SPE/UPLC法检测血中吗啡、苯丙胺类及氯胺酮
发布时间：2022-01-06 07:46
目的建立SPE/UPLC方法在同一条件下同时检测血中吗啡、苯丙胺类及氯胺酮。方法采用SCX 3cc（60mg）固相萃取柱萃取血中吗啡、MA、MDMA、MDA及氯胺酮,用超高效液相色谱（UPLC）-二极管阵列检测器（PDA）检测,结合保留时间和紫外光谱进行定性、定量分析,对实验各环节进行优化,并进行实际案例检测。结果吗啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮的固相萃取提取回收率分别为81.4%±2.51%、88.2%±2.48%、91.8%±2.03%、93.8%±1.46%、74.8%±2.27%,峰面积和质量浓度的线性关系良好（r>0.999）,线性范围分别为0.08～100μg/mL、0.4～100μg/mL、0.2～75μg/mL、0.3～75μg/mL、0.4～100μg/mL,检出限分别为30pg、200pg、80pg、100pg、200pg。结论本文所建方法适用于血中吗啡、苯丙胺类、氯胺酮常见毒品的筛选及定量分析。
【文章来源】：中国法医学杂志. 2011,26(01)北大核心CSCD
【文章页数】：3 页
【部分图文】：
空白血液添加吗啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮色谱图
结果新疆案例嫌疑人血液中检出吗啡,含量为0. 37μg/mL(图2);宾馆案例相关人员血液中检出MDA(图3)。图2 待测血液中吗啡检出色谱图Fig 2 Chromatogram of blood for analysis图3 待测血液中MDA检出色谱图Fig 3 Chromatogram of blood for analysis2. 2 回收率取空白人全血2mL,加入吗啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮各1μg,按本文方法进行预处理和测定,以含待测目标物10μg/mL标准溶液进行外标法定量,并计算回收率。结果提取回收率分别为:吗啡81.4%±2.51%、MA 88.2%±2. 48%、MDMA 91.8%±2. 03%、MDA 93.8%±1.46%、氯胺酮74.8%±2.27%,可以满足实际办案中常见毒品提取的需要。2. 3 线性范围及检出限取1mg/mL吗啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮标准溶液,分别配制浓度为100、75、50、25、10、7. 5、5、2. 5、1、0. 5μg/mL工作溶液。用标准溶液作校正曲线,以质量浓度X(μg/mL)为横坐标
例涉毒案相关人员血液样本进行检验。结果新疆案例嫌疑人血液中检出吗啡,含量为0. 37μg/mL(图2);宾馆案例相关人员血液中检出MDA(图3)。图2 待测血液中吗啡检出色谱图Fig 2 Chromatogram of blood for analysis图3 待测血液中MDA检出色谱图Fig 3 Chromatogram of blood for analysis2. 2 回收率取空白人全血2mL,加入吗啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮各1μg,按本文方法进行预处理和测定,以含待测目标物10μg/mL标准溶液进行外标法定量,并计算回收率。结果提取回收率分别为:吗啡81.4%±2.51%、MA 88.2%±2. 48%、MDMA 91.8%±2. 03%、MDA 93.8%±1.46%、氯胺酮74.8%±2.27%,可以满足实际办案中常见毒品提取的需要。2. 3 线性范围及检出限取1mg/mL吗啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮标准溶液,分别配制浓度为100、75、50、25、10、7. 5、5、2. 5、1、0. 5μg/mL工作溶液。用标准溶液作校正曲线,以质量浓度X(μg/mL)为横坐标
【参考文献】：
期刊论文
[1]生物检材中芬太尼类物质检测方法研究进展[J]. 李珊,汤文川,王元凤. 分析试验室. 2021(02)
[2]毛细管电泳-间接化学发光法检测尿液与血液中吗啡含量[J]. 朱怀娇,韩燕祯,杜鹏男,康凯,毕思远,徐向东. 分析测试学报. 2018(01)
[3]SPE-GC/MS法检测尿中的甲卡西酮[J]. 赵永根,郭善. 北方药学. 2016(12)
[4]苯丙胺类药物检测方法的研究进展[J]. 侯玉飞. 中国药物依赖性杂志. 2015(01)
[5]甲卡西酮类新型策划毒品的危害及其检测[J]. 李重阳,王乐,赵文成. 中国司法鉴定. 2014(02)
[6]简便快速测定人体血浆中吗啡含量的RP-HPLC法[J]. 黄洪勇,职晓燕,张瑞岭,师天元. 重庆医学. 2012(23)
