珠江三角洲有机氯农药污染的区域地球化学研究

发布时间：2020-07-08 11:31

【摘要】：持久性有机污染物(POPs)具有高毒性、难降解性和半挥发性,在环境中 可长期存在,通过大气、水体发生长距离传输,影响更为广泛的地区,危害生态 系统和人体健康。最近,不同区域地理与气候条件下的污染物长距离迁移以及大 气-地表交换正在成为研究POPs全球分配的热点问题之一。一些研究结果显示, 低纬度地区正在成为。POPs的主要污染源,且来自亚洲的有机氯农药可以跨越太 平洋进而影响到北极和美国的一些地区。与中一高纬度相比,在低纬度地区对 POPs的研究不够深入,也鲜有报道涉及到季风对POPs长距离迁移的影响。珠 江三角洲地处亚热带地区,有着典型的印度洋季风气候特征,是研究低纬度地区 POPs的地球化学行为的理想场所。本文以珠江三角洲环境中污染最为普遍的有 机氯农药作为目标化合物,研究其在珠江三角洲大气、土壤、大气沉降以及在大 气与地表间的交换,目的在于通过对不同介质中有机氯农药污染特征和季节变化 的对比,结合大气与地表的交换特点,增进对有机氯农药在亚热带地区的环境行 为及其归属的理解。 论文的第一部分研究了珠江三角洲大气中有机氯农药的污染特征。共设立了 四个大气主动采样站,样品采样时间为连续一年,每两周在各个点各采集一个样 品,共采集了92个颗粒物和92个气态样品。结果显示,珠江三角洲大气中有机 氯农药残留水平仍然较高,主要污染物为DDT和氯丹。广州市区大气中 p,p'-DDT、反式氯丹(TC)和顺式氯丹(CC)的平均值分别为789、871和1340 pg/m~3。香港市区平均值分别为358、389和380 pg/m~3。大气中有机氯农药表现 出明显的季节性。夏季达到最高值,冬季为最低值。通过对化合物异构体组成的 对比以及用后向气流轨迹分析方法对气团来源的追踪,提出由西南季风从南亚携 带而来的工业DDT可能是珠江三角洲夏季大气中高含量。DDT的重要来源,同时, 三氯杀螨醇在当地的使用也是珠江三角洲大气中DDT的重要来源。秋季高含量 的硫丹则是由东北季风从我国棉花主种植区黄淮、长江中下游携带而来。表明季 风环流对POPs在以珠江三角洲为代表的我国低纬度带POPs的大气长距离迁移 过程中扮演着重要的角色。
【学位授予单位】：中国科学院研究生院（广州地球化学研究所）
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2005
【分类号】：X592
【图文】：

欧洲和北美洲大气中有机氯农药的情况和表明，易挥发、无点源输入的HCB、a一HcH在两个大陆上空的浓度值高低相差不超出6倍;由于仍然有Y一HCH在个别地区的使用，使得Y一HCH的浓度差别较大(图1一2和图1一3)。而大分子的化合物，如DDT等则相差达到几个数量级的水平(图1一和图1一5)48一50。世界其他

图l一Za一和Y一HCH在欧洲的区域分布图(ng/masplesJune15otJuly30，2002)a一HCH最高值为17ng/smaple，丫一HCH最高值为6In岁smaple48图1一3a一和Y一HcH在北美洲的区域分布图n(留s剐的ples全年)49在所有的有机氯农药中，那些无点源排放、分子量小、更易于挥发的化合物在全球大气中的浓度值更趋于一致。如在2002年利用PUF被动采样器监测整个欧洲和北美洲大气中有机氯农药的情况和表明，易挥发、无点源输入的HCB、a一HcH在两个大陆上空的浓度值高低相差不超出6倍;由于仍然有Y一HCH在个别地区的使用，使得Y一HCH的浓度差别较大(图1一2和图1一3)。而大分子的化合物，如DDT等则相差达到几个数量级的水平(图1一和图1一5)48一50。世界其他

度要远远大气DDT。南极所观测的结果与北极相(图1一7)。且HCH降低的幅图1一6北极地区大气中a一HCH(左)和DDT(右)随着全球排放量变化图(红色为排放量，蓝色为大气浓度值)0005010护眨盆

本文编号：2746479