D4S1627、D14S1426和D1S1649 STR基因座的复合扩增同步检测及遗传多态性分析
本文关键词:D4S1627、D14S1426和D1S1649 STR基因座的复合扩增同步检测及遗传多态性分析
【摘要】:目的制备D4S1627、D14S1426、D1S1649 STR基因座的等位基因分型标准物,构建这3个STR基因座的复合扩增同步检测方法并进行遗传多态性分析。方法本实验采用复合扩增同步检测方法,聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,银染显色,检测成都地区120名无关汉族个体的D4S1627、D14S1426、D1S1649 STR基因座基因型及等位基因频率分布。结果 3个STR基因座复合扩增同步检测电泳分型条带清晰,各等位基因片段互不重叠,每一个体样本与单个基因座检测结果一致。复合扩增同步检测方法结果显示,3个STR基因座在成都市汉族群体中的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,基因座D4S1627检出6个等位基因(10~15);D14S1426检出9个等位基因(5、6、8~14),未检出等位基因7;D1S1649检出6个等位基因(7~12)。3个STR基因座的累积个人识别率为0.9989,累积非父排除率为0.9603。结论成功建立D4S1627、D14S1426和D1S1649 STR基因座复合扩增同步检测方法,这3个STR基因座在群体遗传研究以及法医学鉴定中具有实际应用价值。
【作者单位】: 四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室;四川大学学报(医学版)编辑部;
【分类号】:D919
【正文快照】: 短串联重复序列(short tandem repeats,STR)是一类在人类基因组中占5%左右的以2~6个碱基为重复单位的核苷酸序列,使用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增,再通过电泳分型技术确定每一个体基因型。根据被检测STR多态性分布状态、方法的稳定性和可重复性,可作为
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