分散支撑液膜中重金属离子的传输与分离研究

发布时间：2020-07-13 14:37

【摘要】： 重金属污染来源广泛且日趋严重,对生态环境安全和饮用水安全构成了巨大威胁。支撑液膜分离技术由于具有传质速度快、选择性好、分离效率高、成本低、无二次污染等优点,近年来备受关注,特别适合于重金属离子的分离与浓缩。但由于膜不稳定、膜寿命短而限制了其大规模工业应用。本论文在现有支撑液膜分离技术的理论研究基础上,探索合适的液膜分离体系,提出分散支撑液膜的概念,研究了几种常见二价重金属离子以及贵金属离子在分散支撑液膜体系中的传输行为,解决了支撑液膜体系的稳定性问题,建立了混合金属离子分离回收的新方法,并通过传质机制分析,建立相应的动力学模型,取得了以下研究结果： 1.以常见二价重金属离子Co(II)、Zn(II)、Cd(II)、Cu(II)和Pb(II)为研究对象,有机膦酸酯PC-88A为流动载体,煤油为膜溶剂,研究了重金属离子在分散支撑液膜体系中的传输行为,探讨了影响金属离子传输的各种因素。其最佳传输条件为：料液相pH分别为6.00、4.00、5.00、5.25、5.25；解析相中液膜相和解析液体积比均为160：40；解析液HCl浓度分别为4.00mol·L-1、4.00mol·L-1、4.00mol·L-1、4.00mol·L-1和5.00mol·L-1。在最佳条件下,传输率分别为94.4%(190min)、90.0%(190min)、82.7%(190min)、90.0%(130min)和88.9%(190min)。通过比较,发现分散支撑液膜不仅具有较高的传输效率,而且膜体系稳定,膜的使用寿命长。 2.以贵金属离子Ag(I)、Au(III)、Pt(IV)和Pd(II)为研究对象,选择合适的流动载体,研究了金属离子在分散支撑液膜中的迁移行为和规律,探讨了影响金属离子传输的各种因素。最佳传输条件为：流动载体分别为TOA、TOA、PC-88A和N503；料液相介质分别为0.10mol·L-1 HNO3和0.10mol·L-1KSCN、2.00 mol·L-1HCl、0.50 mol·L-1 HCl和0.l0mol·L-1HCl;解析相中液膜相和解析液体积比分别为40：20、40：20、140：60和30：30；解析液分别为0.125 mol·L-1Na2S2O3、0.33mol·L-1KCN.7.00 mol·L-1HCl(?)1.60mol·L-1KSCN；在最佳条件下,传输130min,传输率分别为80.0%、100.0%、100.0%和79.8%。通过比较,发现分散支撑液膜具有较高的传输效率。 3.通过传质过程分析,建立了重金属离子在分散支撑液膜体系中的传质动力学方程,计算出重金属离子通过分散支撑液膜传输时的传输动力学参数d0和δa,并通过实验得以验证。 4.利用建立的分散支撑液膜体系,分别对Zn(II)和Cu(II).Zn(II)和Co(II).Cu(II)和Co(II).Pt(Ⅳ)和Co(II).Pt(Ⅳ)和Cu(II).Au(III)和Ag(I)以及Zn(II).Cu(II)和Co(II)进行分离。结果表明,该体系能够实现混合离子的有效分离。
【学位授予单位】：西安理工大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2010
【分类号】：X132
【图文】：

传质机理,液膜

载体S留在膜相内，也以浓度差为推动力返回外相界面，在传质过程中，溶质离子M+和X一的同向迁移，不仅发生在外相的MX浓度高于内相时，而且只要外相中的MX离子浓度积高于内相时，迁移仍可进行。其迁移机理如图1一4(c)。(2)逆向迁移膜相中含有离子型载体，在原料液与膜液，膜液与接受液之间进行着离子交换的正、逆反应，将被萃取的原料液(外水相)迁到接受液(内水相)中，如图所示。用酸性萃取剂HR作为金属离子M+的载体，在外相界面上发生犷与H+的交换，生成的MR进入膜相，从载体交换下来的H+进入外相。M服在膜内通过浓差扩散向内相界面迁移。由于内相溶液酸度高，在内水相界面上发生犷与H+的逆交换

支撑液膜,料液

2.2.3实验原理以PC一88A为流动载体，煤油为膜溶剂，二价重金属离子在分散支撑液膜体系中的反应和迁移过程见图2一2，大致分以下几个过程:a.料液相中的二价重金属离子M(H)从料液相向料液相一膜相界面传输时，假设M(n)在料液相一膜相界面内的浓度变化是线性的，其传输遵守Fick第一定律，其传输通量为:d_，Jf=-止上叹cf一e、)j。’‘ (2.1)式中:试为M(11)在料液相中的扩散系数，咨。为料液相一膜相扩散层厚度，cf为料液相中M(II)浓度，c。为料液相与膜相界面上M(II)浓度。b.在水相一膜相界面

【参考文献】