48个X-SNP位点的筛选及法医学应用价值分析

发布时间：2017-09-02 02:02

  本文关键词：48个X-SNP位点的筛选及法医学应用价值分析

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【摘要】：目的对筛选出的48个X-SNP位点进行遗传学分析,评价其法医学应用价值。方法根据NCBI和Hap-Map网站提供的位点信息筛选出48个高信息量X-SNP位点,利用SNPlexTMSystem技术平台进行分型检测,通过中国华东地区汉族人群200个无关个体的调查建立遗传学资料,对48个X-SNP位点的遗传多态性进行研究分析,并进行连锁不平衡检验。结果除rs6527549外,筛选出的48个X-SNP位点在中国华东汉族人群中具有高信息量,多态信息含量均在0.32以上,个体识别率在女性群体和男性群体分别为0.56和0.40以上,非父排除率在二联体和三联体中分别为0.20和0.32以上。检验发现,部分位点存在连锁不平衡现象。结论本实验选取的48个X-SNP位点分型结果稳定,重复性好,在法医生物学研究中具有较高的应用价值,适于开展大规模的高通量检测。
【作者单位】： 复旦大学上海医学院法医学系;司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室;苏州大学基础医学院;
【关键词】： 法医物证学 遗传多态性 SNPlex 单核苷酸多态性 连锁不平衡
【基金】：上海市自然科学基金项目(08ZR1419800) 科研院所社会公益研究专项项目(GY0805)
【分类号】：D919.1
【正文快照】： 遗传标记的检验效力是法医生物学研究的一项重要内容,随着常染色体STR基因座突变率的增高,具有含量丰富、分布广泛且遗传稳定性高等特点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点逐渐成为法医生物学研究的焦点。本文实验以X染色体上的SNP位点为研究对象,尝

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本文编号：775697