零价铁渗透反应格栅中铁的微生物钝化效应及电活化技术
发布时间:2020-10-22 12:21
作为地下水污染标准修复技术——零价铁渗透反应格栅(ZVI PRB)中ZVI易被钝化并表现为其活性的下降,因此ZVI PRB并不能作为一种完全的可持续修复技术。作为限制ZVI PRB的瓶颈,研究ZVI的钝化、催化和活化问题有重要意义。目前关于微生物对ZVI钝化效应的研究还比较有限(VS化学过程),特别是反硝化细菌(DNB)。同时,电还原技术(EIR)可通过其阴极提供电子而促进低渗透性含水层中NO_3~-的去除。通过加载EIR,可能有利于ZVI的催化或活化。 本文首先通过批实验研究暴露或未暴露于NO_3~-的ZVI在有无反硝化细菌优势菌群(DNBE)存在时对TCE的去除,以分析DNB对ZVI的钝化,得出以下主要结论:有/无DNBE时,ZVI对NO_3~-的一级去除速率常数k分别是0.20和0.09 h~(-1),DNBE有利于NO_3~-的去除;有DNBE存在时,ZVI对TCE的一级去除速率常数k减少49%,DNBE会抑制TCE的去除;有TCE存在时,在只有DNBE的反应器中,NO_3~-的反硝化去除率很低(仅13%),TCE对DNB有生物毒性;但是在有ZVI存在时,ZVI和DNBE对NO_3~-的一级去除速常数k与只有ZVI时相比无明显变化(0.18 VS 0.20 h~(-1)),ZVI可以减缓TCE对DNBE的生物毒性。然后,再通过批-柱实验研究EIR(3~(-1)2 V)对已被NO_3~-钝化ZVI的催化和活化,结果发现:加载12 V电压后,ZVI PRB中阴极附近TCE的一级去除速率常数速率k(0.655 VS 0.147 h~(-1))比未加载电压时高4倍多,EIR可以催化PRB中TCE的去除,去除率的增加和电压成正比;而且EIR阴极可以部分活化已钝化ZVI,断开电流后阴极附近的一级去除速率常数k与未加载EIR时相比仍是其3倍多(0.536 h~(-1));虽然实验过程中没有观测到EIR中阳极对ZVI钝化的推动作用,但是在实际PRB工程中必须控制阳极可能带来的负面效应。 总之,在ZVI PRB中,通过以上实验可以得出以下结论:①DNBE有利于ZVI对NO_3~-的去除;②DNBE会加剧ZVI钝化,抑制TCE的去除;③TCE对DNB有生物毒性,但ZVI可以减缓TCE对DNBE的生物毒性;④加载EIR后,EIR阴极可以催化ZVI对TCE的化学还原去除,去除率的增加和电压成正比;⑤EIR阴极可以部分活化已被NO_3~-钝化的ZVI;⑥实际ZVI PRB工程中必须注意控制阳极可能带来的负面效应。
【学位单位】:中国地质大学(北京)
【学位级别】:博士
【学位年份】:2012
【中图分类】:X523
【部分图文】:
982-2003年间美国976个国家重点污染场地污染物比例示意图(修改自U2004 a)国地质调查局对美国 5000 多口井在 1985-2002 年间的 55 种挥物(Volatile organic compounds,VOCs)的连续监测调查表明 0.20 μg/L 的污染物检出率排名中,四氯乙烯(Pentrachloroet和三氯乙烯(Trichloridethene,TCE)分别占据第 3 和 4 位;染物最大限制浓度(Maximum contaminant limit(s),MCL(s)Cs 的检出率排名中,PCE、TCE、1, 1-二氯乙烯(1, 1-dichloridCE)、顺式 1, 2-二氯乙烯(cis-1, 2-dichloroethylene,cis-1, 2烯(vinyl chloride,VC)分别占据第 1、2、7、8 和第 10 位(007)。illiams et al.(2002)调查发现在美国加利福尼亚州地下水源饮
