分子印迹材料在海洋及食品污染物检测中的应用
发布时间：2020-10-24 08:07
本文以典型海洋及食品污染物为研究对象。首先利用分子印迹技术制备海洋及食品中的典型污染物的分子印迹聚合物,然后结合多种分析手段建立相应污染物的检测方法,以期解决典型海洋及食品污染物分离与分析的困难,为我国海洋环境及食品安全提供技术支持和推动力。全文共分六章： 第一章,分为两部分,首先简单介绍了分子印迹技术,包括分子印迹技术的发展历史、基本原理、分类、分子印迹聚合物的制备方法、应用以及一些新的研究热点;然后简单介绍了儿种典型的海洋及食品污染物；在此基础上确定了本文的主要研究内容。 第二章,主要研究了核壳结构分子印迹纳米颗粒的制备以及用于除草剂2,4-滴的检测。首先采用Stober法合成了单分散二氧化硅纳米颗粒,然后将4-(氯甲基)苯基三甲氧基硅烷固定在二氧化硅纳米颗粒表面,形成表面苄基氯功能化的二氧化硅纳米颗粒(silica-Cl)。在格氏试剂和二硫化碳的共同作用下,将苄基氯转化为可逆加成—断裂链转移自由基聚合的链转移剂(二硫代苯甲酸酯)。最后在模板分子2,4-滴存在条件下,4-乙烯基吡啶和乙二醇二甲基丙烯酸酯发生可逆加成—断裂链转移自由基聚合反应形成核壳结构分子印迹纳米颗粒。所合成的核壳结构分子印迹纳米颗粒对原始模板分子2,4-滴的结合能力要明显高于其结构类似物,结合竞争型荧光分析可用于2,4-滴的分析与检测。 第三章,主要研究了表面分子印迹磁性纳米颗粒的制备以及用于内分泌干扰物双酚A的检测。首先,采用溶剂热法制备具有超顺磁性的单分散Fe304磁性纳米颗粒,然后通过溶胶-凝胶过程在Fe304磁性纳米颗粒表面沉积一层薄的二氧化硅层,得到核壳结构的二氧化硅-Fe304复合磁性纳米颗粒(Fe3O4@SiO2)。接着将硅烷试剂(3-氨丙基三甲氧基硅烷)固定在二氧化硅-Fe304复合磁性纳米颗粒表面,形成氨基功能化的二氧化硅-Fe304复合磁性纳米颗粒(Fe3O4@SiO2@NH2)。在2-溴代异丁酰溴的作用下,将氨基转化为原子转移自由基聚合反应的链转移剂。最后在在模板分子双酚A存在条件下,4-乙烯基吡啶和乙二醇二甲基丙烯酸酯发生原子转移自由基聚合反应形成表面印迹的核壳结构的超顺性纳米颗粒。所合成的核壳结构分子印迹纳米颗粒对模板分子双酚A的结合能力要明显高于其结构类似物,可用于水环境中双酚A的磁分离。结合高效液相色谱法,可以实现海洋环境中双酚A的分离与分析。 第四章,主要研究了记忆缺失性贝毒-软骨藻酸分子印迹聚合物的制备以及用于海产品和海水中软骨藻酸的检测。以记忆缺失性贝毒-软骨藻酸的结构类似物1,3,5-戊烷三酸为虚拟模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基双丙烯酸酯为交联剂,合成了对软骨藻酸具有较好选择性的分子印迹聚合物。通过静态平衡结合实验研究了该聚合物的结合能力和选择性能,与化学组成相同的相应非印迹聚合物相比,1,3,5-戊烷三酸的分子印迹聚合物对软骨藻酸具有较高的吸附性能和选择性。此外,所合成的分子印迹聚合物还被用作固相萃取材料填充固相萃取小柱,选择性地从紫贻贝和海水中富集软骨藻酸。结合高效液相色谱法可以实现对软骨藻酸的检测,并且取得良好的回收率。对于加标2 mg/L的紫贻贝和海水样品,回收率分别达到93.4±4.9%和89.7±5.3%(n=3)。结果说明,本方法可以直接用于海产品和海水中软骨藻酸的萃取与检测。 第五章,主要研究了基于分子印迹聚合物的压电传感器及其在软骨藻酸检测中的应用。在虚拟模板分子1,3,5-戊烷三酸存在条件下,多巴胺发生聚合并在石英晶体微天平的微晶片表面形成一层聚多巴胺分子印迹膜,这层聚多巴胺分子印迹聚合物膜能够选择性地从复杂体系中识别软骨藻酸。