广州室内室外空气中羰基化合物及其来源的初步研究
【学位授予单位】:中国科学院研究生院(广州地球化学研究所)
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:X51
【图文】:
应用的篇数图2.1文献中报道的不同的衍生剂采用的比例帅geletal.,200Fig.2.1Stirveyontheoee叮eneeofdifferentearbonylreagentsinliterat.2选择HPLC作为检测器用GC检测从乙醛开始就出现两个同分异构的现象(Hoshikaan6),而且对于不对称的酮类,两个异构体峰可能被分开(Bindingetal.,的时候必须找出同一个衍生物的所有峰,这样给定量造成很大的困HPLC的最大的区别,因为在HPLC上,一种化合物的衍生物只uwataetal.,1979:Beasleyetal.,1980:PapaandTtimer,1972)。由于的挥发性较低,GC分析时需要较高的温度和较长的时间,而且一FID甩CD上的响应值较低,原因可能是高温的时候衍生物很容易C舰S色谱图中可以看到分解以后的DNPH的峰。也有文献用GC(e一e6)衍生物(nongandMoldoveanu,2004),认为样品溶液酸度于色谱条件的影响,调节柱温和进样口温度对拨基化合物响应值的
择分析实验室空白的时间。满足上述标准尚可继续使用。现场空白的个数是所采样品的平方根。本方法中实验室空白在完全遵循操作规程的情况下满足要求,空白色谱图见图2.3。4.平行样:平行样的个数是采样个数的10%。平行样相对标准偏差(Rs功在士20%以内。本方法中所得的RSD<l3%。5.采样管的效率:把两个采样管串联起来采样,后管中采集到的拨基化合物<两管总拨基化合物的10%,如果大于ro%,那么所有的样品都要加后管,按二者总和计算。本方法中后管得到的拨基化合物<5%,也就是说,前面一个采样管采集效率>95%。6.乙睛的洗脱效率:连续用 5ml乙腊对已经采集的样品柱进行洗脱,二次洗脱液中未发现目标化合物,说明洗脱比较完全。用 2ml乙睛连续洗脱,二次洗脱液中也未发现目标化合物。因此
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本文编号:2722967
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