硕士论文
[1]污水流行病学方法调查大连市氯胺酮滥用研究[D]. 李彦学.大连海事大学 2017
[2]免疫传感器在甲基苯丙胺检测中的应用研究[D]. 祁堃.西南政法大学 2016
[3]20℃条件下氯胺酮对大头金蝇生长发育影响及其量效关系[D]. 官玲.河南科技大学 2013
[4]基质固相分散法提取植物中化学成分的研究[D]. 杨秋玲.吉林大学 2011
本文编号：3572053
【文章来源】：中国法医学杂志. 2011,26(01)北大核心CSCD
【文章页数】：3 页
【部分图文】：
空白血液添加吗啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮色谱图
结果新疆案例嫌疑人血液中检出吗啡,含量为0. 37μg/mL(图2);宾馆案例相关人员血液中检出MDA(图3)。图2 待测血液中吗啡检出色谱图Fig 2 Chromatogram of blood for analysis图3 待测血液中MDA检出色谱图Fig 3 Chromatogram of blood for analysis2. 2 回收率取空白人全血2mL,加入吗啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮各1μg,按本文方法进行预处理和测定,以含待测目标物10μg/mL标准溶液进行外标法定量,并计算回收率。结果提取回收率分别为:吗啡81.4%±2.51%、MA 88.2%±2. 48%、MDMA 91.8%±2. 03%、MDA 93.8%±1.46%、氯胺酮74.8%±2.27%,可以满足实际办案中常见毒品提取的需要。2. 3 线性范围及检出限取1mg/mL吗啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮标准溶液,分别配制浓度为100、75、50、25、10、7. 5、5、2. 5、1、0. 5μg/mL工作溶液。用标准溶液作校正曲线,以质量浓度X(μg/mL)为横坐标
例涉毒案相关人员血液样本进行检验。结果新疆案例嫌疑人血液中检出吗啡,含量为0. 37μg/mL(图2);宾馆案例相关人员血液中检出MDA(图3)。图2 待测血液中吗啡检出色谱图Fig 2 Chromatogram of blood for analysis图3 待测血液中MDA检出色谱图Fig 3 Chromatogram of blood for analysis2. 2 回收率取空白人全血2mL,加入吗啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮各1μg,按本文方法进行预处理和测定,以含待测目标物10μg/mL标准溶液进行外标法定量,并计算回收率。结果提取回收率分别为:吗啡81.4%±2.51%、MA 88.2%±2. 48%、MDMA 91.8%±2. 03%、MDA 93.8%±1.46%、氯胺酮74.8%±2.27%,可以满足实际办案中常见毒品提取的需要。2. 3 线性范围及检出限取1mg/mL吗啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮标准溶液,分别配制浓度为100、75、50、25、10、7. 5、5、2. 5、1、0. 5μg/mL工作溶液。用标准溶液作校正曲线,以质量浓度X(μg/mL)为横坐标
【参考文献】：
期刊论文
[1]生物检材中芬太尼类物质检测方法研究进展[J]. 李珊,汤文川,王元凤. 分析试验室. 2021(02)
[2]毛细管电泳-间接化学发光法检测尿液与血液中吗啡含量[J]. 朱怀娇,韩燕祯,杜鹏男,康凯,毕思远,徐向东. 分析测试学报. 2018(01)
[3]SPE-GC/MS法检测尿中的甲卡西酮[J]. 赵永根,郭善. 北方药学. 2016(12)
[4]苯丙胺类药物检测方法的研究进展[J]. 侯玉飞. 中国药物依赖性杂志. 2015(01)
[5]甲卡西酮类新型策划毒品的危害及其检测[J]. 李重阳,王乐,赵文成. 中国司法鉴定. 2014(02)
[6]简便快速测定人体血浆中吗啡含量的RP-HPLC法[J]. 黄洪勇,职晓燕,张瑞岭,师天元. 重庆医学. 2012(23)
硕士论文
[1]污水流行病学方法调查大连市氯胺酮滥用研究[D]. 李彦学.大连海事大学 2017
[2]免疫传感器在甲基苯丙胺检测中的应用研究[D]. 祁堃.西南政法大学 2016
[3]20℃条件下氯胺酮对大头金蝇生长发育影响及其量效关系[D]. 官玲.河南科技大学 2013
[4]基质固相分散法提取植物中化学成分的研究[D]. 杨秋玲.吉林大学 2011
本文编号：3572053
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