软骨藻酸在聚多巴胺分子印迹聚合物膜上的选择性吸附表现为石英晶体微天平频率变化,并且可以用石英晶体微天平系统进行定量,频率的降低的量与软骨藻酸的浓度线性相关。由于聚多巴胺分子印迹聚合物膜对软骨藻酸有选择性,所构建的仿生传感器可以区分软骨藻酸及其结构类似物对苯二甲酸和邻苯二甲酸。对所构建的仿生传感器的实际使用性能进行了评价,用于检测贻贝提取物中软骨藻酸的含量并取得了满意的结果。说明了聚多巴胺分子印迹聚合物可以作为传感器的识别元件,同时所构建的分子印迹-石英晶体微天平传感器可以用于复杂基体中软骨藻酸的检测。 第六章,主要研究了三聚氰胺分子印迹聚合物的制备并应用于奶制品中三聚氰胺的检测。以三聚氰胺为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基双丙烯酸酯为交联剂,采用分子印迹技术合成了对三聚氰胺具有较好选择性的分子印迹聚合物。通过静态平衡结合实验研究了该聚合物的结合能力和选择性能,与化学组成相同的相应非印迹聚合物相比,三聚氰胺的分子印迹聚合物对三聚氰胺有较高的吸附性能和选择性。利用本实验中合成的分子印迹聚合物作为固相萃取材料填充固相萃取小柱,可以选择性地从奶粉、纯牛奶等奶制品中分离、富集三聚氰胺,并有效地去除奶制品中的复杂基质,取得了良好的效果。对奶粉和液态奶提取液加标三聚氰胺,回收率分别达到了91.2%-102.8%(相对标准偏差为7.9%,n=3)和92.9%-98.0%,(相对标准偏差为1.1%,n=3)。该分子印迹聚合物还有望用于其它奶制品的分析。
【学位单位】：中国海洋大学
【学位级别】：博士
【学位年份】：2010
【中图分类】：O631.3;TS207.5;X830
【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 绪论
1 分子印迹技术基础概述
1.1 分子印迹的发展历史
1.1.1 分子印迹技术概念的萌芽
1.1.2 分子印迹技术的逐渐发展
1.1.3 分子印迹技术的成熟与应用
1.2 分子印迹技术的基本概念和原理
1.3 分子印迹技术分类
1.3.1 预组装法
1.3.2 自组装法
1.3.3 结合法
1.3.4 其它方法
1.4 分子印迹技术的特点
1.5 分子印迹聚合物的制备
1.5.1 本体聚合（Bulk Polymerization）
1.5.2 沉淀聚合（Precipitation Polymerization）
1.5.3 乳液聚合（Emulsion Polymerization）
1.5.4 悬浮聚合（Suspension Polymerization）
1.5.5 原位聚合（In Situ Polymerization）
1.5.6 表面分子印迹法（Surface Molecular Imprinting）
1.5.7 表位（Epitope）或抗原决定簇（Antigenic Determinant）印迹法
1.6 分子印迹技术的应用
1.6.1 分离领域
1.6.2 模拟抗体与受体
1.6.3 模拟酶催化剂
1.6.4 仿生传感器
1.7 分子印迹技术研究新热点
1.7.1 可控分子印迹技术
1.7.2 基于贻贝粘附蛋白结构类似物聚多巴胺的水相分子印迹技术
2 几种典型的海洋及食品污染物概述
2.1 除草剂2,4-滴
2.2 内分泌干扰物双酚A
2.3 记忆缺失性贝毒软骨藻酸
2.4 三聚氰胺
3 本文的创新点及研究意义
3.1 本文的创新点
3.2 本文的研究意义
参考文献
第二章 核壳结构分子印迹纳米颗粒用于2,4-滴的检测
1 前言
2 实验部分
2.1 仪器与试剂
2.1.1 仪器与设备
2.1.2 试剂与材料
2.2 标准溶液的配制
2.3 二氧化硅纳米颗粒的制备
2.4 二氧化硅纳米颗粒表面分子印迹
