联合应用常染色体STR和X-STR标记鉴定单亲疑难案例
本文关键词:联合应用常染色体STR和X-STR标记鉴定单亲疑难案例
【摘要】:目的通过对常染色体和X染色体遗传标记的检测,探讨单亲疑难案例的鉴定策略。方法提取3个单亲鉴定案例的6份血样,采用Goldeneye 20A试剂盒和AGCU21+1试剂盒检测常染色体上39个STR基因座,采用自主研制的16重X-STR扩增系统检测X染色体上16个STR基因座。结果用Goldeneye 20A试剂盒检测后发现每个单亲案例均有一个基因座不符合遗传规律,当常染色体STR基因座增加到39个时,案例1累计出现3个矛盾基因座;案例2和案例3均没有出现新的矛盾基因座。X染色体STR分型结果显示案例1有8个矛盾基因座,案例2和案例3无矛盾基因座,与常染色体分型结论相符。结论对于出现单基因座不符合遗传规律的母女、母子、父女单亲案例鉴定,不仅可以增加新的常染色体STR检测,也可以增加X染色体STR的检测,这样在相互验证的同时也能获得更加可靠的鉴定意见。
【作者单位】: 苏州大学基础医学与生命科学学院法医学系;司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室;
【基金】:上海市科学技术委员会科研计划项目课题(08251203200)
【分类号】:D919
【正文快照】: 单亲鉴定是日常检案中的一个重要部分,出现单基因座不符合遗传规律的单亲案例屡见不鲜,遇到这种情况必须增加更多遗传标记的检测,以确保结论的可靠性。目前广泛应用的试剂盒有Powerplex R○16、I-dentifilerTM、SinofilerTM和Goldeneye 20A试剂盒,从中最多可以获得19个STR基
【二级参考文献】
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本文编号:1245027
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