纸表微生物的简易模型与DNA提取方法评价

发布时间：2017-09-24 04:22

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【摘要】：微生物是造成古籍善本和纸质档案损伤的主要原因之一,近年来不依赖于实验室培养的高通量测序成为研究纸表微生物的常用方法.但是纸表微生物的含量往往偏低,DNA提取常依赖于昂贵的进口试剂盒,成本过高.本文首先构建了一个标准的纸表微生物体系,用传统棉签擦拭法获取该纸表微生物样品,再利用改良的化学法、机械破壁法、酶消解法3种方式提取样品中微生物总DNA并比较其浓度与纯度,最后利用PCR扩增验证提取效果.结果表明,酶消解法提取所得浓度最高,化学法次之,机械法最低,但DNA纯度正好相反.经PCR验证,化学法的扩增效果较好.综合上述指标,改良的化学法更适宜提取纸表微生物样品中的总DNA.
【作者单位】： 复旦大学中华古籍保护研究院;复旦大学生命科学学院;
【关键词】： 纸表微生物 大肠杆菌 德氏乳杆菌 DNA提取
【分类号】：K876.9;Q93-33
【正文快照】： 纸张的原料是植物纤维、填充料和胶料等物质,这些成分皆可作为真菌和细菌生长的营养来源,因而经常可以在纸质文档和书籍的表面发现微生物滋生的痕迹[1-3].微生物对纸张的损害极大,一般而言,它造成的危害主要有以下几点:(1)降解纸张.纸张主要由纤维素这种大分子多糖组成,微生物

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本文编号：909318