2.4.1 二氧化硅纳米颗粒表面羟基活化
2.4.2 二氧化硅纳米颗粒表面苄基化
2.4.3 二氧化硅纳米颗粒表面RAFT链转移剂功能化
2.4.4 二氧化硅纳米颗粒表面引发RAFT分子印迹
3 结果与讨论
3.1 二氧化硅纳米颗粒的制备
3.2 二氧化硅纳米颗粒表面可逆加成—断裂链转移自由基聚合反应
3.3 二氧化硅纳米颗粒表面分子印迹
3.4 表面印迹核壳结构二氧化硅纳米颗粒形貌表征
3.5 表面印迹核壳结构纳米颗粒的吸附性能
3.5.1 固定2,4-D浓度
3.5.2 固定核壳结构纳米颗粒浓度
3.5.3 核壳结构纳米颗粒对结构类似物的交叉反应
3.6 竞争型荧光结合分析2,4-D
3.7 海水中2,4-D的分析
4 结论
参考文献
第三章 表面分子印迹磁性纳米颗粒用于双酚A的检测
1 前言
2 实验部分
2.1 仪器与试剂
2.1.1 仪器与设备
2.1.2 试剂与材料
2.2 标准溶液的配制
3O4磁性纳米颗粒的合成'> 2.3 Fe3O4磁性纳米颗粒的合成
3O4磁性纳米颗粒表面分子印迹'> 2.4 Fe3O4磁性纳米颗粒表面分子印迹
3O4@silica磁性纳米颗粒的合成'> 2.4.1 Fe3O4@silica磁性纳米颗粒的合成
3O4@silica@NH2磁性纳米颗粒的合成'> 2.4.2 Fe3O4@silica@NH2磁性纳米颗粒的合成
3O4@silica@Br磁性纳米颗粒的合成'> 2.4.3 Fe3O4@silica@Br磁性纳米颗粒的合成
3O4@SiO2@MIP磁性纳米颗粒'> 2.4.4 表面引发ATRP合成Fe3O4@SiO2@MIP磁性纳米颗粒
3O4@SiO2@MIP纳米颗粒对双酚A的识别性能'> 2.5 Fe3O4@SiO2@MIP纳米颗粒对双酚A的识别性能
3O4@SiO2@MIP纳米颗粒用于海水中双酚A的检测'> 2.6 Fe3O4@SiO2@MIP纳米颗粒用于海水中双酚A的检测
2.7 色谱条件
3 结果与讨论
3O4磁性纳米颗粒的合成'> 3.1 Fe3O4磁性纳米颗粒的合成
3O4磁性纳米颗粒表面的原子转移自由基聚合反应'> 3.2 Fe3O4磁性纳米颗粒表面的原子转移自由基聚合反应
3O4磁性纳米颗粒表面分子印迹'> 3.3 Fe3O4磁性纳米颗粒表面分子印迹
3O4磁性纳米颗粒形貌表征'> 3.4 表面分子印迹Fe3O4磁性纳米颗粒形貌表征
3O4纳米颗粒的磁分离性能'> 3.5 表面分子印迹Fe3O4纳米颗粒的磁分离性能
3O4磁性纳米颗粒的吸附性能'> 3.6 表面分子印迹Fe3O4磁性纳米颗粒的吸附性能
3.7 色谱条件的选择
3.8 海水中双酚A的分离与分析
4 结论
参考文献
第四章 分子印迹固相萃取用于软骨藻酸的检测
1 前言
2 实验部分
2.1 仪器与试剂
2.1.1 仪器与设备
2.1.2 试剂与材料
2.2 标准溶液的配制
2.3 分子印迹聚合物制备
2.4 分子印迹聚合物分子识别性能
2.5 分子印迹固相萃取柱的罐装与活化
2.5.1 固相萃取柱的罐装
2.5.2 固相萃取柱的活化
2.6 贝类样品和海水样品的制备
2.7 固相萃取操作
2.7.1 软骨藻酸标准溶液固相萃取
2.7.2 贝类样品提取液固相萃取
2.7.3 海水样品中软骨藻酸的固相萃取
2.8 色谱条件
2.9 质谱条件
3 结果与讨论
3.1 软骨藻酸分子印迹聚合物的制备
3.2 分子印迹聚合物分子识别性能
3.3 贝类中软骨藻酸的提取
3.4 色谱条件的选择
3.5 液相色谱分析方法学考查
3.5.1 工作曲线绘制
3.5.2 精密度
3.5.3 稳定性
3.6 贝类样品中软骨藻酸的分离与分析
3.7 海水中软骨藻酸的分离与分析
3.8 固相萃取小柱吸附软骨藻酸的质谱验证
4 结论
参考文献
