA的靶序列上，并证实了间隔序列可以转录加工成为成熟的crRNA[4]。2012年，Jinek等在新型基因编辑技术CRISPR的研究取得巨大进步，其发现了Cas9蛋白，并表示Cas9是TypeⅡ型的标志性蛋白质，由2种RNA指导核酸内切酶对目标DNA结合并进行剪切[5]。2013年，利用CRISPR/Cas9切割人类细胞基因组的CC5基因，并表现出与人工嵌合RNA同样的效果[6]。2016年，在微生物中发现2个新类型的CRISPR-Cas，将其命名为CRISPR/CasX和CRISPR/CasY[7]。2017年，我国科学家首次将基因编辑技术用于干细胞的遗传增强[8]。到目前为止，该技术广泛应用于基因治疗、疾病模型构建、核酸检测、动植物品种培育等领域，CRISPR-Cas9技术的广泛应用证明了这项发明的重要意义。1.2 CRISPR/Cas9系统的组成与分类


本文编号：3130701