前言是 DNAPLs 和 LNAPLs 进入地下水后的迁移方式。中污染物的来源按照是否与人类活动有关可以被分为源。目前,地下水中的污染物大部分来自人为污染源。人为污染源包括(图 1-3 所示;杨强等,2007):①垃污染物主要包括 BOD、COD、氮、磷、有机污染物等业:主要污染物有包括各种无机污染物、金属、重金属的污染源;③农业:污染物主要包括氮、磷、有机氯等日常生活:污染物主要是有机污染物、氮、合成洗涤剂它污染源:海水入侵、酸雨等是造成地下水污染的可能
2008)。自 20 世纪 80 年代地下水污染修复受到关注至今 P&T 技术仍然是世界上最主要、应用最广泛的地下水污染修复技术(图 1-4)。图1-4. 抽出—处理技术示意图P&T 技术的基本运转程序是:通过抽水井把已污染的地下水抽出来,然后通过地上处理设施处理,使溶于水中的污染物得以去除,最终把净化水排入地表水体、回用或回灌补给地下水。这种方法简便有效,在污染初期污染物浓度较高时效率高很适用,能够对地下水有机污染作出快速反应。但是在污染物浓度较低时,它的处理周期就很长且成本很高。同时,此系统很难处理吸附在多孔介质中的 NAPLs,并且对于 DNAPLs 也无法用本系统处理(钟佐燊,2001a;U.S.EPA
【引证文献】
本文编号:2851592
【学位单位】:中国地质大学(北京)
【学位级别】:博士
【学位年份】:2012
【中图分类】:X523
【部分图文】:
982-2003年间美国976个国家重点污染场地污染物比例示意图(修改自U2004 a)国地质调查局对美国 5000 多口井在 1985-2002 年间的 55 种挥物(Volatile organic compounds,VOCs)的连续监测调查表明 0.20 μg/L 的污染物检出率排名中,四氯乙烯(Pentrachloroet和三氯乙烯(Trichloridethene,TCE)分别占据第 3 和 4 位;染物最大限制浓度(Maximum contaminant limit(s),MCL(s)Cs 的检出率排名中,PCE、TCE、1, 1-二氯乙烯(1, 1-dichloridCE)、顺式 1, 2-二氯乙烯(cis-1, 2-dichloroethylene,cis-1, 2烯(vinyl chloride,VC)分别占据第 1、2、7、8 和第 10 位(007)。illiams et al.(2002)调查发现在美国加利福尼亚州地下水源饮
前言是 DNAPLs 和 LNAPLs 进入地下水后的迁移方式。中污染物的来源按照是否与人类活动有关可以被分为源。目前,地下水中的污染物大部分来自人为污染源。人为污染源包括(图 1-3 所示;杨强等,2007):①垃污染物主要包括 BOD、COD、氮、磷、有机污染物等业:主要污染物有包括各种无机污染物、金属、重金属的污染源;③农业:污染物主要包括氮、磷、有机氯等日常生活:污染物主要是有机污染物、氮、合成洗涤剂它污染源:海水入侵、酸雨等是造成地下水污染的可能
2008)。自 20 世纪 80 年代地下水污染修复受到关注至今 P&T 技术仍然是世界上最主要、应用最广泛的地下水污染修复技术(图 1-4)。图1-4. 抽出—处理技术示意图P&T 技术的基本运转程序是:通过抽水井把已污染的地下水抽出来,然后通过地上处理设施处理,使溶于水中的污染物得以去除,最终把净化水排入地表水体、回用或回灌补给地下水。这种方法简便有效,在污染初期污染物浓度较高时效率高很适用,能够对地下水有机污染作出快速反应。但是在污染物浓度较低时,它的处理周期就很长且成本很高。同时,此系统很难处理吸附在多孔介质中的 NAPLs,并且对于 DNAPLs 也无法用本系统处理(钟佐燊,2001a;U.S.EPA
【引证文献】
相关硕士学位论文 前1条
1 唐凤琳;渗透性反应墙处理被石油烃类物质污染地下水的室内试验研究[D];兰州理工大学;2013年
本文编号:2851592
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