污水厂中氯贝酸的环境行为及对生物除磷的影响
发布时间：2020-12-05 04:57
在序批式反应器(SBR)中探究了氯贝酸(CA)在强化生物除磷(EBPR)系统中的环境行为及对除磷性能,内聚物变化的影响。结果表明,CA在EBPR系统中去除有限,并且主要以污泥吸附为主。低含量CA(质量浓度0.01mg/L)对EBRP性能影响不明显,而高含量CA(质量浓度0.1、0.2 mg/L)抑制生物除磷和有机物去除。质量浓度0.2mg/L的CA导致生物除磷效率下降至68.5%。典型周期探究发现,质量浓度0.2 mg/L的CA严重抑制厌氧净释磷量和释磷速率至27.4 mg/L和0.21 mg/min,显著低于空白组。质量浓度0.2 mg/L的CA抑制胞内聚合物聚羟基脂肪酸酯的合成和促进糖原质的降解,促进聚糖菌繁殖。CA抑制外切聚磷酸盐水解酶的活性,而对聚磷酸盐激酶的活性影响不大。
【文章来源】：水处理技术. 2020年08期 第39-43+48页 北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
CA对典型周期内SOP释放与吸收的影响
COD去除可能发在厌氧释磷阶段，同时还可在好氧维持细胞代谢阶段[14]。探究了CA影响更严重的阶段，结果如图3所示。由图3可知，在0～30 min内，COD的含量同样变化不明显，该结果与图2相一致，该过程微生物调整自身代谢适应厌氧环境。在随后的30～120 min内，各组别中的COD急剧下降。COD下降主要原因是PAO的厌氧吸收，PAO水解体内的聚磷产生能量以主动运输的方式吸收。1#中，厌氧末期COD下降至61.2 mg/L，厌氧阶段COD去除率约为75.6%。在低CA含量组中，如2#，厌氧末期COD为62.6 mg/L，厌氧期COD的去除效率约为76.0%，说明低含量CA对厌氧期COD的消耗影响不明显。而当CA的质量浓度升高至0.1、0.2 mg/L时，厌氧末期COD分别为98.5、102.3 mg/L，显著高于1#和2#，并且COD的厌氧消耗量约为146.5、148.7 mg/L，相应的厌氧期COD消耗率分别为59.7%、59.2%，说明高含量CA严重抑制厌氧期COD的去除。
PHA及糖原质是PAO主要的储能物质[15]。图4和图5进一步展示了CA存在情况下各组别PHA及糖原质的变化情况。由图4可知，在厌氧期，PAO吸收进水中可利用的COD并在体内合成细胞内聚合物PHA，在随后的好氧环境中，PHA作为电子供体，氧气作为电子受体，PHA被氧化分解产生能量用于超量吸收水体中的SOP。在1#中，PHA的质量分数由初始5.1mg/g逐渐升高至厌氧末期的6.3 mg/g,PHA的净合成量为1.2 mg/g，说明EBPR系统具有较强的PHA合成能力。在2#中，初始PHA的质量分数同样为5.1 mg/g，在厌氧末期PHA的最大质量分数升高至6.25 mg/g,PHA的净合成量为1.15 mg/g。该结果与1#相差不明显，说明低含量CA对PHA的合成影响不明显。
【参考文献】：
期刊论文
[1]难降解有机物氯贝酸在好氧序批式反应器中的分配与转化[J]. 金鹏康,李冬芳,章佳昕. 环境化学. 2015(07)
[2]环境中布洛芬和氯贝酸的赋存及在SND工艺中的去除[J]. 滑熠龙,周雪飞,陈家斌,刘清,张亚雷. 水处理技术. 2013(07)
[3]污水处理厂中氯贝酸分析检测方法的建立和优化[J]. 钱雅洁,周雪飞,陈家斌,张亚雷. 安徽农业科学. 2012(09)
硕士论文
[1]氯贝酸在污水处理过程中的迁移转化规律研究[D]. 李冬芳.西安建筑科技大学 2015
本文编号：2898917
【文章来源】：水处理技术. 2020年08期 第39-43+48页 北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
CA对典型周期内SOP释放与吸收的影响
COD去除可能发在厌氧释磷阶段，同时还可在好氧维持细胞代谢阶段[14]。探究了CA影响更严重的阶段，结果如图3所示。由图3可知，在0～30 min内，COD的含量同样变化不明显，该结果与图2相一致，该过程微生物调整自身代谢适应厌氧环境。在随后的30～120 min内，各组别中的COD急剧下降。COD下降主要原因是PAO的厌氧吸收，PAO水解体内的聚磷产生能量以主动运输的方式吸收。1#中，厌氧末期COD下降至61.2 mg/L，厌氧阶段COD去除率约为75.6%。在低CA含量组中，如2#，厌氧末期COD为62.6 mg/L，厌氧期COD的去除效率约为76.0%，说明低含量CA对厌氧期COD的消耗影响不明显。而当CA的质量浓度升高至0.1、0.2 mg/L时，厌氧末期COD分别为98.5、102.3 mg/L，显著高于1#和2#，并且COD的厌氧消耗量约为146.5、148.7 mg/L，相应的厌氧期COD消耗率分别为59.7%、59.2%，说明高含量CA严重抑制厌氧期COD的去除。
PHA及糖原质是PAO主要的储能物质[15]。图4和图5进一步展示了CA存在情况下各组别PHA及糖原质的变化情况。由图4可知，在厌氧期，PAO吸收进水中可利用的COD并在体内合成细胞内聚合物PHA，在随后的好氧环境中，PHA作为电子供体，氧气作为电子受体，PHA被氧化分解产生能量用于超量吸收水体中的SOP。在1#中，PHA的质量分数由初始5.1mg/g逐渐升高至厌氧末期的6.3 mg/g,PHA的净合成量为1.2 mg/g，说明EBPR系统具有较强的PHA合成能力。在2#中，初始PHA的质量分数同样为5.1 mg/g，在厌氧末期PHA的最大质量分数升高至6.25 mg/g,PHA的净合成量为1.15 mg/g。该结果与1#相差不明显，说明低含量CA对PHA的合成影响不明显。
【参考文献】：
期刊论文
[1]难降解有机物氯贝酸在好氧序批式反应器中的分配与转化[J]. 金鹏康,李冬芳,章佳昕. 环境化学. 2015(07)
[2]环境中布洛芬和氯贝酸的赋存及在SND工艺中的去除[J]. 滑熠龙,周雪飞,陈家斌,刘清,张亚雷. 水处理技术. 2013(07)
[3]污水处理厂中氯贝酸分析检测方法的建立和优化[J]. 钱雅洁,周雪飞,陈家斌,张亚雷. 安徽农业科学. 2012(09)
硕士论文
[1]氯贝酸在污水处理过程中的迁移转化规律研究[D]. 李冬芳.西安建筑科技大学 2015
本文编号：2898917
本文链接：https://www.wllwen.com/shengtaihuanjingbaohulunwen/2898917.html