第五章 基于分子印迹的仿生传感器用于软骨藻酸的检测
1 前言
2 实验部分
2.1 仪器与试剂
2.1.1 仪器与设备
2.1.2 试剂与材料
2.2 标准溶液的配制
2.3 聚多巴胺分子印迹膜的原位制备
2.4 贝类样品的制备
2.5 石英晶体微天平检测
3 结果与讨论
3.1 聚多巴胺分子印迹膜的原位制备
3.2 聚多巴胺分子印迹膜的表征
3.2.1 聚多巴胺分子印迹膜形貌表征
3.2.2 聚多巴胺分子印迹膜红外表征
3.3 软骨藻酸在仿生传感器上的吸附研究
3.4 不同条件对仿生传感器性能的影响
3.4.1 聚多巴胺分子印迹膜制备条件对仿生传感器性能的影响
3.4.2 检测溶液pH值对对仿生传感器性能的影响
3.5 仿生传感器的选择性
3.6 仿生传感器用于实际样品的检测
3.7 再生性能研究
4. 结论
参考文献
第六章 分子印迹固相萃取用于奶制品中三聚氰胺的检测
1 前言
2 实验部分
2.1 仪器与试剂
2.1.1 仪器与设备
2.1.2 试剂与材料
2.2 标准溶液的配制
2.3 分子印迹聚合物制备
2.4 分子印迹聚合物分子识别性能
2.5 分子印迹固相萃取柱的罐装与活化
2.5.1 固相萃取柱的罐装
2.5.2 固相萃取小柱的活化
2.6 奶制品样品的制备
2.6.1 液态奶（纯牛奶）样品的制备
2.6.2 固态奶（奶粉）样品的制备
2.7 固相萃取操作
2.7.1 三聚氰胺标准溶液固相萃取
2.7.2 加标奶制品提取液固相萃取
2.8 色谱条件
2.9 质谱条件
3 结果与讨论
3.1 三聚氰胺分子印迹聚合物的制备
3.2 印迹聚合物的分子识别性能
3.3 色谱条件的选择
3.4 液相色谱分析三聚氰胺方法学考查
3.4.1 工作曲线绘制
3.4.2 精密度
3.4.3 稳定性
3.5 液态奶的固相萃取分析
3.6 固态奶的固相萃取分析
3.7 固相萃取小柱吸附三聚氰胺的质谱验证
3.8 分子印迹固相萃取柱再生性能研究
4 结论
参考文献
第七章 结论
缩略语注释
致谢
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果
【参考文献】
本文编号：2854217
【学位单位】：中国海洋大学
【学位级别】：博士
【学位年份】：2010
【中图分类】：O631.3;TS207.5;X830
【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 绪论
1 分子印迹技术基础概述
1.1 分子印迹的发展历史
1.1.1 分子印迹技术概念的萌芽
1.1.2 分子印迹技术的逐渐发展
1.1.3 分子印迹技术的成熟与应用
1.2 分子印迹技术的基本概念和原理
1.3 分子印迹技术分类
1.3.1 预组装法
1.3.2 自组装法
1.3.3 结合法
1.3.4 其它方法
1.4 分子印迹技术的特点
1.5 分子印迹聚合物的制备
1.5.1 本体聚合（Bulk Polymerization）
1.5.2 沉淀聚合（Precipitation Polymerization）
1.5.3 乳液聚合（Emulsion Polymerization）
1.5.4 悬浮聚合（Suspension Polymerization）
1.5.5 原位聚合（In Situ Polymerization）
1.5.6 表面分子印迹法（Surface Molecular Imprinting）
1.5.7 表位（Epitope）或抗原决定簇（Antigenic Determinant）印迹法
1.6 分子印迹技术的应用
1.6.1 分离领域
1.6.2 模拟抗体与受体
1.6.3 模拟酶催化剂
1.6.4 仿生传感器
1.7 分子印迹技术研究新热点
1.7.1 可控分子印迹技术
