高铁酸盐稳定性与氧化絮凝影响因素分析
发布时间:2021-03-03 09:00
高铁酸盐(VI)作为一种新型绿色的强氧化剂在水处理、微生物处理、土壤处理及毒气处理领域均存在广泛研究。侧重介绍了高铁酸盐(VI)的3种特性:强氧化性、絮凝性和稳定性。并将高铁酸盐的强氧化性、絮凝性和稳定性联系在一起分析今后的研究热点,以期为高铁酸盐高效利用提供理论支撑。
【文章来源】:市政技术. 2020,38(05)
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
高铁酸盐(VI)强氧化性、絮凝性和稳定性之间的关系
高铁酸盐(VI)在酸性和碱性条件下的氧化还原电位分别为2.20 V和0.72 V,其在酸性条件下的氧化性高于一般的氧化剂(如氯气、次氯酸盐、臭氧和双氧水)[1],Fe(VI)还原产物Fe(III)相对无毒且具有絮凝作用,因此Fe(VI)是一种绿色的氧化剂。高铁酸盐(VI)在水溶液中的形态(H3FeO4+、H2FeO4、HFeO4-和FeO42-)取决于pH值(见图1),相应的解离常数为pK1=1.6±0.2、pK2=3.5、p K3=7.23[2],其4种形态的氧化能力和优势环境不同,单质子化高铁酸盐HFe O4-的氧化能力大于非质子化高铁酸盐FeO42-,FeO42-在碱性条件下占优势,而HFeO4-在温和的酸性条件下占优势。高铁酸盐通过电子转移、氢原子转移、氢离子化合或与高铁酸盐中间体共价结合氧化去除污染物,生成的Fe(OH)3再进一步絮凝去除污染物。高铁酸盐的强氧化性具有选择性,其氧化a羟基成羧基时,最先和含氮、硫、富电子(如不饱和键和芳环)的有机物发生反应,高铁酸盐中的氧原子转移到目标污染物中,形成羟基化产物,因此高铁酸盐(VI)有效地降低了UV254和特定的UV吸光度(SUVA254),但是很难去除溶解的有机碳(DOC),此时降低pH值同时增大高铁酸盐用量会提高对天然有机物的去除能力。高铁酸钾为紫黑色固体,易溶于水,在水中会分解产生中间价态离子Fe(V)-Fe(IV)以及最终产物Fe(OH)3,其氧气反应式如式(1)所示,Fe3+会进一步促进Fe(VI)的分解。高铁酸盐在pH值为9.4~9.7时分解速率最慢,在pH值低于9时分解过程符合二级动力学,p H值大于10时分解过程符合一级动力学。中间价态离子Fe(V)-Fe(IV)的反应活性要比Fe(VI)强,但中间价态离子不稳定易分解成Fe3+。
【参考文献】:
期刊论文
[1]高铁酸盐的制备及稳定性研究[J]. 傅金祥,许巧哲,由昆,邹倩,张璐. 沈阳建筑大学学报(自然科学版). 2008(06)
本文编号:3060996
【文章来源】:市政技术. 2020,38(05)
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
高铁酸盐(VI)强氧化性、絮凝性和稳定性之间的关系
高铁酸盐(VI)在酸性和碱性条件下的氧化还原电位分别为2.20 V和0.72 V,其在酸性条件下的氧化性高于一般的氧化剂(如氯气、次氯酸盐、臭氧和双氧水)[1],Fe(VI)还原产物Fe(III)相对无毒且具有絮凝作用,因此Fe(VI)是一种绿色的氧化剂。高铁酸盐(VI)在水溶液中的形态(H3FeO4+、H2FeO4、HFeO4-和FeO42-)取决于pH值(见图1),相应的解离常数为pK1=1.6±0.2、pK2=3.5、p K3=7.23[2],其4种形态的氧化能力和优势环境不同,单质子化高铁酸盐HFe O4-的氧化能力大于非质子化高铁酸盐FeO42-,FeO42-在碱性条件下占优势,而HFeO4-在温和的酸性条件下占优势。高铁酸盐通过电子转移、氢原子转移、氢离子化合或与高铁酸盐中间体共价结合氧化去除污染物,生成的Fe(OH)3再进一步絮凝去除污染物。高铁酸盐的强氧化性具有选择性,其氧化a羟基成羧基时,最先和含氮、硫、富电子(如不饱和键和芳环)的有机物发生反应,高铁酸盐中的氧原子转移到目标污染物中,形成羟基化产物,因此高铁酸盐(VI)有效地降低了UV254和特定的UV吸光度(SUVA254),但是很难去除溶解的有机碳(DOC),此时降低pH值同时增大高铁酸盐用量会提高对天然有机物的去除能力。高铁酸钾为紫黑色固体,易溶于水,在水中会分解产生中间价态离子Fe(V)-Fe(IV)以及最终产物Fe(OH)3,其氧气反应式如式(1)所示,Fe3+会进一步促进Fe(VI)的分解。高铁酸盐在pH值为9.4~9.7时分解速率最慢,在pH值低于9时分解过程符合二级动力学,p H值大于10时分解过程符合一级动力学。中间价态离子Fe(V)-Fe(IV)的反应活性要比Fe(VI)强,但中间价态离子不稳定易分解成Fe3+。
【参考文献】:
期刊论文
[1]高铁酸盐的制备及稳定性研究[J]. 傅金祥,许巧哲,由昆,邹倩,张璐. 沈阳建筑大学学报(自然科学版). 2008(06)
本文编号:3060996
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