1.7.2 基于贻贝粘附蛋白结构类似物聚多巴胺的水相分子印迹技术
2 几种典型的海洋及食品污染物概述
2.1 除草剂2,4-滴
2.2 内分泌干扰物双酚A
2.3 记忆缺失性贝毒软骨藻酸
2.4 三聚氰胺
3 本文的创新点及研究意义
3.1 本文的创新点
3.2 本文的研究意义
参考文献
第二章 核壳结构分子印迹纳米颗粒用于2,4-滴的检测
1 前言
2 实验部分
2.1 仪器与试剂
2.1.1 仪器与设备
2.1.2 试剂与材料
2.2 标准溶液的配制
2.3 二氧化硅纳米颗粒的制备
2.4 二氧化硅纳米颗粒表面分子印迹
2.4.1 二氧化硅纳米颗粒表面羟基活化
2.4.2 二氧化硅纳米颗粒表面苄基化
2.4.3 二氧化硅纳米颗粒表面RAFT链转移剂功能化
2.4.4 二氧化硅纳米颗粒表面引发RAFT分子印迹
3 结果与讨论
3.1 二氧化硅纳米颗粒的制备
3.2 二氧化硅纳米颗粒表面可逆加成—断裂链转移自由基聚合反应
3.3 二氧化硅纳米颗粒表面分子印迹
3.4 表面印迹核壳结构二氧化硅纳米颗粒形貌表征
3.5 表面印迹核壳结构纳米颗粒的吸附性能
3.5.1 固定2,4-D浓度
3.5.2 固定核壳结构纳米颗粒浓度
3.5.3 核壳结构纳米颗粒对结构类似物的交叉反应
3.6 竞争型荧光结合分析2,4-D
3.7 海水中2,4-D的分析
4 结论
参考文献
第三章 表面分子印迹磁性纳米颗粒用于双酚A的检测
1 前言
2 实验部分
2.1 仪器与试剂
2.1.1 仪器与设备
2.1.2 试剂与材料
2.2 标准溶液的配制
3O4磁性纳米颗粒的合成'> 2.3 Fe3O4磁性纳米颗粒的合成
3O4磁性纳米颗粒表面分子印迹'> 2.4 Fe3O4磁性纳米颗粒表面分子印迹
3O4@silica磁性纳米颗粒的合成'> 2.4.1 Fe3O4@silica磁性纳米颗粒的合成
3O4@silica@NH2磁性纳米颗粒的合成'> 2.4.2 Fe3O4@silica@NH2磁性纳米颗粒的合成
3O4@silica@Br磁性纳米颗粒的合成'> 2.4.3 Fe3O4@silica@Br磁性纳米颗粒的合成
3O4@SiO2@MIP磁性纳米颗粒'> 2.4.4 表面引发ATRP合成Fe3O4@SiO2@MIP磁性纳米颗粒
3O4@SiO2@MIP纳米颗粒对双酚A的识别性能'> 2.5 Fe3O4@SiO2@MIP纳米颗粒对双酚A的识别性能
3O4@SiO2@MIP纳米颗粒用于海水中双酚A的检测'> 2.6 Fe3O4@SiO2@MIP纳米颗粒用于海水中双酚A的检测
2.7 色谱条件
3 结果与讨论
3O4磁性纳米颗粒的合成'> 3.1 Fe3O4磁性纳米颗粒的合成
3O4磁性纳米颗粒表面的原子转移自由基聚合反应'> 3.2 Fe3O4磁性纳米颗粒表面的原子转移自由基聚合反应
3O4磁性纳米颗粒表面分子印迹'> 3.3 Fe3O4磁性纳米颗粒表面分子印迹
3O4磁性纳米颗粒形貌表征'> 3.4 表面分子印迹Fe3O4磁性纳米颗粒形貌表征
3O4纳米颗粒的磁分离性能'> 3.5 表面分子印迹Fe3O4纳米颗粒的磁分离性能
3O4磁性纳米颗粒的吸附性能'> 3.6 表面分子印迹Fe3O4磁性纳米颗粒的吸附性能
3.7 色谱条件的选择
3.8 海水中双酚A的分离与分析
4 结论
参考文献
第四章 分子印迹固相萃取用于软骨藻酸的检测
1 前言
2 实验部分
2.1 仪器与试剂
2.1.1 仪器与设备
2.1.2 试剂与材料
2.2 标准溶液的配制
2.3 分子印迹聚合物制备
2.4 分子印迹聚合物分子识别性能
2.5 分子印迹固相萃取柱的罐装与活化
2.5.1 固相萃取柱的罐装
2.5.2 固相萃取柱的活化
2.6 贝类样品和海水样品的制备
2.7 固相萃取操作
2.7.1 软骨藻酸标准溶液固相萃取
2.7.2 贝类样品提取液固相萃取
2.7.3 海水样品中软骨藻酸的固相萃取
2.8 色谱条件
2.9 质谱条件
3 结果与讨论
3.1 软骨藻酸分子印迹聚合物的制备
3.2 分子印迹聚合物分子识别性能
3.3 贝类中软骨藻酸的提取
3.4 色谱条件的选择
3.5 液相色谱分析方法学考查
3.5.1 工作曲线绘制
3.5.2 精密度
3.5.3 稳定性
3.6 贝类样品中软骨藻酸的分离与分析
3.7 海水中软骨藻酸的分离与分析
3.8 固相萃取小柱吸附软骨藻酸的质谱验证
4 结论
参考文献
第五章 基于分子印迹的仿生传感器用于软骨藻酸的检测
1 前言
2 实验部分
2.1 仪器与试剂
2.1.1 仪器与设备
2.1.2 试剂与材料
2.2 标准溶液的配制
2.3 聚多巴胺分子印迹膜的原位制备
2.4 贝类样品的制备
2.5 石英晶体微天平检测
3 结果与讨论
3.1 聚多巴胺分子印迹膜的原位制备
3.2 聚多巴胺分子印迹膜的表征
3.2.1 聚多巴胺分子印迹膜形貌表征
3.2.2 聚多巴胺分子印迹膜红外表征
3.3 软骨藻酸在仿生传感器上的吸附研究
3.4 不同条件对仿生传感器性能的影响
3.4.1 聚多巴胺分子印迹膜制备条件对仿生传感器性能的影响
3.4.2 检测溶液pH值对对仿生传感器性能的影响
3.5 仿生传感器的选择性
3.6 仿生传感器用于实际样品的检测
3.7 再生性能研究
4. 结论
参考文献
第六章 分子印迹固相萃取用于奶制品中三聚氰胺的检测
1 前言
2 实验部分
2.1 仪器与试剂
2.1.1 仪器与设备
2.1.2 试剂与材料
2.2 标准溶液的配制
2.3 分子印迹聚合物制备
2.4 分子印迹聚合物分子识别性能
2.5 分子印迹固相萃取柱的罐装与活化
2.5.1 固相萃取柱的罐装
2.5.2 固相萃取小柱的活化
2.6 奶制品样品的制备
2.6.1 液态奶（纯牛奶）样品的制备
2.6.2 固态奶（奶粉）样品的制备
2.7 固相萃取操作
2.7.1 三聚氰胺标准溶液固相萃取
2.7.2 加标奶制品提取液固相萃取
2.8 色谱条件
2.9 质谱条件
3 结果与讨论
3.1 三聚氰胺分子印迹聚合物的制备
3.2 印迹聚合物的分子识别性能
3.3 色谱条件的选择
3.4 液相色谱分析三聚氰胺方法学考查
3.4.1 工作曲线绘制
3.4.2 精密度
3.4.3 稳定性
3.5 液态奶的固相萃取分析
3.6 固态奶的固相萃取分析
3.7 固相萃取小柱吸附三聚氰胺的质谱验证
3.8 分子印迹固相萃取柱再生性能研究
4 结论
参考文献
第七章 结论
缩略语注释
致谢
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果
【参考文献】
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3 李锋格;姚伟琴;苏敏;李世雨;窦辉;尚德军;朱慧萍;;气相色谱-质谱法快速测定牛奶中的三聚氰胺和三聚氰酸[J];色谱;2009年02期
4 董襄朝;分子印迹聚合物在复杂体系分离中的应用研究进展[J];分析测试学报;2004年06期
5 蔡亚岐,牟世芬;分子印迹固相萃取及其应用[J];分析测试学报;2005年05期
6 杨云霞;刘彤;周桂英;王步军;;小麦谷元粉中三聚氰胺的高效液相色谱法测定[J];分析测试学报;2008年03期
7 吴惠勤;黄芳;林晓珊;邓欣;马叶芬;黄晓兰;朱志鑫;罗辉泰;;气相色谱-质谱法测定奶粉及奶制品中的三聚氰胺[J];分析测试学报;2008年10期
本文编号：2854217
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